Verrica Pharmaceuticals to Present New Data on VP-315 from its Phase 2 Trial in Basal Cell Carcinoma (BCC) at the 40th Society for Immunotherapy of Cancer (SITC) Annual Meeting

宾夕法尼亚州西切斯特2025年10月7日（环球新闻网）--维里卡制药公司（“Verrica”）（纳斯达克：RVCA）是一家开发和销售治疗需要医疗干预的皮肤病药物的皮肤病学治疗公司，今天宣布，将在癌症免疫治疗学会（SISC）第40届年会上发表口头演讲和海报，该公司将于2025年11月5日至9日在国家港举行，马里兰

该摘要将于美国东部时间2025年11月4日或前后在STC网站上提供。

口头和海报演示详细信息：

口头报告： 摘要号：529演示和会议信息：同时会议205 b：快速口头摘要会议-临床东部时间下午12：15-1：15|盖洛德国家度假村和会议中心-宴会厅层-马里兰州宴会厅CD联合主席：Kanika Jain，PhD - Ankyra Therapeutics和Abdul Rafeh Naqash，医学博士-斯蒂芬森癌症中心标题：一项2期多中心研究的探索性分析，评估VP-315（一种治疗基础细胞癌（BCC）的研究性疗法）后12周肿瘤微环境中的局部免疫激活演示者：肯尼思·Y Tsai，医学博士，博士，病理学系研究副主任，联席主任，Donald A。亚当·黑色素瘤和皮肤癌卓越中心，莫菲特癌症中心演讲时间：中午12：46 - 12：54

海报展示：标题：一项II期多中心研究的探索性分析，评估VP-315（一种治疗基础细胞癌（BCC）的研究性疗法）给药后12周肿瘤微环境中的局部免疫激活作者：Kenneth Y. Tsai，医学博士，博士1; David K.格洛弗ME，博士2;尼尔·巴蒂亚MD 3;乔纳森·韦斯MD 4;梅根·库维利恩（Megan Couvillion），MD 5;爱德华·莱恩，MD 6;丹尼尔·卡拉斯科（Daniel Carrasco），MD 7;本杰明·洛克辛（Benjamin Lockshin），MD 8;阿贝尔·贾雷尔（Abel Jarell），MD 9;劳拉·费里斯（Laura Ferris），MD 10;安德里亚·科尔顿（Andrea Colton），MD 11; Raina Agha，MD 12;辛西娅·威尔逊RN，BSN 13;托马斯·F. Haws 13; Jayson Rieger博士，MBA 13; Pamela Rumney RN，CCRC 13; Susan Cutler MED 13; Gary Goldenberg MD 14，15 Noah Rosenberg MD 13 1。莫菲特癌症中心，佛罗里达州坦帕; 2. PBM Capital Group，弗吉尼亚州夏洛茨维尔; 3.治疗学临床研究，加利福尼亚州圣地亚哥; 4.佐治亚州皮肤病学合作伙伴和格温内特临床研究中心公司，5.第五章奥斯汀临床研究所，德克萨斯州休斯顿; 6.奥斯汀临床研究所，Pflugerville，TX; 7.奥斯汀临床研究所，得克萨斯州滴泉;8. Derm Associates，洛克维尔，马里兰州; 9. Allcutis Research LLC，朴茨茅斯，新罕布什尔州; 10.原名匹兹堡大学医学中心，宾夕法尼亚州匹兹堡圣玛格丽特; 11.显然Derm，博卡拉顿，佛罗里达州; 12. Affinity Health，奥克维尔，伊利诺伊州; 13.维里卡制药公司，宾夕法尼亚州西切斯特; 14.纽约州西奈山医院伊坎医学院皮肤科助理临床教授; 15.原名Verrica Pharmaceuticals Inc.，宾夕法尼亚州西切斯特

关于VP- 315

VP-315是一种潜在的一流的溶瘤化疗肽免疫疗法，直接给药到肿瘤中，诱导免疫原性细胞死亡，从而释放出广泛的肿瘤抗原用于T细胞反应，这可能为患有皮肤癌的患者提供非手术选择。该技术基于对“宿主防御肽”的开创性研究，宿主防御肽是自然界抵御外来病原体的第一道防线。Verrica拥有开发和商业化VP-315的全球独家许可证，可用于某些皮肤肿瘤适应症，包括非转移性黑色素瘤和非转移性默克尔细胞癌，并打算最初专注于基础细胞和鳞细胞癌作为主要开发适应症。VP-315在多适应症1/2期肿瘤学试验中表现出积极的肿瘤特异性免疫细胞反应。

关于Verrica Pharmaceuticals Inc. Verrica是一家皮肤科治疗公司，开发治疗需要医疗干预的皮肤病的药物。Verrica的产品YCANTH®（VP-102）（甘草苷）是FDA批准的第一种也是唯一一种由医疗保健专业人员管理的治疗方法，用于治疗患有传染性软疣的两岁及以上成人和儿科患者，这是一种高度传染性的病毒性皮肤感染，影响着美国约600万人，主要是儿童。YCANTH（VP-102）还处于开发中，用于治疗普通疣，这是医学皮肤病学中剩余的最大未满足的需求。Verrica还与Lytix Bizerma AS签署了全球许可协议，开发和商业化VP-315（原名LTX-315和VP-LTX-315），用于治疗非黑色素瘤皮肤癌，包括基础细胞癌和鳞细胞癌。欲了解更多信息，请访问www.verrica.com。

前瞻性陈述本新闻稿中包含的任何未描述历史事实的陈述都可能构成前瞻性陈述，正如1995年《私人证券诉讼改革法案》中所定义的那样。这些陈述可以通过“相信”、“期望”、“可能”、“计划”、“潜力”、“将”等词语来识别，并且基于维丽卡当前的信念和期望。这些前瞻性陈述包括有关VP-315潜力、公司对VP-315的研究、开发和监管计划以及公司临床试验数据报告时间的陈述。这些陈述涉及风险和不确定性，可能导致实际结果与此类陈述中反映的结果存在重大差异。可能导致实际结果出现重大差异的风险和不确定性包括与市场状况相关的风险和不确定性、与拟议公开发行相关的惯常收盘条件的满足以及Verrica截至2024年12月31日年度10-K表格年度报告中描述的其他风险和不确定性，以及Verrica向SEC提交的其他文件。任何前瞻性陈述仅代表截至本新闻稿发布之日的情况，并基于截至本新闻稿发布之日Verrica可获得的信息，Verrica不承担任何义务，也不打算更新任何前瞻性陈述，无论是由于新信息，未来事件或其他原因。

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投资者：

约翰·柯比临时首席财务官jkirby@verrica.com

凯文·加德纳（Kevin Gardner）生命科学顾问kgardner@lifesciadvisors.com