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Nexalin Technology宣布使用Gen-2 SY神经刺激设备治疗阿尔茨海默病取得更多积极临床结果

2025-10-08 12:30

40-Hz DIFS™在同行评审临床试验中显着改善认知表现和大脑连接性

结果发表在北美放射学会(RSNA)旗舰期刊《放射学》上

德克萨斯州休斯顿,2025年10月8日(环球新闻网)-- Nexalin Technology,Inc.(纳斯达克:NXL; NXLIW)(“公司”或“Nexalin”)是大脑深度脑内频率刺激(DIFS™)领域的领导者,今天宣布在《放射学》杂志上发表更多积极临床数据,证明其专有的15 mA(mA)Gen-2 Nexalin DIFS™技术-Nexalin的经颅交流刺激(tACS)的先进实施-改善轻度阿尔茨海默病(AD)患者的认知表现并增强大脑网络连接性。这项随机、假对照试验提供了迄今为止最有力的同行评审证据,证明非侵入性、无药物干预可以为AD提供可测量的神经和临床益处。完整的研究可在此处获取:https://pubs.rsna.org/doi/10.1148/radiol.241463。

临床研究的主要发现:

Nexalin首席执行官Mark White表示:“这项研究的结果代表着Nexalin技术平台的一个重要里程碑。”“这些数据清楚地支持了我们的信念,即Nexalin的非侵入性深度、特定频率神经刺激可以有意义地改善阿尔茨海默病患者的认知表现。全球AD市场预计每年将超过200亿美元,这些发现进一步加强了我们的长期战略,为神经退行性疾病及其相关成本和副作用提供安全、有效的药物治疗替代品。”

这项研究首次证明了fMRI证实,即40 Hz、15 mA的电波可以增加AD患者的海马-皮质连接性,并与可测量的认知改善相关。这些发现阐明了DIFS的作用机制,并进一步验证了Nexalin在神经刺激治疗神经退行性疾病方面的努力。

Nexalin的Gen-2 SY 15 mA DIFS设备已在中国获得批准,用于治疗抑郁症和失眠症。Nexalin还在巴西和阿曼获得批准,用于治疗焦虑、抑郁和失眠。这些新的阿尔茨海默氏症数据支持该公司更广泛的全球战略,即与包括美国FDA在内的各个国际监管机构扩大治疗适应症。

关于Nexalin Technology,Inc.

Nexalin设计和开发创新的神经刺激产品,独特地帮助对抗持续的全球心理健康流行病。Nexalin的所有产品都被认为是非侵入性的,人体无法检测到,旨在为患有心理健康问题的人提供缓解。Nexalin利用生物电子医疗技术来治疗心理健康问题。Nexalin相信其神经刺激医疗设备可以穿透与心理健康疾病相关的中叶深处的结构。Nexalin相信,其下一代设备中更深的穿透波型将增强患者反应,而不会产生任何不良副作用。Nexalin Gen-2 SY 15毫安神经刺激设备已在中国、巴西和阿曼获得批准。有关该公司的更多信息,请访问:https://nexalin.com/。

前瞻性陈述

本新闻稿包含构成“前瞻性陈述”的陈述,这些陈述与未来事件或Nexalin的未来财务表现有关。任何提及对未来事件或情况的预期、预测或其他描述或不是历史事实陈述的陈述(包括但不限于Nexalin或其管理层“相信”、“期望”、“预期”、“计划”、“意图”和类似表述)应被视为前瞻性陈述,涉及风险和不确定性,可能导致实际事件或Nexalin的实际结果与前瞻性陈述所示的结果存在重大差异,展望陈述。前瞻性陈述受许多条件的约束,其中许多条件超出了公司的控制范围,包括公司截至2024年12月31日的10-K表格报告的风险因素部分以及向美国证券交易委员会提交的其他文件中所述的条件。这些文件的副本可在SEC的网站www.sec.gov上查阅。这些前瞻性陈述是在本文发布之日作出的,可能会随着时间的推移而过时。除法律要求外,公司没有义务在本新闻稿发布之日后更新这些声明以进行修订或变更。

联系人:

Crescendo Communications,LLC电话:(212)671-1020电子邮件:NXL@crescendo-ir.com

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