Cidara Therapeutics将在2025年ID周提供关于CD 388的最新II期临床数据

圣地亚哥，2025年10月13日（环球新闻）-- Cidara Therapeutics，Inc.（纳斯达克：CDTX）是一家生物技术公司，应用其专有的Cloudbreak®平台开发药物-FC结合物（DFC）疗法，今天宣布，将在2025年ID周期间展示其抗病毒流感候选药物CD 388的最新II期临床数据，该周将于2025年10月19日至22日在佐治亚州亚特兰大举行。

演示详情总结如下：

演讲标题：一项随机、安慰剂对照试验，评估CD 388（一种新型药物-FC-结合物）在健康未接种疫苗的参与者中预防甲型和乙型流感引起的疾病的安全性和有效性主持人：James Alexander MD，公共卫生硕士，FIDSA会议：额外，额外！关于治疗和预防RSV和流感的新信息会议地点：B401-B402会议日期和时间：2025年10月20日星期一下午3：15-下午4：30东部时间

关于Cidara Therapeutics Cidara Therapeutics正在利用其专有的Cloudbreak®平台开发新型DF，该DF包含与专有人抗体片段偶联的靶向小分子或肽。Cidara的主要DFC候选药物CD 388是一种长效抗病毒药物，旨在通过直接抑制病毒增殖，实现单剂量普遍预防季节性和大流行性流感。2023年6月，CD 388获得FDA快速通道认证。Cidara于2025年6月宣布了其2b期NAVIGATE试验的正面结果，并于2025年9月启动了其3期ANCHOR试验。Cidara总部位于加利福尼亚州圣地亚哥。欲了解更多信息，请访问www.cidara.com。

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