Theriva™ Biologics 宣布即将在医学会议上进行演讲

- VCN-01 扩展了 VIRAGE 2b 期试验的 mPDAC 数据，将于 ESMO 2025 上公布 -

- SYN-004 中期盲法安全性和药代动力学数据将于 2025 年 IDWeek 上公布 -

马里兰州罗克维尔，2025 年 10 月 13 日（GLOBE NEWSWIRE）——Theriva™ Biologics（纽约证券交易所代码：TOVX）（“Theriva”或“公司”）是一家多元化临床阶段公司，致力于开发用于治疗高度未满足需求领域的癌症和相关疾病的疗法，今天宣布即将在欧洲肿瘤内科学会（ESMO 2025）年会和传染病周（IDWeek）2025 年会上发表演讲。

VCN-01 即将在 ESMO 2025 上进行迷你口头报告
VIRAGE 试验研究 VCN-01（zabilugene almadenorepvec）的扩展数据将在 ESMO 2025 年大会的小型口头会议上公布：

• 主讲作者：Rocío Garcia-Carbonero 博士，西班牙马德里 12 de Octubre 医院
• 标题：VIRAGE 试验：转移性胰腺癌 (mPDAC) 患者中白蛋白结合型紫杉醇和吉西他滨联合/不联合静脉注射 VCN-01 的随机 IIb 期开放标签研究
• 摘要编号：2216MO
• 日期和时间：2025 年 10 月 20 日星期一，上午 9:28（欧洲中部夏令时间）
• 会议：迷你口述会议 2，胃肠道肿瘤上消化道
• 地点：德国柏林，柏林展览中心，波恩礼堂 - 7.1c 厅
  
  

SYN-004即将在 IDWeek 2025 上进行海报展示
SYN-004（利巴沙姆酶）正在进行的1b/2a期随机、双盲、安慰剂对照临床试验，旨在评估其在异基因造血细胞移植 (HCT) 受者中预防急性移植物抗宿主病 (aGVHD) 的安全性和药代动力学 (PK) 数据。这些数据将于2025年ID周期间公布：

• 演讲作者：Erik R. Dubberke，医学博士，圣路易斯华盛顿大学医学院医学教授、移植传染病临床主任
• 标题：SYN-004 在接受美罗培南 (MER) 或哌拉西林/他唑巴坦 (P/T) 的异基因造血细胞移植 (HCT) 接受者中的安全性和耐受性
• 摘要编号：P-104
• 日期和时间：2025 年 10 月 20 日星期一，美国东部时间下午 12:15 至下午 1:30
• 地点：佐治亚州亚特兰大佐治亚世界会议中心海报厅B4-5
  
  

关于VCN-01

VCN-01（zabilugene almadenorepvec）是一种全身给药的溶瘤腺病毒，旨在选择性地在肿瘤细胞内积极复制，并降解肿瘤基质，而肿瘤基质是癌症治疗中重要的物理和免疫抑制屏障。这种独特的作用模式使VCN-01能够发挥多重抗肿瘤作用，具体包括：(i) 选择性感染和裂解肿瘤细胞；(ii) 增强联合化疗药物的进入和灌注；以及 (iii) 增强肿瘤免疫原性，使肿瘤暴露于患者的免疫系统和联合免疫治疗药物。全身给药使VCN-01能够同时作用于原发性肿瘤和转移性肿瘤。迄今为止，VCN-01 已在 142 例不同癌症的临床试验中用于治疗患者，包括胰腺导管腺癌（联合化疗）、头颈部鳞状细胞癌（联合免疫检查点抑制剂）、卵巢癌（联合 CAR-T 细胞疗法）、结直肠癌和视网膜母细胞瘤（玻璃体内注射）。更多临床试验信息，请访问 Clinicaltrials.gov。

关于 SYN-004（利巴沙姆酶）

SYN-004（利巴沙姆酶）是一种口服预防性药物，旨在降解胃肠道内某些静脉注射β-内酰胺类抗生素，维持肠道菌群的自然平衡，从而预防异基因造血细胞移植（HCT）受者的艰难梭菌感染（CDI）、病原菌过度生长、抗菌素耐药性（AMR）的出现以及急性移植物抗宿主病（aGVHD）。异基因造血干细胞移植（HCT）受者在预处理治疗后，通常会接受长期静脉注射β-内酰胺类抗生素治疗感染。抗生素介导的异基因造血干细胞移植（HCT）受者肠道菌群损伤可能导致不良后果，包括CDI、VRE定植以及可能致命的菌血症和aGVHD。一项先前完成的412例安慰剂对照2b期临床试验表明，SYN-004可以保护肠道菌群免受抗生素介导的菌群失调的影响。接受 SYN-004 治疗的患者还表现出肠道微生物群的维持和恢复明显更好，并且机会性和潜在致病微生物（如 VRE）的新定植发生率更低。

关于 Theriva™ Biologics, Inc.

Theriva™ Biologics (NYSE: TOVX) 是一家多元化的临床阶段公司，致力于开发用于治疗癌症及相关疾病的疗法，这些疾病的治疗领域存在高度未满足的需求。该公司的子公司 Theriva Biologics, SL 一直在开发一种新的溶瘤腺病毒平台，旨在通过静脉 (IV)、玻璃体内和抗肿瘤途径给药，以触发肿瘤细胞死亡，改善联合用药癌症疗法对肿瘤的可及性，并促进患者免疫系统产生强大而持续的抗肿瘤反应。该公司的主要临床阶段候选药物是：(1) VCN-01 (zabilugene almadenorepvec)，一种溶瘤腺病毒，旨在在肿瘤细胞内选择性地积极复制，并降解肿瘤基质屏障，而肿瘤基质屏障是癌症治疗的重要物理和免疫抑制屏障； (2) SYN-004（利巴沙姆酶），旨在降解胃肠道(GI)内某些常用的静脉注射β-内酰胺类抗生素，以防止微生物群落受损，从而限制VRE（万古霉素耐药肠球菌）等病原菌的过度生长，并降低异基因造血细胞移植(HCT)受者急性移植物抗宿主病(aGVHD)的发生率和严重程度；(3) SYN-020，一种在cGMP条件下生产的肠碱性磷酸酶(IAP)重组口服制剂，旨在治疗局部胃肠道疾病和全身疾病。欲了解更多信息，请访问Theriva Biologics网站www.therivabio.com 。

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