BioXcel Therapeutics将于10月14日敲响纳斯达克收盘钟 以庆祝神经科学创新领域的突破性里程碑

康涅狄格州纽黑文，2025 年 10 月 13 日（GLOBE NEWSWIRE）—— BioXcel Therapeutics, Inc.（纳斯达克股票代码：BTAI）是一家率先使用人工智能开发神经科学变革性药物的生物制药公司，该公司今天宣布，首席执行官 Vimal Mehta 博士和 BioXcel 团队成员将于 2025 年 10 月 14 日星期二敲响纳斯达克股票市场收盘钟。这一荣誉标志着公司的一个关键时刻——庆祝 BioXcel 在解决精神病学最紧迫的未满足需求之一方面取得突破性进展：治疗与躁郁症和精神分裂症相关的躁动。

BioXcel Therapeutics 首席执行官 Vimal Mehta 博士表示：“能够代表整个 BioXcel 团队敲响纳斯达克收盘钟，我深感荣幸。这一刻不仅体现了我们作为一个组织所取得的进步，也体现了我们对精神疾病患者、家属和护理人员的坚定承诺。随着 SERENITY At-Home 关键试验的成功完成，我们距离重新定义躁动管理方式，并将 IGALMI® 直接带给患者最需要的地方——舒适安全的家中——的目标又近了一步。”

“我们取得的每一个里程碑都更加坚定了我们的信念：科技与爱心的融合能够带来意义非凡的改变，”梅塔补充道。“当我们在纳斯达克舞台上庆祝这一时刻时，我们依然专注于我们的终极使命——改变神经精神病学的治疗标准，改善全世界人民的生活。”

纳斯达克收盘钟声仪式将于美国东部时间 2025 年 10 月 14 日下午 3:45 在纽约时代广场 4 号纳斯达克市场中心举行。仪式现场直播请访问https://www.nasdaq.com/marketsite/bell-ringing-ceremony

关于 BioXcel Therapeutics, Inc.
BioXcel Therapeutics, Inc. (Nasdaq: BTAI) 是一家生物制药公司，利用人工智能开发神经科学领域的变革性药物。其全资子公司 OnkosXcel Therapeutics 专注于免疫肿瘤学药物的开发。该公司的药物再创新方法利用现有已获批准的药物和/或经临床验证的候选产品，结合大数据和专有机器学习算法来识别新的治疗适应症。欲了解更多信息，请访问bioxceltherapeutics.com 。

前瞻性陈述
本新闻稿包含《1995 年私人证券诉讼改革法》所界定的“前瞻性陈述”。我们意图使此类前瞻性陈述受到《1933 年证券法》（修订版）第 27A 条和《1934 年证券交易法》（修订版）第 21E 条中关于前瞻性陈述的安全港条款的保护。本新闻稿中包含的所有陈述（历史事实陈述除外）均应视为前瞻性陈述，包括但不限于与以下方面相关的陈述：公司计划推进其 SERENITY 计划；重新定义如何管理躁动；将 IGALMI® 直接带给居家患者；通过战略性地使用人工智能驱动的药物发现和人类洞察力来改变神经科学；重新构想现有药物并加速创新疗法的开发；改变神经精神病学的护理标准并改善全世界的生活；敲响纳斯达克收盘钟。本文中使用的“预期”、“相信”、“能够”、“继续”、“或许”、“设计”、“估计”、“预计”、“预测”、“目标”、“打算”、“或许”、“或许”、“计划”、“可能”、“潜在”、“预测”、“预计”、“应该”、“目标”、“将”、“会”等词语及类似表述旨在识别前瞻性陈述，但并非所有前瞻性陈述都使用这些词语或表述。此外，任何涉及期望、信念、计划、预测、目标、业绩或对未来事件或情况的其他描述的陈述或信息，包括任何基本假设，均为前瞻性陈述。所有前瞻性陈述均基于公司当前的期望和各种假设。公司认为其期望和信念有合理基础，但其本质上具有不确定性。公司可能无法实现其期望，其信念也可能无法证明是正确的。由于各种重要因素，实际结果可能与此类前瞻性陈述所描述或暗示的结果存在重大差异，包括但不限于：其有限的经营历史；其遭受的重大损失；其需要大量额外资金以及在需要时筹集资金的能力；重新排序的影响；其巨额债务、履行契约义务的能力以及与此类债务和其他合同义务相关的潜在付款义务；公司已发现对其继续经营能力产生重大疑虑的情况和事件；其在药物发现和药物开发方面的经验有限；与 TRANQUILITY 计划相关的风险；其对 IGALMI ^® 、BXCL501、BXCL502、BXCL701 和 BXCL702 以及其他候选产品的成功和商业化的依赖；躁动发作的次数和公司总目标市场的规模可能被高估，公司可能获得的批准可能基于对患者群体的更窄定义；缺乏药品营销和销售经验； ^IGALMI®或公司候选产品可能无法被医生或整个医学界接受；公司仍然面临^IGALMI®的广泛且持续的监管要求和义务；其临床研究的初步数据无法预测最终研究结果；其早期临床研究或临床前研究无法预测未来的临床研究；其获得候选产品监管批准的能力；其招募患者参与临床试验的能力；公司候选产品引起的不良副作用；其基于EvolverAI发现和开发候选产品的新方法；BioXcel LLC的重大影响和依赖；其面临的专利侵权诉讼；其对第三方的依赖；其遵守适用于它的广泛法规的能力；数据泄露或网络攻击的影响（如有）；与环境、社会和治理（ESG）事项审查加强相关的风险；与联邦、州或外国医疗保健“欺诈和滥用”法律相关的风险；以及其商业化候选产品的能力，以及截至 2024 年 12 月 31 日财年的 10-K 表年度报告中“风险因素”标题下讨论的重要因素，因为这些因素可能会不时在其向美国证券交易委员会提交的其他文件中更新，这些文件可在美国证券交易委员会网站www.sec.gov和公司网站www.bioxceltherapeutics.com的投资者部分查阅。这些因素和其他重要因素可能导致实际结果与本新闻稿中的前瞻性陈述所示的结果存在重大差异。任何此类前瞻性陈述均代表管理层截至本新闻稿发布之日的估计。尽管公司可以选择在未来某个时间点更新此类前瞻性陈述，除非法律要求，但即使后续事件导致我们的观点发生变化，公司也不承担任何义务。这些前瞻性陈述不应被视为代表公司在本新闻稿发布日期之后的任何日期的观点。

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