Candel Therapeutics 达成1.3億美元定期貸款安排與Trinity Capital Inc.

• 交易结束时提取 5000 万美元，并可额外提取最多 8000 万美元
• 增强公司的财务状况；启动 CAN-2409 治疗非小细胞肺癌 (NSCLC) 的 3 期临床试验
• 在早期局部前列腺癌的潜在商业化推出之前提供非稀释性资本和额外的财务灵活性
  

马萨诸塞州尼德姆，2025 年 10 月 14 日（GLOBE NEWSWIRE）-- Candel Therapeutics, Inc.（简称“Candel”或“公司”）（纳斯达克股票代码：CADL）是一家临床阶段生物制药公司，专注于开发多模式生物免疫疗法来帮助患者对抗癌症，该公司今天宣布已与 Trinity Capital Inc.（纳斯达克股票代码：TRIN）（“Trinity Capital”）达成一项为期五年、金额为 1.3 亿美元的定期贷款协议。

该笔贷款分四期发放，首期5000万美元，于协议达成时提取。第二期和第三期共计5000万美元，可在达到特定监管、临床和运营里程碑后提取，并需满足协议中规定的特定先决条件；第四期3000万美元，则由贷款方酌情决定。利息将根据未偿还本金按固定或浮动利率支付，利率由公司选择，初始年利率为10.25%。该笔贷款期限为五年，其中仅付息期为36个月，在达到特定商业里程碑后可再延长12个月。该笔贷款包含惯常的陈述、保证、契约和违约事件。

Candel Therapeutics首席财务官Charles Schoch表示：“此次战略融资，加上我们截至2025年9月30日的8720万美元现金及现金等价物，显著增强了我们的资产负债表，使公司能够在2026年第二季度启动CAN-2409治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的关键性3期临床试验，并支持公司完成其在早期局限性前列腺癌领域的上市及商业化进程。此次交易及所得款项用途体现了我们严谨的资本配置策略。”

Trinity Capital 生命科学高级董事总经理 Rob Lake 表示：“我们相信，Candel 强大的临床数据和创新方法使其能够为前列腺癌和非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者带来真正的改变，这些疾病蕴含着巨大的商业机会，并且仍存在未得到满足的医疗需求。我们的投资彰显了 Trinity 致力于为致力于为全球患者和医疗机构带来重要疗法的创新生命科学公司提供灵活的资本解决方案的承诺。”

Paul Peter Tak 医学博士、哲学博士、医学学士（FMedSci）强调：“在此次交易的同时，公司还进一步优化了产品组合，并将寻求外部资助的合作伙伴，共同开展 CAN-2409 在胰腺导管腺癌 (PDAC) 治疗中的临床开发。尽管我们拥有令人信服的 2a 期数据，成功开展了该适应症的 2b/3 期临床试验的启动工作，在科学顾问委员会会议上取得了积极的成果，并获得了欧洲药品管理局 (EMA) 的孤儿药资格认定，但我们决定将 CAN-2409 的资源和资金全部集中用于早期局限性前列腺癌和非小细胞肺癌 (NSCLC)，以强化我们致力于为两大肿瘤适应症的患者推进突破性疗法的承诺，同时为股东创造可持续的价值。此外，基于由突破癌症基金会 (Break Through Cancer Foundation) 资助的正在进行的 1b 期临床试验中 CAN-3110 多次注射治疗复发性胶质母细胞瘤的积极中期数据，我们将开展小型临床试验的启动工作。”针对该适应症的随机对照2期临床试验，在目前的预算之内。”

该贷款的收益将用于：(i) 第一批贷款仅用于再融资第一公民银行和信托公司（作为硅谷银行的继任者）与本公司于 2022 年 2 月 24 日签订的某项贷款和担保协议，该协议于截止日期作为营运资金并用于资助其一般公司用途，启动 CAN-2409 在 NSCLC 中的关键 3 期临床试验，同时准备在 2026 年第四季度提交 CAN-2409 在前列腺癌中的生物制剂许可申请；以及 (ii) 任何后续贷款仅作为营运资金并用于资助其一般公司用途，完成关键的上市准备、医疗事务和商业化前活动，在获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准后为潜在的商业上市提供资金，以及支付 NSCLC 潜在 3 期临床试验的持续费用。

Jefferies LLC 担任该公司此次交易的独家财务顾问。

关于 Trinity Capital Inc.

Trinity Capital Inc.（纳斯达克股票代码：TRIN）是一家国际另类资产管理公司，致力于通过进入私募信贷市场为投资者带来持续回报。Trinity Capital 在五个不同的贷款领域寻找并构建对资本雄厚、成长型公司的投资：发起人融资、设备融资、科技贷款、资产抵押贷款和生命科学。作为寻求定制债务解决方案的创新型公司的长期值得信赖的合作伙伴，Trinity Capital 自 2008 年成立以来（截至 2025 年 6 月 30 日）已在 420 多项投资中投入超过 47 亿美元。Trinity Capital 总部位于亚利桑那州凤凰城，其专业团队在美国和欧洲的战略布局中均有布局。欲了解更多关于 Trinity Capital 的信息，请访问trinitycapital.com并通过LinkedIn和X (@trincapital) 了解最新动态。

关于 Candel Therapeutics

Candel是一家临床阶段生物制药公司，专注于开发现成的多模态生物免疫疗法，以引发个体化、系统性的抗肿瘤免疫反应，帮助患者对抗癌症。Candel已建立两个临床阶段的多模态生物免疫疗法平台，分别基于新型转基因腺病毒和单纯疱疹病毒(HSV)基因构建体。CAN-2409是腺病毒平台的领先候选产品。

公司近期成功完成了CAN-2409治疗非小细胞肺癌（NSCLC）和胰腺导管腺癌（PDAC）的2a期临床试验，以及CAN-2409（aglatimagene besadenovec）治疗局限性前列腺癌的关键性、安慰剂对照3期临床试验，这些试验均根据与FDA达成的特别方案评估进行。FDA还授予CAN-2409再生医学先进疗法认定，用于治疗中高危患者新诊断的局限性前列腺癌；授予CAN-2409治疗非小细胞肺癌（NSCLC）和前列腺癌的快速通道认定；以及授予CAN-2409治疗PDAC的快速通道认定和孤儿药认定。

CAN-3110 (linoserpaturev) 是 HSV 平台的领先候选产品，目前正在进行针对复发性高级别胶质瘤的 1b 期临床试验。初步结果已发表于《自然》和《科学转化医学》杂志，CAN-3110 已获得 FDA 的快速通道资格和孤儿药资格认定。今天，公司宣布了 CAN-3110 治疗复发性胶质母细胞瘤的重复给药的阳性中期生存数据。此外，Candel 的 enLIGHTEN™ 发现平台是一个基于 HSV 的系统性、迭代式发现平台，利用人体生物学和先进的分析技术，为实体瘤开发新的病毒免疫疗法。

有关 Candel 的更多信息，请访问： www.candeltx.com 。

前瞻性陈述

本新闻稿包含某些披露内容，这些披露内容包含经修订的《1995 年私人证券诉讼改革法》所定义的“前瞻性陈述”，包括但不限于有关公司新宣布的定期贷款安排的声明，包括计划使用该贷款所得款项及其预期收益；关于提交前列腺癌 CAN-2409 生物制品许可申请的预期；关于当前和未来开发计划的时间和进展的明示或暗示的陈述；关于公司平台的治疗益处的预期，包括其平台改善难治性实体瘤患者总体生存率和/或无病生存率的能力；关于监管指定赋予的潜在益处的预期；以及关于现金流和支出的预期。 “可能”、“将要”、“可以”、“会”、“应该”、“预期”、“计划”、“预期”、“打算”、“相信”、“估计”、“预测”、“预计”、“潜在”、“继续”、“目标”等词语和类似表述旨在识别前瞻性陈述，但并非所有前瞻性陈述都包含这些识别词。本新闻稿中的任何前瞻性陈述均基于管理层当前的预期和信念，并受若干风险、不确定性和重要因素的影响，这些因素可能导致实际事件或结果与本新闻稿中任何前瞻性陈述明示或暗示的事件或结果存在重大差异，包括但不限于公司现有和未来债务对其经营业务能力的影响；公司根据其债务安排获取任何未来部分并履行其项下所有义务的能力；与开发计划的时间和进展有关的风险和不确定性；对公司计划治疗效益的预期；公司临床前研究和已完成临床试验的最终数据可能与正在进行的研究和试验报告的中期数据存在重大差异；公司有效发现和开发候选产品的能力；公司获得和维持候选产品监管批准的能力；公司维护其知识产权的能力；公司商业模式的实施，包括公司业务和候选产品的战略计划；以及公司向美国证券交易委员会 (SEC) 提交的文件中确定的其他风险，包括公司最近向 SEC 提交的 10-K 表年度报告和截至 2025 年 6 月 30 日的 10-Q 表季度报告以及任何后续向 SEC 提交的文件。公司提醒您不要过分依赖任何前瞻性陈述，这些陈述仅代表其发布之日的观点。公司不承担任何义务公开更新或修改任何此类陈述，以反映任何预期变化，或任何此类陈述可能基于的事件、条件或情况的变化，或可能影响实际结果与前瞻性陈述所述结果出现差异的可能性。本新闻稿中包含的任何前瞻性陈述仅代表公司截至本新闻稿发布之日的观点，不应被视为代表其在任何后续日期的观点。

投资者联系方式
西奥多·詹金斯
投资者关系和业务发展副总裁
Candel Therapeutics公司
tjenkins@candeltx.com

媒体联系人
本·香农
副总裁
ICR医疗保健
CandelPR@icrhealthcare.com