Serina Therapeutics 推出增强的企业沟通平台 以加强与患者 临床医生和投资者的互动

阿拉巴马州亨茨维尔，2025 年 10 月 8 日（GLOBE NEWSWIRE）——Serina Therapeutics, Inc.（“Serina”）（纽约证券交易所股票代码：SER）是一家临床阶段生物技术公司，正在开发其专有的 POZ Platform ^™药物优化技术，该公司今天宣布推出一个全面的企业通信平台，旨在向患者、临床医生、投资者和更广泛的科学界提供及时、透明的更新。

这项新举措拓展了Serina的直接沟通渠道，为利益相关者提供清晰易懂的信息，涵盖公司项目、监管进展和科研进展。该平台将定期提供数字更新、教育资源、多媒体内容以及来自公司领导层和科学顾问的专家评论。

Serina Therapeutics 首席执行官 Steve Ledger 表示：“在 Serina，我们相信，在生物技术领域的领导力不仅需要推动创新科学的发展，还需要清晰透明地传达这些进展。在我们准备启动 SER-252 治疗帕金森病的计划试验之际，这个新的沟通平台将成为患者、临床医生、投资者以及更广泛科学界的重要资源。通过及时提供最新动态和专家观点，我们确保所有利益相关者都能关注我们的发展历程，我们致力于为帕金森病和其他严重疾病患者带来有意义的新治疗选择。”

作为该计划的一部分，Serina 计划提供：

• 通过公司网站和时事通讯提供计划和临床更新。
• 为医生、患者和科学家提供教育资源，以便更好地了解 POZ 疗法在改善多种治疗方式的治疗效果方面的潜力。
• 多媒体内容，包括新的播客系列，重点介绍公司领导、研究人员以及神经科学和其他治疗领域的思想领袖的观点。
• 参与机会，包括网络研讨会和在线论坛，以支持与患者和专业人士社区的对话。

该平台旨在补充 Serina 正在进行的临床和监管活动，在公司推进其产品线时为利益相关者提供相关信息的实时访问。

SER-252 注册研究设计概述

SER-252-1b 研究是一项随机、双盲、安慰剂对照的 1b 期临床试验，纳入患有帕金森病和运动波动症状的成年患者，包括单次递增剂量（5 个队列，每组 8 人；n=40）和多次递增剂量（最多 3 个队列，每组 16 人；n=48）。该注册研究旨在评估皮下注射 SER-252 与安慰剂相比的安全性、耐受性和药代动力学，并采用包括 MDS-UPDRS 运动评分和结构化运动状态评估在内的探索性疗效指标。剂量递增将由安全审查委员会监督，研究将在美国和澳大利亚的多个研究中心进行。

关于 SER-252（POZ-阿扑吗啡）

SER 252 是一款基于 Serina 的 POZ 平台开发的在研阿扑吗啡疗法，旨在通过单次或每周两次皮下注射提供持续多巴胺能刺激 (CDS)。CDS 已被证明可以减轻运动波动的严重程度（包括左旋多巴诱发的运动障碍），并延长晚期帕金森病患者的每日“准时”时间，同时减少“停药”时间。SER-252 利用战略合作伙伴 Enable Injections 的 enFuse ^™可穿戴药物输送平台，通过易于给药的长效皮下注射为患者提供 CDS，从而提高患者的舒适度和便利性。

关于Serina Therapeutics

Serina 是一家临床阶段的生物技术公司，致力于开发一系列全资拥有的候选药物，用于治疗神经系统疾病和其他适应症。Serina 的 POZ Platform ^™平台有望提升多种疗法的综合疗效和安全性，包括小分子药物、基于 RNA 的疗法以及基于抗体的药物偶联物 (ADC)。Serina 总部位于阿拉巴马州亨茨维尔，坐落在 HudsonAlpha 生物技术研究所园区内。欲了解更多信息，请访问https://serinatx.com 。

如有疑问，请联系：
斯蒂芬·莱利
sriley@serinatherapeutics.com
(256) 327-9630