Geron公司宣布高管领导层变动及任命

任命四名新高管，包括新任首席商务官，领导商业战略和运营

加州福斯特城，2025 年 10 月 13 日（GLOBE NEWSWIRE）——Geron Corporation（纳斯达克股票代码：GERN）是一家商业阶段的生物制药公司，旨在通过改变血癌的病程来改变人们的生活。该公司今天宣布了几项高管变动和任命，旨在使公司的领导结构与战略重点保持一致。Andrew Grethlein 博士于 2012 年 9 月加入 Geron，自 2019 年 1 月起担任执行副总裁兼首席运营官，他将于 2025 年 10 月 15 日离职，转任顾问职位，同时追求其他兴趣。Jim Ziegler 于 2024 年 9 月加入公司，担任执行副总裁兼首席商务官，他也将于 2025 年 10 月 15 日离职，追求其他兴趣。接替 Jim 的 Ahmed ElNawawi（“Nawawi”）被任命为执行副总裁兼首席商务官，该任命自 2025 年 10 月 20 日起生效。在此职位上，Nawawi 将领导 Geron 的商业组织，以推进公司的战略重点——推动增长、最大限度地发挥^RYTELO® （imetelstat）的潜力，并为未来潜在的产品组合扩展奠定基础。

除了任命 Nawawi 之外，Geron 还宣布任命另外三位经验丰富的高管加入其领导团队：Shanthakumar (“Shantha”) Tyavanagimatt 出任高级副总裁兼首席技术官；Dawn Schottlandt 出任投资者关系和企业事务高级副总裁；Bryan Ridgell 出任投资组合和项目管理高级副总裁兼总参谋长。这些领导者在技术运营、投资者关系和企业事务以及投资组合管理方面拥有丰富的经验，将进一步增强公司的商业、运营和开发能力。

总裁兼首席执行官Harout Semerjian表示：“对于Geron来说，这是一个关键时刻，我们正加强领导团队，以充分发挥我们的潜力。我们即将上任的领导团队拥有丰富的美国及全球血液肿瘤学经验，以及领导高绩效团队的卓越业绩——这些专业知识对于我们努力扩大RYTELO的影响力至关重要。我们非常感谢Andy和Jim的领导才能以及他们为Geron取得今天的成就所做出的诸多贡献，我们期待在坚实的基础上继续前行。”

Nawawi 最近担任 Stemline Therapeutics（美纳里尼集团的全资子公司）的高级副总裁兼美国商务主管，领导美国商务组织，涵盖销售、营销、市场准入、商务卓越和数据分析等职能。任职期间，他成功地白手起家打造了美国业务，将团队从 30 名员工扩展到 165 名，并连续三年实现营收和利润增长。他负责监督^ORSERDU®（用于治疗转移性乳腺癌）在美国的上市，该药物最近被评为近年来最成功的肿瘤药物之一，同时推动了 ELZONRIS® ^（用于治疗母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤 (BPDCN)）的再增长。加入 Stemline 之前，Nawawi 在诺华肿瘤部门工作了近二十年，在美国、欧洲和中东担任过全球、区域和国家领导职务。他的经验包括领导国家损益组织、推出多个肿瘤和血液学品牌以及推动文化和组织转型。他获得了莱斯特大学的工商管理硕士学位和埃及开罗艾因夏姆斯大学的临床药学学士学位。

“Geron 的使命和员工的奉献精神激励着我，”Nawawi 说道。“这家生物技术公司已经实现了许多人的梦想——将首款药物带给患者——现在正专注于目标明确、精准扩张。RYTELO 在美国市场帮助患者，我们的任务是扩大覆盖范围、深化参与度，并在业务的各个环节实现卓越运营。我很荣幸能够在现有坚实的基础上继续发展，并期待与 Harout 和我的新同事携手，共同谱写 Geron 的新篇章。”

有关其他新任高管的更多信息以及他们为 Geron 带来的经验如下：

• 高级副总裁兼首席技术官Shantha Tyavanagimatt在药物开发、CMC 和技术运营方面拥有超过 25 年的全球领导经验。他推动了肿瘤学和抗病毒项目从早期开发到全球批准和商业化的整个过程，并拥有组建高绩效团队和建立强大合作伙伴关系以向患者提供变革性疗法的成功经验。他最近担任 IDEAYA Biosciences 的技术运营高级副总裁，领导全球 CMC 和供应链战略，推动技术卓越性、可扩展性和“一次成功”的监管批准，从而实现可靠地获得新药。在此之前，作为 CTI BioPharma 的全球制药运营和早期开发高级副总裁，他指导公司通过了多项 NDA 和 MAA 批准，并建立了一个有弹性的全球供应网络。Tyavanagimatt 先生预计将于 2025 年 10 月 20 日加入 Geron。
  
  
• 投资者关系和公司事务高级副总裁Dawn Schottlandt在生命科学行业的投资者关系和公司事务方面拥有超过20年的经验。她曾为私营和上市公司提供支持，包括IPO、监管审批、收购以及重大数据里程碑，并制定了增强公司知名度和与投资界互动的项目。她最近担任Argot Partners的董事总经理，负责领导一系列生物技术客户的投资者关系战略。Schottlandt女士预计将于2025年10月20日加入Geron。
  
  
• 布莱恩·里奇尔 (Bryan Ridgell)担任投资组合和项目管理高级副总裁兼总参谋长，拥有超过 20 年的生物技术行业项目和投资组合管理经验。他曾领导研发、法规事务、生产和临床运营领域的全球跨职能团队，推动公司与关键发展目标的协调一致。此前，他曾担任 GlycoMimetics 公司投资组合和项目管理高级副总裁，是执行领导团队成员，并协助首席执行官负责投资组合规划、资源优化和后期临床项目的执行。里奇尔先生于今日（2025 年 10 月 13 日）加入 Geron。
  
  

关于 Geron
Geron是一家商业化阶段的生物制药公司，旨在通过改变血癌的病程来改变患者的生活。我们首创的端粒酶抑制剂^RYTELO® （imetelstat）已在美国和欧盟获批，用于治疗某些患有低危骨髓增生异常综合征并伴有输血依赖性贫血的成年患者。我们还在开展imetelstat治疗JAK抑制剂复发/难治性骨髓纤维化的关键性3期临床试验，以及其他髓系血液系统恶性肿瘤的研究。端粒酶活性在骨髓中的恶性干细胞和祖细胞中升高，抑制端粒酶活性旨在减少恶性细胞增殖并诱导其死亡。欲了解更多信息，请访问www.geron.com或在LinkedIn上关注我们。

前瞻性陈述的使用
除本文所载历史信息外，本新闻稿包含根据美国 1995 年私人证券诉讼改革法“安全港”条款作出的前瞻性陈述。敬请投资者注意，此类陈述包括但不限于以下方面的陈述：(i) 公司对正在进行的具体机会和投资的信念、计划和期望，以及公司为加强领导团队以充分发挥潜力所做的努力，包括推动增长、最大限度地发挥 RYTELO 的潜力和加强未来潜在产品组合扩展的基础，以及这些努力的预期成功；(ii) 公司关于扩大 RYTELO 的覆盖面和影响力以及增强公司商业、运营和开发能力的计划和期望，以及这些努力的预期成功；(iii) 公司对 RYTELO 作为符合条件的低风险 MDS 患者的重要治疗方法的长期潜力的信念；(iv) RYTELO 治疗特性的强度； (v) 抑制端粒酶活性旨在潜在地减少增殖并诱导恶性细胞死亡；以及 (vi) 非历史事实的其他陈述构成前瞻性陈述。这些前瞻性陈述涉及风险和不确定性，可能导致实际结果与此类前瞻性陈述的结果存在重大差异。这些风险和不确定性包括但不限于与以下方面相关的风险和不确定性：(a) Geron 是否成功将 RYTELO (imetelstat) 商业化用于治疗某些患有输血依赖性贫血的低风险 MDS 患者，并在 RYTELO 获批适应症的所有合格患者群体中获得市场认可；(b) FDA 和欧盟委员会是否会在预期的时间内批准 imetelstat 用于其他适应症，或者是否会批准；(c) Geron 在欧盟或 EU 商业化 RYTELO 的计划，以及与在美国以外运营相关的风险； (d) Geron 是否克服了可能由招募、临床、安全性、有效性、技术、科学、知识产权、制造和监管挑战造成的潜在延误和其他不利影响，以便拥有财务资源并满足预期时间表和计划里程碑；(e) 监管机构是否允许及时或完全允许进一步开发 imetelstat，且不进行任何临床暂停；(f) RYTELO 治疗的任何未来安全性或有效性结果是否会导致其效益风险状况变得不可接受；(g) imetelstat 是否确实在患者中显示出改善病情的活性以及靶向潜在疾病的恶性干细胞和祖细胞的能力；(h) Geron 是否满足其对 RYTELO 的上市后要求和承诺；(i) 是否存在制造或供应足够数量的 RYTELO（imetelstat）或其他临床试验材料的失败或延迟，从而影响 RYTELO 的商业化或 IMpactMF 试验的继续； (j) IMpactMF 试验的中期和最终分析的预计时间可能因试验中实际入组人数和死亡率而异；以及 (k) Geron 是否遵守并履行其债务和合成特许权使用费融资协议项下的义务。有关上述风险和不确定性以及可能导致实际结果与前瞻性陈述大不相同的其他风险、不确定性和因素的更多信息，包含在 Geron 向美国证券交易委员会提交的文件和定期报告中“风险因素”标题下以及此类文件和报告的其他部分，包括 Geron 截至 2025 年 6 月 30 日季度的 10-Q 表季度报告以及 Geron 后续文件和报告。不应过分依赖前瞻性陈述，这些陈述仅代表其作出之日的观点，前瞻性陈述背后的事实和假设可能会发生变化。除法律要求外，Geron 不承担更新这些前瞻性陈述以反映未来信息、事件或情况的义务。

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