Spyre Therapeutics宣布2.75亿美元普通股公开募股的定价

马萨诸塞州沃尔瑟姆，2025年10月13日（GLOBE NEWSWIRE）——Spyre Therapeutics, Inc.（简称“Spyre”或“公司”）（纳斯达克股票代码：SYRE）是一家临床阶段生物技术公司，致力于推进一流的抗体工程、剂量优化和合理的治疗组合，用于治疗炎症性肠病（“IBD”）和其他免疫介导疾病。该公司今天宣布，其先前宣布的承销公开发行定价为每股18.50美元，发行14,864,865股普通股。扣除承销折扣、佣金和其他发行费用前，预计公司此次发行的总收益约为2.75亿美元。此外，公司还授予此次发行的承销商一项为期 30 天的选择权，以公开发行价减去承销折扣的价格购买最多 2,229,729 股公司普通股。

本次发行预计将于2025年10月15日左右完成，但需满足惯例成交条件。Jefferies LLC、TD Securities (USA) LLC、Leerink Partners LLC 和 Stifel, Nicolaus & Company, Incorporated 担任本次发行的联席账簿管理人。Wedbush Securities Inc. 担任本次发行的牵头经办人。

与这些证券有关的 S-3 表格注册声明（文件编号 333-285341）已提交给美国证券交易委员会（“SEC”），并于 2025 年 3 月 7 日生效。本次发行仅通过招股说明书补充文件和随附的招股说明书进行。与本次发行相关并描述其条款的初步招股说明书补充文件和随附的基本招股说明书将提交给 SEC，并可在 SEC 网站 http://www.sec.gov 上获取。最终招股说明书补充文件和随附的招股说明书副本可在获取后从 Jefferies LLC 获取，收件人：Equity Syndicate Prospectus Department，地址：520 Madison Avenue, New York, NY 10022，电话：(877) 821-7388，电子邮件： Prospectus_Department@Jefferies.com ； TD Securities (USA) LLC, 1 Vanderbilt Avenue, New York, NY 10017, c/o Broadridge Financial Solutions, 1155 Long Island Avenue, Edgewood, NY 11717 或发送电子邮件至TDManualrequest@broadridge.com ；Leerink Partners LLC, Syndicate Department, 53 State Street, 40th Floor, Boston, MA 02109，或致电 (800) 808-7525 分机。 6105，或发送电子邮件至syndicate@leerink.com或 Stifel, Nicolaus & Company, Incorporated，收件人：Syndicate，One Montgomery Street, Suite 3700, San Francisco, California 94104，电话：(415) 364-2720 或发送电子邮件至syndprospectus@stifel.com 。此次发行的最终条款将在提交给美国证券交易委员会的最终招股说明书补充文件中披露。

本新闻稿不构成出售要约或购买要约的邀请，亦不构成任何州或司法管辖区出售该等证券，在该等州或司法管辖区，根据该等州或司法管辖区的证券法，在注册或取得资格之前，此类要约、邀请或出售属非法行为。

关于Spyre Therapeutics

Spyre Therapeutics是一家临床阶段的生物技术公司，旨在通过结合一流的抗体工程、剂量优化和合理的治疗方案，打造下一代炎症性肠病 (IBD) 和其他免疫介导疾病产品。Spyre 的产品线包括针对 α4β7、TL1A 和 IL-23 的在研长半衰期抗体。

安全港/前瞻性陈述

本新闻稿包含《1995 年美国私人证券诉讼改革法》安全港条款所定义的“前瞻性”陈述。本新闻稿中包含的所有陈述，除历史事实陈述外，均为前瞻性陈述。这些前瞻性陈述包括关于 Spyre 对完成发行和满足发行惯例成交条件的预期的陈述。“相信”、“可能”、“将”、“潜在”、“估计”、“继续”、“预期”、“预测”、“目标”、“打算”、“可能”、“会”、“应该”、“预计”、“计划”、“期望”以及这些术语的否定形式和表达未来事件或结果不确定性的类似表达旨在识别前瞻性陈述，但并非所有前瞻性陈述都包含这些识别词。

这些前瞻性陈述受多种风险、不确定性和假设的影响，包括预期的发行时间、市场条件和与发行相关的惯例成交条件的满足、监管反馈引起的不确定性和风险，包括监管机构对公司临床试验设计、数据解释以及公司正在进行或计划中的公司候选产品临床试验的潜在分歧，包括公司计划的 SKYWAY-RD 第 2 阶段临床试验设计以及公司在不同司法管辖区进行的 SKYLINE-UC 第 2 阶段平台试验的组合组队列启动计划和时间；最终临床数据可能与公司项目先前披露的数据不一致或有差异；宏观经济状况的预期或潜在影响，包括通胀压力、利率上升、总体经济放缓或衰退、关税/贸易和货币政策的变化、市场波动、金融机构不稳定以及地缘政治不稳定，包括乌克兰和俄罗斯之间持续的军事冲突、中东冲突以及美国与包括中国在内的其他国家之间的地缘政治紧张局势，对公司运营的影响；法律、关税、制裁、出口或进口管制以及其他可能影响公司业务运营的政府措施的变化，包括美国、中国或其他国家限制国际贸易以及《生物安全法案》或类似法案（如果通过）；以及公司最近提交的10-K表年度报告、后续的10-Q表季度报告以及公司不时向美国证券交易委员会提交的其他文件和报告中所述的风险。此外，公司在竞争激烈且快速变化的环境中运营，新的风险时有出现。公司管理层无法预测所有风险，也无法评估所有因素对公司业务的影响，也无法评估任何因素或多种因素组合可能导致实际结果与公司可能作出的任何前瞻性陈述中的结果存在重大差异的程度。鉴于这些风险、不确定性和假设，本新闻稿中讨论的前瞻性事件和情况可能不会发生，实际结果可能与前瞻性陈述中预期或暗示的结果存在重大不利差异。

您不应依赖前瞻性陈述来预测未来事件。尽管本公司认为前瞻性陈述中反映的预期合理，但本公司无法保证前瞻性陈述中反映的未来业绩、活动水平、业绩或事件及情况将会实现或发生。本公司不承担在本新闻稿发布后因任何原因公开更新任何前瞻性陈述的义务，以使这些陈述与实际业绩相符、反映本公司预期的变化或其他情况，除非法律另有规定。

对于投资者：
埃里克·麦金太尔
财务和投资者关系副总裁
Spyre 治疗公司
Eric.mcintyre@spyre.com

对于媒体：
乔西·巴特勒，1AB
josie@1abmedia.com