Annovis宣布阿尔茨海默病患者的新生物标志物数据，支持Buntanetap作为疾病改变治疗的潜力

宾夕法尼亚州马尔科姆2025年10月9日（环球新闻网）-- Annovis Bio，Inc. (NYSE：ANVS）（“Annovis”或“公司”）是一家晚期临床药物平台公司，开创阿尔茨海默病（AD）和帕金森病（PD）等神经退行性疾病的变革疗法，今天宣布了新结果，证明了Buntanetap能够减轻炎症和改善阿尔茨海默病患者细胞健康，这表明除了症状缓解之外，还具有潜在的疾病调节作用。

2/3期AD研究（NCT 05686044）的患者样本分析表明，Buntanetap针对神经炎症和神经变性的关键生物标志物。与安慰剂相比，治疗组的以下炎症标志物减少：IL-5、IL-6、S100 A12、干扰素-γ和IGF 1 R。已知这些分子会驱动AD的促炎症反应，并与β淀粉样蛋白负担升高有关。通过调节这些途径，Buntanetap可以减少慢性炎症并减轻淀粉样蛋白积累。同样引人注目的是，Buntanetap降低了NFL（一种从受损神经元释放的蛋白质片段）的水平，表明细胞完整性和神经元健康得到改善。值得注意的是，在所有pTau 217血浆水平呈阳性的患者中都观察到了这些反应，包括患有轻度和中度疾病的患者。

玛丽亚·马切尼博士评论道：“阿尔茨海默病是多因素的，从历史上看，仅针对其原因之一，治疗益处有限。”Annovis总裁兼首席执行官。“Buntanetap真正有前途的是它能够同时靶向多种神经毒性蛋白并中断有毒级联反应--我们长期以来一直认为这是有意义的进展所必需的。这些生物标志物结果验证了我们的临床前和早期临床发现，并增强了我们对我们走在正确道路上的信心。"

Buntanetap此前已在2/3期研究中证明了临床益处，轻度AD患者的认知能力得到了显着改善。这些发现与新型生物标志物数据的融合，表明炎症减少和神经元健康改善，强调了Buntanetap作为一种潜在的疾病改善疗法的前景，可能从根本上改变阿尔茨海默氏症的病程。Buntanetap目前正在一项针对早期AD的关键III期试验（NCT 06709014）中进行评估，该试验正在美国各地积极招募和治疗患者。该研究旨在进行为期6个月的读数，重点关注症状改善，并进行为期18个月的读数，旨在评估疾病改善。

“这些新的生物标志物数据让我们深受鼓舞，”程芳博士补充道，高级副总裁研发。“虽然当前的分析是在治疗仅三个月后对患者进行的，但它证实了布坦普的目标和途径参与度，这只会增强我们对3期研究结果的信心。由于生物标志物信号通常会随着疾病的进展变得更加明显，因此我们预计在18个月的分析中观察到更强的治疗反应。”

完整的生物标志物数据将于2025年12月1日至4日在圣地亚哥举行的阿尔茨海默病临床试验（Courier）会议期间公布。有关演示文稿的更多细节将在临近会议日期时通过单独的新闻稿公布。

关于Annovis总部位于宾夕法尼亚州马尔文，致力于解决阿尔茨海默病（AD）和帕金森病（PD）等疾病的神经退行性病变。该公司致力于开发创新疗法，改善患者的预后和生活质量。欲了解更多信息，请访问www.annovisbio.com并在LinkedIn、YouTube和X上关注我们。

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