简体
  • 简体中文
  • 繁体中文

热门资讯> 正文

Soleno Therapeutics任命生物制药高管Mark W. Hahn加入其董事会

2025-10-13 12:00

Soleno 董事会新增一位拥有三十年财务和运营经验的高管

加州雷德伍德城,2025年10月13日(GLOBE NEWSWIRE)——Soleno Therapeutics, Inc.(Soleno)(纳斯达克股票代码:SLNO)是一家致力于开发治疗罕见疾病新型疗法的生物制药公司,该公司今日宣布任命生物制药财务资深人士Mark W. Hahn为其董事会独立董事兼审计委员会成员。Hahn先生为Soleno董事会带来了近30年的首席财务官级别经验,并在生命科学领域众多成功的产品发布、融资和并购交易中发挥了关键作用。随着Hahn先生的加入,Soleno董事会席位增至七个。

Soleno Therapeutics 首席执行官兼董事会主席 Anish Bhatnagar 博士表示:“我非常高兴地欢迎 Mark 加入 Soleno 董事会,我们将继续推进 VYKAT™ XR 的商业化上市。Mark 拥有丰富多样的财务领导经验,包括担任多家致力于开发罕见病和重大疾病疗法的商业化公司的首席财务官,我相信他的背景完全符合我们当前的需求,我期待着他做出贡献。”

Hahn先生补充道:“亲眼目睹创新对罕见病患者生活产生的积极影响,我非常高兴能够在公司转型为商业机构的这个阶段加入Soleno董事会。我期待与Anish、董事会其他成员以及Soleno领导团队携手合作,最大限度地扩大VYKAT™ XR的影响力,为PWS患者群体,包括患者、医生和护理人员,带来新的希望。”

加入 Soleno 董事会之前,Hahn 先生曾担任 Verona Pharma PLC 的首席财务官,从 2020 年 3 月起直至 2025 年 10 月该公司被默克公司以约 100 亿美元收购,期间他一直负责该公司的 III 期临床试验和首款获批产品的上市。从 2018 年 1 月起直至 2019 年 11 月该公司被瑞典孤儿生物维生素公司 (Sobi) 以高达 9.15 亿美元收购,Hahn 先生担任 Dova Pharmaceuticals 的首席财务官,在该公司筹集资金和推出 Dova 首款商业化罕见病产品方面发挥了重要作用。从 2010 年起直至 2017 年该公司被 Melinta Therapeutics 收购,Hahn 先生担任 Cempra, Inc. 的首席财务官,领导了公司的 IPO 和后续几次增发。在加入 Cempra 之前,Hahn 先生曾担任其他几家上市公司和私营公司的首席财务官。Hahn 先生的职业生涯始于安永。

Hahn 先生还担任 Opterion Health AG 的董事会成员和审计委员会主席。

他获得了威斯康星大学密尔沃基分校会计与金融工商管理学士学位,并且是马里兰州和北卡罗来纳州的注册会计师。

关于 PWS
普拉德-威利综合征 (PWS) 是一种罕见的遗传性神经发育障碍,由 15 号染色体上的基因表达异常引起。

美国普拉德-威利综合征协会估计,每15,000名活产婴儿中就有1名患有PWS。PWS的典型症状是暴食症,这是一种慢性且危及生命的疾病,其特征是持续强烈的饥饿感,伴有对食物的执念、极度的进食冲动、与食物相关的行为问题以及缺乏正常的饱腹感,这会严重降低PWS患者及其家人的生活质量。暴食症可能导致严重的死亡(例如胃破裂、窒息、因寻食行为而意外死亡),以及长期并发症,例如糖尿病、肥胖症和心血管疾病。

关于 VYKAT XR
VYKAT XR 于 2025 年 3 月 26 日获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准,现已向美国患者上市。

VYKAT XR 适用于治疗患有普拉德-威利综合征 (PWS) 的成人和 4 岁及以上儿童患者的暴食症。

重要安全信息

禁忌症
已知对二氮嗪、VYKAT XR 的其他成分或噻嗪类药物过敏的患者禁用 VYKAT XR。

警告和注意事项

高血糖
已有高血糖症(包括糖尿病酮症酸中毒)的报道。开始使用VYKAT XR前,应检测空腹血糖(FPG)和糖化血红蛋白(HbA1c);高血糖患者应优化血糖。治疗期间,应定期监测空腹血糖(FPG或空腹血糖)和糖化血红蛋白(HbA1c)。对于有高血糖风险因素的患者,在治疗的最初几周内应更频繁地监测空腹血糖。

液体超负荷的风险
已有水肿(包括与液体超负荷相关的严重反应)的报道。请监测水肿或液体超负荷的体征或症状。VYKAT XR 尚未在心脏储备功能受损的患者中进行研究,此类患者应谨慎使用。

不良反应
最常见的不良反应(发生率≥10%且比安慰剂高至少2%)包括多毛症、水肿、高血糖和皮疹。

请参阅完整的处方信息,包括用药指南

关于Soleno Therapeutics, Inc.
Soleno 专注于开发和商业化用于治疗罕见疾病的新型疗法。公司首款商业化产品 VYKAT™ XR(二氮嗪胆碱)缓释片(原名 DCCR)是一种每日一次的口服药物,用于治疗患有普拉德-威利综合征的成人和 4 岁及以上儿童的暴食症,并于 2025 年 3 月 26 日获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准。欲了解更多信息,请访问www.soleno.life

前瞻性陈述
本新闻稿包含经修订的《1934年证券交易法》第21E条所定义的前瞻性陈述。本新闻稿中除历史事实陈述外,所有陈述均为前瞻性陈述。在某些情况下,您可以通过诸如“可能”、“将”、“应该”、“预期”、“计划”、“预期”、“可能”、“打算”、“目标”、“预计”、“考虑”、“认为”、“估计”、“预测”、“潜在”或“持续”等术语或这些术语的否定形式或其他类似表述来识别前瞻性陈述。这些前瞻性陈述仅代表截至本新闻稿发布之日的观点,并受多种风险、不确定性和假设的影响,包括公司之前的新闻稿和向美国证券交易委员会提交的定期报告中所述的风险、不确定性和假设。公司前瞻性陈述中反映的事件和情况可能不会实现或发生,实际结果可能与前瞻性陈述中的预测存在重大差异。除适用法律要求外,公司不打算公开更新或修改本文包含的任何前瞻性陈述,无论是由于任何新信息、未来事件、情况变化还是其他原因。

公司联系方式:
布莱恩·里奇
生命科学顾问有限责任公司
212-915-2578

媒体联系人:
media@soleno.life


风险及免责提示:以上内容仅代表作者的个人立场和观点,不代表华盛的任何立场,华盛亦无法证实上述内容的真实性、准确性和原创性。投资者在做出任何投资决定前,应结合自身情况,考虑投资产品的风险。必要时,请咨询专业投资顾问的意见。华盛不提供任何投资建议,对此亦不做任何承诺和保证。