MannKind完成对scPharmaceuticals的收购，加速心血管代谢护理领域的收入增长

康涅狄格州丹伯里和马萨诸塞州伯灵顿，2025 年 10 月 7 日（GLOBE NEWSWIRE）—— MannKind Corporation（纳斯达克股票代码：MNKD）成功完成先前宣布的对 scPharmaceuticals Inc. 的收购。

收购 scPharmaceuticals 预计将使 MannKind 的业务更加多元化，并加速其两位数的收入增长。这主要得益于^FUROSCIX® （呋塞米注射液）——一种用于治疗慢性心力衰竭和慢性肾病所致水肿的创新疗法。此次交易将通过将 scPharmaceuticals 经验丰富的团队整合到其现有基础设施中，增强 MannKind 的商业和医疗能力。MannKind 定位为一家多元化、注重增长的生物制药公司，其商业资产^{——Afrezza®} 、 ^FUROSCIX®和 V- ^Go®——以及 Tyvaso ^DPI®相关收入，根据 2025 年第二季度的业绩，其年化运营率将超过 3.7 亿美元。此外，FUROSCIX ReadyFlow™ 自动注射器的补充新药申请 (sNDA) 已按计划于 2025 年第三季度提交。

MannKind Corporation首席执行官Michael Castagna博士表示：“收购完成后，MannKind拥有多条收入线，增长潜力巨大，在心脏代谢护理领域的地位不断提升，并拥有足以支持下一阶段增长的商业基础设施。这一里程碑加速了我们打造以患者为中心、提供创新慢性病疗法的公司的战略。”

两家公司之间的战略契合创造了意义重大的增长机遇，将 MannKind 的内分泌学专业知识和基础设施与 scPharmaceuticals 深厚的心血管领域实力相结合。MannKind 的定位是扩大 FUROSCIX 在肾病科和心脏病科的覆盖范围，并延续其在慢性心力衰竭治疗领域的成功。MannKind 的后期研发管线，包括用于治疗非结核分枝杆菌肺病的吸入性氯法齐明和用于治疗特发性肺纤维化的尼达尼布 DPI，进一步支持了其长期价值创造的潜力。

交易详情
此次收购以要约收购的方式进行，拟以每股5.35美元现金加每股一项不可交易的或有价值权 (CVR) 的价格收购 scPharmaceuticals 所有已发行普通股，并根据里程碑条款获得最高1.00美元的现金付款，总对价最高为每股6.35美元。不可交易的或有价值权将在达到特定监管要求和净销售额里程碑后支付。

该要约于2025年10月6日美国东部时间晚上11:59后一分钟到期。要约托管人告知MannKind和scPharmaceuticals，持有scPharmaceuticals约73.47%已发行普通股的股东已提交其股份，满足了完成要约收购的最低条件。此外，还发出了保证交付通知，交付了约占scPharmaceuticals已发行普通股10.91%的股份。所有要约收购条件均已满足，MannKind接受了所有此类提交股份的付款，并于2025年10月7日根据《特拉华州普通公司法》第251(h)条进行法定合并后，scPharmaceuticals成为MannKind的全资子公司。如上所述，所有未在要约收购中投标的剩余 scPharmaceuticals 普通股股份均转换为有权获得与要约收购中投标的股份相同的每股对价。

随着交易的完成，scPharmaceuticals 普通股（曾在纳斯达克交易，股票代码为“SCPH”）将从今日起停止交易，不再在纳斯达克上市。

关于MannKind
MannKind Corporation（纳斯达克股票代码：MNKD）是一家生物制药公司，致力于通过创新、以患者为中心的解决方案变革慢性病治疗。我们专注于心脏代谢疾病和罕见肺部疾病，开发并商业化治疗方案，以满足严重的未满足医疗需求，包括糖尿病、肺动脉高压以及心力衰竭和慢性肾病中的液体超负荷。

MannKind 在药物-设备组合方面拥有深厚的专业知识，旨在提供无缝融入日常生活的治疗方法。

了解更多信息，请访问mannkindcorp.com 。

适应症

^FUROSCIX® （呋塞米注射液），80 mg/10 mL，用于皮下注射，用于治疗患有慢性心力衰竭或慢性肾病（CKD）（包括肾病综合征）的成年患者的水肿（即充血、液体超负荷或血容量过多）。

重要安全信息

FUROSCIX 禁用于无尿症患者以及对呋塞米、FUROSCIX 制剂的任何成分或医用粘合剂有过敏史的患者。

呋塞米可能引起体液、电解质和代谢异常，尤其对于接受大剂量治疗的患者、口服电解质摄入不足的患者以及老年患者。呋塞米治疗期间应密切监测血清电解质、_二氧化碳、尿素氮、肌酐、血糖和尿酸。

过度利尿可能导致脱水和血容量减少，从而导致循环衰竭，甚至可能导致血管血栓形成和栓塞，尤其是在老年患者中。

呋塞米可引起脱水和氮血症。如果在治疗严重进行性肾病期间出现氮血症加重和少尿，应停用呋塞米。

已有使用呋塞米引起耳鸣、可逆性或不可逆性听力障碍和耳聋的病例报道。报告通常表明，呋塞米耳毒性与快速注射、严重肾功能损害、使用高于推荐剂量、低蛋白血症或与氨基糖苷类抗生素、利尿酸或其他耳毒性药物合用有关。

对于尿潴留症状严重的患者（因膀胱排空障碍、前列腺增生、尿道狭窄引起），使用呋塞米可能引起与尿量增加和尿潴留相关的急性尿潴留。这些患者需要密切监测，尤其是在治疗初期。

治疗期间接触水或其他液体，以及患者的某些动作，可能会导致体表输液器提前终止输液。确保患者能够感知并响应警报。

临床试验中，FUROSCIX 给药最常见的不良反应是部位和皮肤反应，包括红斑、瘀伤、水肿和注射部位疼痛。

请参阅完整的处方信息（ https://www.furoscix.com/wp-content/uploads/prescribing-information.pdf ）和使用说明（ https://www.furoscix.com/wp-content/uploads/instructions-for-use.pdf ）

前瞻性陈述
本新闻稿包含前瞻性陈述。前瞻性陈述通常以“预期”、“预计”、“相信”、“打算”、“估计”、“计划”、“将”、“目标”等词语及类似表述表示。这些前瞻性陈述包括但不限于：与收购FUROSCIX预期收益相关的陈述，包括多元化和加速收入增长、MannKind打造以患者为中心、提供创新慢性病疗法的公司战略，以及加强MannKind的组织和收入基础；MannKind的增长潜力以及收购FUROSCIX带来的增长机会；长期价值创造的潜力；2025年第二季度业绩隐含的年化收入运行率；MannKind的后期研发管线（包括MNKD-101和MNKD-201）及其正在进行和计划中的临床试验及其时间安排；以及其他非历史事实的陈述。这些前瞻性陈述基于 MannKind 当前的预期，本身包含重大风险和不确定性。由于这些风险和不确定性，实际结果和事件发生的时间可能与此类前瞻性陈述中的预期存在重大差异，这些风险和不确定性包括但不限于：鉴于 scPharmaceuticals 员工的随意雇佣性质，MannKind 无法留住他们的风险；与收购相关的风险，例如业务无法成功整合，这种整合可能比预期更困难、更耗时或更昂贵，或者交易的预期收益不会发生；与开发候选产品相关的风险；与可能影响临床试验和报告数据时间安排的不可预见的延误相关的风险和不确定性；如果 MannKind 不能像金融分析师或投资者预期的那样迅速或在一定程度上实现收购的预期收益，MannKind 的股票市场价格可能会下跌；由于各种原因，未来可能无法实现历史收入增长率，这些原因包括竞争、执行以及不利的监管和报销变化；以及与 MannKind 业务相关的其他风险，这些风险不时在“风险因素”标题下以及 MannKind 向美国证券交易委员会提交的文件和报告中详细说明，包括截至 2024 年 12 月 31 日的 10-K 表年度报告以及随后向美国证券交易委员会提交的季度和当前报告。除非法律要求，否则 MannKind 不承担因新信息、未来事件或预期变化而更新本新闻稿中包含的任何前瞻性陈述的责任或义务。

FUROSCIX 是 MannKind Corporation 子公司 scPharmaceuticals Inc. 的注册商标。

AFREZZA、V-Go 和 MANNKIND 是 MannKind Corporation 的注册商标。

TYVASO DPI 是 United Therapeutics Corporation 的注册商标。

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