Cellectar Biosciences在美洲癌症研究协会（AACR）胰腺癌研究专题会议上通过海报展示，公布了有前景的临床前数据。

CLR 225（225Ac-磷脂醚）在三种胰腺癌异种移植模型中表现出显著的肿瘤生长抑制作用和潜在的生存获益

新泽西州弗洛勒姆帕克，2025 年 10 月 14 日（GLOBE NEWSWIRE）——专注于癌症治疗药物研发的后期临床生物制药公司 Cellectar Biosciences, Inc.（纳斯达克股票代码：CLRB）今天宣布，Cellectar 首席运营官 Jarrod Longcor 在 2025 年 9 月 28 日至 10 月 1 日在马萨诸塞州波士顿举行的美国癌症研究协会 (AACR) 胰腺癌研究特别会议上以海报形式展示了积极的临床前数据。海报重点介绍了 CLR 121225 (CLR 225) 的临床前数据，CLR 225 是该公司用于治疗胰腺导管腺癌 (PDAC) 的新型锕基放射性共轭 α 发射体。CLR 225 已完成新药临床试验 (IND) 申报研究，公司保留进入 I 期研究的选择权。

Cellectar首席运营官Jarrod Longcor表示：“我们很荣幸向众多杰出的肿瘤学专业人士展示这些临床前数据。我们磷脂醚的全新作用机制或许能够让我们更有效地靶向并清除多种肿瘤细胞群，更重要的是，它能够穿透胰腺癌特有的致密、富含胶原蛋白的细胞外基质。通过克服这一治疗输送的主要障碍，我们希望能够解决胰腺肿瘤对标准疗法难以治愈的根本原因之一，并最终改善患者的预后。” “这些结果展现了CLR 225在多种胰腺癌肿瘤模型中强大的抗肿瘤活性、选择性生物分布和显著的吸收率。这些数据有力地支持了CLR 225的治疗潜力。”

一系列研究评估了三种不同的胰腺癌异种移植模型（PANC-1、MIA PaCa-2 人胰腺癌细胞和 BxPC-3 肿瘤碎片），并评估了 CLR 225 以多种剂量治疗的效果。结果表明，CLR 225 在所有剂量水平下均安全且耐受性良好，且未导致动物体重变化或死亡。值得注意的是，所有三种用 CLR 225 治疗的异种移植模型均显示出显著的肿瘤生长抑制或肿瘤体积缩小（具体取决于剂量），并且由于治疗后肿瘤生长显著减少，治疗后可能带来生存获益。

额外的药代动力学研究表明，CLR 225 具有优异的生物分布，表明其具有可预测的剂量线性行为，这有助于未来估算可能的有效剂量。此外，为了准备进行 I 期首次人体试验，海报展示了 CLR 225 在多项 GLP 毒性研究中的数据，这些研究未发现该化合物的毒性。

您可从公司网站此处访问该海报。

关于胰腺导管腺癌
晚期胰腺导管腺癌 (PDAC) 是一种毁灭性疾病，五年生存率不足 10%。美国每年约有 67,500 例胰腺癌新发病例，其中约 90% 为 PDAC，即每年约有 60,700 例 PDAC 新发病例。大多数患者确诊时已处于晚期，这意味着 80%-90% 的 PDAC 患者（根据“监测、流行病学和最终结果”数据库，每年约有 48,000-54,000 名患者）在确诊时可能已处于晚期。

PDAC 处于缺氧环境中，导致肿瘤细胞利用脂质筏将脂质运输到细胞内。CLR 225 旨在靶向脂质筏，为肿瘤细胞提供治疗。

关于 Cellectar Biosciences, Inc.
Cellectar Biosciences是一家后期临床放射性药物公司，专注于研发用于治疗癌症的专有药物。公司的核心目标是利用其专有的磷脂药物偶联物™ (PDC) 递送平台，开发下一代靶向癌细胞的治疗方法，以提高疗效和安全性。

该公司的产品线包括其主要资产：碘泊磷I 131，一种PDC，旨在提供碘-131（放射性同位素）的靶向递送，用于治疗血液系统癌症和实体瘤，例如华氏巨球蛋白血症（WM）和儿童高级别胶质瘤；CLR 121125，一种碘-125俄歇发射程序，针对实体瘤，例如三阴性乳腺癌、肺癌和结直肠癌；CLR 121225，一种基于锕-225的程序，针对具有重大未满足需求的实体瘤，例如胰腺癌；以及专有的临床前PDC化疗程序和多个合作的PDC资产。

碘泊磷I 131已在针对复发或难治性白血病（WM）和多发性骨髓瘤（MM）、非霍奇金淋巴瘤和中枢神经系统（CNS）淋巴瘤的2b期临床试验以及针对患有高级别胶质瘤的儿科患者的CLOVER-2 1b期研究中进行研究。Cellectar公司一旦获得FDA批准，即可获得儿科审查凭证。FDA已授予碘泊磷I 131突破性疗法认定、六项孤儿药认定、四项儿科罕见药认定和两项快速通道认定，用于多种癌症适应症。欧洲药品管理局（EMA）也已授予其用于治疗WM的PRIME和孤儿药认定。

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