Theriva™ Biologics宣布即将在医学会议上发表演讲

- VCN-01来自VISYS 2b期试验的扩展mPDAC数据将在2025年ESCO上展示-

- SEN-004中期设盲安全性和药代动力学数据将在IDWeek 2025上公布-

马里兰州罗克维尔，2025年10月13日（GLOBE NEWSWIRE）-- Theriva™ Biologics（纽约证券交易所美国：TOVX），（“Theriva”或“公司”）是一家多元化临床阶段公司，开发旨在治疗高度未满足需求领域的癌症和相关疾病的疗法，今天宣布了即将在欧洲医学肿瘤学会上发表的演讲，（ESMO 2025）年度大会和传染病周（IDWeek）2025年度会议。

VCN-01即将在ESMO 2025大会上进行的小型口头报告来自调查VCN-01（zabilugene almadenorepvec）的VINUS试验的扩展数据将在ESMO 2025大会的小型口头会议上进行介绍：

SEN-004即将在2025年IDWeek上发布海报之前披露了正在进行的SEN-004（Ribaxamase）1b/2a期随机、双盲、安慰剂对照临床试验的盲法安全性和药代动力学（PK）数据，用于预防急性移植物抗宿主病（aGVAR）。这些数据将在2025年ID周上展示：

关于VCN-01

VCN-01（zabilugene almadenorepvec）是一种全身给药的溶瘤腺病毒，旨在在肿瘤细胞内选择性地、积极性地复制并降解肿瘤间质，肿瘤间质是癌症治疗的重要物理和免疫抑制屏障。这种独特的作用模式使VCN-01能够通过以下方式发挥多种抗肿瘤作用：（i）选择性感染和溶解肿瘤细胞;（ii）增强联合给药化疗产品的进入和灌流;（iii）增加肿瘤免疫原性并将肿瘤暴露于患者的免疫系统和联合给药的免疫治疗产品。全身给药使VCN-01能够对原始肿瘤和转移瘤发挥作用。迄今为止，VCN-01已在不同癌症的临床试验中对142名患者进行了治疗，包括胰腺导管腺癌（联合化疗）、头部和颈部鳞细胞癌（联合免疫检查点抑制剂）、卵巢癌（联合CAR-T细胞治疗）、结直肠癌和视网膜母细胞瘤（通过玻璃体内注射）。有关这些临床试验的更多信息，请访问Clinicaltrials. gov。

关于SEN-004（Ribaxamase）

SEN-004（ribaxamase）是一种口服预防性疗法，旨在降解胃肠道内的某些IV β-胺抗生素并维持肠道微生物组的自然平衡，以预防艰难梭菌感染（CDI）、病原微生物过度生长、抗生素耐药性（MRC）的出现和异基因血细胞移植（ECT）受者中的急性移植物抗宿主病（aGVAR）。同种异基因HRT受者在条件治疗后常规接受长疗程的静脉注射β-甾体抗生素以治疗感染。抗生素介导的异基因HRT受体肠道微生物组损伤可能会导致不良后果，包括CDI、VRE定群以及潜在致命的菌血症和aGVAR。之前完成的一项针对412名患者的安慰剂对照2b期临床试验表明，SEN-004可以保护肠道微生物组免受抗生素介导的生态失调。接受SEN-004的患者还表现出肠道微生物组的维持和恢复明显更好，并且VRE等机会性和潜在病原性微生物的新定居发生率较低。

关于Theriva™ Biologics，Inc

Theriva™ Biologics（纽约证券交易所美国股票代码：TOVX）是一家多元化的临床阶段公司，开发旨在治疗高度未满足需求领域的癌症和相关疾病的疗法。该公司的子公司Theriva Biologics，SL，一直在开发一种新的溶瘤腺病毒平台，旨在静脉内（IV）、玻璃体内和抗肿瘤输送，以触发肿瘤细胞死亡，改善共同给药的癌症疗法对肿瘤的可及性，并促进患者免疫系统强大且持续的抗肿瘤反应。该公司的主要临床阶段候选药物是：（1）VCN-01（zabilugene almadenorepvec），一种溶瘤腺病毒，旨在在肿瘤细胞内选择性和积极性复制，并降解作为癌症治疗重要物理和免疫抑制屏障的肿瘤间质屏障;（2）SEN-004（ribaxamase）旨在降解胃肠道（GI）内某些常用的IV β-β-胺抗生素，以防止微生物组损伤，从而限制VRE等病原生物的过度生长（耐抗生素肠球菌）并降低异基因骨髓移植（ECT）受者急性移植物抗宿主病（aGVAR）的发生率和严重程度;和（3）SEN-020，一种在GMP条件下生产的肠碱性磷酸酶（NAP）的重组口服制剂，旨在治疗局部胃肠道和系统性疾病。欲了解更多信息，请访问Theriva Biologics网站www.therivabio.com。

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