Akero Therapeutics将被Novo Nordisk以最高52亿美元的价格收购

股东将获得每股 54 美元的现金和每股 6 美元的 CVR

推进 Akero 的使命，为医疗需求尚未得到满足的患者提供创新疗法

加州南旧金山，2025 年 10 月 9 日（GLOBE NEWSWIRE）—— Akero Therapeutics, Inc.（“Akero”）（纳斯达克股票代码：AKRO）是一家临床阶段公司，致力于为患有严重代谢性疾病且医疗需求未得到满足的患者开发转化疗法，该公司今天宣布已达成最终协议，将被 Novo Nordisk A/S（“Novo Nordisk”）以高达 52 亿美元现金收购。

根据协议条款，Akero 股东将在交易完成时获得每股 54.00 美元的现金以及不可转让的或有价值权（“CVR”）。在 2031 年 6 月 30 日之前，美国监管机构全面批准 efruxifermin（“EFX”）用于治疗 MASH 引起的代偿性肝硬化后，每份 CVR 将使其持有人有权获得每股 6.00 美元的现金支付。

此次对价中预付现金部分相当于约47亿美元的股权价值，较Akero 30天成交量加权平均价（VWAP）溢价19%，较Akero 2025年5月19日市场投机前的收盘价溢价42%。如果预付现金和潜在或有价值支付最终达成，则股权价值约为52亿美元，较Akero 30天成交量加权平均价（VWAP）溢价32%，较Akero 2025年5月19日市场投机前的收盘价溢价57%。

Akero 的创新型 EFX 项目专注于开发针对代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（“MASH”）的同类最佳疗法，将补充诺和诺德在基于 GLP-1 的代谢治疗领域的领先地位。诺和诺德在心脏代谢疾病领域拥有全球领先的实力，这将增强并加速 EFX 在 SYNCHRONY 三期临床试验中的评估，为 EFX 的成功商业化上市做好准备，并将 EFX 交付给全球有需要的患者。

Akero Therapeutics 总裁兼首席执行官 Andrew Cheng 博士表示：“我们很高兴与诺和诺德达成此次交易。此次交易经过了我们董事会的全面审查，将为 Akero 股东带来重大价值，并使我们能够利用诺和诺德行业领先的开发能力和商业基础设施，为全球患者拓展治疗选择。我要感谢 Akero 的优秀员工，感谢他们为推进 EFX 和满足全球关键未满足需求所做出的不懈努力。我们期待加入诺和诺德大家庭，加速 EFX 的发展势头，为患者的生活带来变革性的影响。”

该交易已获得 Akero 董事会的一致批准，预计将于年底左右完成，但需获得 Akero 股东的批准并满足包括监管机构批准在内的惯例成交条件。

摩根士丹利公司 (Morgan Stanley & Co. LLC) 和摩根大通证券公司 (JP Morgan Securities LLC) 担任 Akero Therapeutics 的财务顾问，凯易律师事务所 (Kirkland & Ellis LLP) 担任其法律顾问。

关于 Akero Therapeutics
Akero Therapeutics 是一家临床阶段公司，致力于为患有严重代谢性疾病且存在大量未满足医疗需求的患者开发转化疗法，包括代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 (MASH)。Akero 的主要候选产品 efruxifermin (EFX) 目前正在进行三项 3 期临床研究：针对肝硬化前期 (F2-F3 纤维化) MASH 患者的 SYNCHRONY组织学研究、针对 MASH 所致代偿期肝硬化 (F4) 患者的 SYNCHRONY结果研究，以及针对 MASH 或 MASLD（代谢功能障碍相关脂肪性肝病）患者的 SYNCHRONY真实世界研究。3 期 SYNCHRONY 项目以两项 2b 期临床试验的结果为基础，分别是针对肝硬化前期 MASH 患者的 HARMONY 研究和针对 MASH 所致代偿期肝硬化患者的 SYMMETRY 研究。Akero 总部位于南旧金山。请访问Akerotx.com并在LinkedIn和X上关注我们以获取更多信息。

关于诺和诺德
诺和诺德是一家全球领先的医疗保健公司，成立于1923年，总部位于丹麦。我们的宗旨是基于我们在糖尿病领域的丰富经验，推动变革，战胜严重的慢性疾病。我们通过开拓科学突破、扩大药品可及性以及努力预防并最终治愈疾病来实现这一目标。截至2025年8月，诺和诺德在80个国家/地区拥有约78,400名员工，产品销往约170个国家/地区。诺和诺德的B股在纳斯达克哥本哈根证券交易所上市（NOVO-B）。其美国存托凭证在纽约证券交易所上市（NVO）。欲了解更多信息，请访问novonordisk.com 、 Facebook 、 Instagram 、 X 、 LinkedIn和YouTube 。

关于 EFX 和 SYNCHRONY 程序
Akero 的主要候选产品 EFX 目前正在进行三项 3 期临床试验。多项 2 期临床试验已观察到 EFX 可逆转纤维化（包括代偿性肝硬化）、缓解 MASH、降低纤维化和肝损伤的非侵入性标志物，并改善胰岛素敏感性和脂蛋白谱。这种整体效应有望解决 MASH 各个阶段复杂的多系统疾病状态，包括改善与心血管疾病相关的风险因素——心血管疾病是 MASH 患者的主要死因。EFX 的设计旨在模拟天然 FGF21 的生物活性特征，每周皮下注射一次，迄今为止的临床试验中总体耐受性良好。

正在进行的全球 3 期 SYNCHRONY 项目（总共约 3,500 名参与者）由三项随机、安慰剂对照试验组成，评估 EFX 在 MASH 导致的代偿性肝硬化 (F4) 和肝硬化前期 (F2-F3) MASH 中的疗效和安全性。

• SYNCHRONY Real-World ，评估 EFX（50 毫克）对非侵入性诊断的 MASH 或代谢功能障碍相关脂肪性肝病 (MASLD) (F1-F4) 患者的安全性和耐受性。
• SYNCHRONY Histology ，评估 EFX（28 毫克和 50 毫克）对活检确诊的肝硬化前期（F2-F3）MASH 患者的疗效和安全性。
• SYNCHRONY结果，评估 EFX（50 毫克）治疗 MASH 引起的代偿性肝硬化（F4）的有效性和安全性。
  

重要信息及其查找位置
就 Akero Therapeutics, Inc.（“ Akero ”）与 Novo Nordisk A/S（“母公司”）之间拟议的交易而言，Akero 计划向美国证券交易委员会（“ SEC ”）提交一份代理声明（“代理声明”），其最终版本将发送或提供给 Akero 股东。Akero 还可能向 SEC 提交与拟议交易相关的其他文件。本文件不能替代代理声明或 Akero 可能向 SEC 提交的任何其他文件。敬请投资者和证券持有人仔细完整地阅读代理声明以及已向或将向美国证券交易委员会提交的任何其他相关文件，以及对这些文件的任何修订或补充，因为它们包含或将包含有关拟议交易及相关事项的重要信息。投资者和证券持有人可通过美国证券交易委员会网站www.sec.gov 、Akero 网站https://ir.akerotx.com/financial-information/sec-filings或联系 Akero 投资者关系部门免费获取代理声明（发布后）及 Akero 已向或将向美国证券交易委员会提交的其他文件的副本，联系方式如下：

克里斯蒂娜·塔塔利亚
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征集活动参与者
本通讯不构成任何代理权征集、购买要约或出售任何证券的要约征集。Akero及其部分董事和高管可被视为拟议交易代理权征集的参与者。有关 Akero 董事和执行官的信息，包括其直接利益的描述（通过证券持有或其他方式），包含在以下部分中：(i) Akero 截至 2024 年 12 月 31 日的财政年度的 10-K 表年度报告中的“董事、执行官和公司治理”、“高管薪酬”和“某些受益所有人和管理层的证券所有权及相关股东事项”部分，该报告于2025 年 2 月 28 日提交给美国证券交易委员会；(ii) Akero 2025 年年度股东大会的代理声明中的“提案 1 – 选举第三类董事”、“高管薪酬”和“主要股东”部分，该报告于2025 年 4 月 28 日提交给美国证券交易委员会，并将包含在 Akero 就拟议交易提交的代理声明中。 Akero 董事或高级管理人员持有的 Akero 证券与其 2025 年年度股东大会的代理声明中规定的金额的任何变化均已反映在向美国证券交易委员会提交的以下 4 号表格中的实益所有权变更声明中：由 Jonathan Young 于2025 年 10 月 3 日、 2025 年 9 月 12 日、2025 年 9 月 4 日、 2025 年 8 月 13日、2025 年 7 月 2 日、 2025 年 6 月 20 日和2025 年 6 月 12 日提交；由 Catriona Yale 于2025 年 9 月 12 日、 2025 年 7 月 18 日、 2025 年7 月2 日、2025 年6 月 20 日、2025年 6 月 20 日、 2025 年 6 月 12 日和2025 年 5 月 19 日撰写；由 Richard William White 于2025 年 9 月 12 日、2025 年 7 月 2 日、 2025 年 6 月 20 日和2025 年 6 月 12 日撰写； Timothy Rolph 于2025 年 9 月 12 日、 2025 年 9 月 10 日、 2025 年 8 月 7 日、 2025 年 7 月 9 日、2025 年 7 月 2 日、2025年 6 月20 日、 2025 年 6 月 12 日、2025 年 6 月 9 日、 2025 年 5 月 8 日和2025 年 4 月 28 日发布；Andrew Cheng 于2025 年 9 月 12 日、 2025 年 8 月 13 日、 2025 年7 月 11 日、 2025 年 7 月 2 日、2025 年 6 月 20 日、 2025 年 6 月 12 日和2025 年 5 月 13 日发布； : Scott Gangloff 于2025 年 8 月 19 日、 2025 年 7 月 2 日和2025 年 6 月 20 日撰写；Jane Henderson 于2025 年 8 月 12 日和2025 年 6 月 5 日撰写；Patrick Lamy 于2025 年 7 月 3 日、2025 年 7 月 2 日、 2025 年 6 月20 日、2025 年 6 月 20 日、 2025 年 6 月 12 日、 2025 年 6 月 4 日、 2025 年 5 月 23 日和2025 年 5 月 9 日撰写；Mark T. Iwicki 于2025 年 6 月 5 日撰写；Seth Loring Harrison 于2025 年 6 月 5 日撰写；Yuan Xu 于2025 年 6 月 5 日撰写；由 Tomas J. Heyman 于2025 年 6 月 5 日撰写；由 Judy Chou 于2025 年 6 月 5 日撰写；以及由 Graham G. Walmsley 于2025 年 6 月 5 日撰写。Akero 股东可以通过阅读代理声明和任何其他已向或将要向 SEC 提交的与交易相关的文件，获得有关拟议交易中代理征集参与者的直接和间接利益的更多信息，包括 Akero 董事和高管在交易中的利益（这可能与 Akero 股东的利益不同）。这些文件（如有）可从 SEC 维护的网站www.sec.gov和 Akero 网站https://ir.akerotx.com/financial-information/sec-filings免费获取。

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