MannKind Completes Acquisition of scPharmaceuticals, Accelerating Revenue Growth in Cardiometabolic Care

康涅狄格州丹伯里以及马萨诸塞州伯灵顿，2025年10月7日（环球新闻）-- MannKind Corporation（纳斯达克股票代码：MNKD）成功完成了之前宣布的对scPharmaceuticals Inc.的收购。

收购scPharmaceuticals预计将使MannKind实现多元化并加速其两位数收入增长，这一增长由FUROSCIX®（速尿注射液）（一种治疗慢性心力衰竭和慢性肾病引起的肿胀的创新疗法）推动。该交易将通过将scPharmaceuticals经验丰富的团队整合到其现有基础设施中来加强MannKind的商业和医疗能力。MannKind定位为一家多元化、以增长为重点的生物制药公司，其商业资产-Afrezza ®、FUROSCIX®和V-Go® -以及Tyvaso DPA ®相关收入，根据2025年第二季度业绩，年化运营率超过3.7亿美元。此外，FUROSCIX ReadyFlow™自动注射装置补充新药申请（sNDA）文件已按计划于2025年第三季度提交。

“随着收购的完成，MannKind现在拥有多个具有强劲增长潜力的收入线，在心脏代谢护理领域的业务不断加深，以及准备支持下一阶段增长的商业基础设施，”首席执行官Michael Castagna表示。MannKind Corporation。“这一里程碑加速了我们建立一家以患者为中心的公司的战略，为慢性病提供创新疗法。”

两家组织之间的战略契合创造了有意义的增长机会，将MannKind的内分泌专业知识和基础设施与scPharmaceuticals深厚的心血管能力相结合。MannKind致力于扩大FUROSCIX在肾病科医生和心脏病科医生中的影响力，并继续在慢性心力衰竭治疗方面取得成功。MannKind的后期管道进一步支持了长期价值创造的潜力，包括用于治疗非结核性分支杆菌肺病的Inhaled Clofazimine和用于治疗特发性肺纤维化的尼达尼布DPA。

交易详情此次收购的结构为要约收购，以每股5.35美元的现金价格收购scPharmaceuticals普通股的所有流通股，外加每股一份不可交易的或有价值权（CVR），以获得某些里程碑付款，每CVR总计高达1.00美元现金，总对价为每股6.35美元现金。非交易CVR在实现某些监管和净销售里程碑后支付。

要约收购于晚上11：59后一分钟到期，东部时间2025年10月6日。要约收购的保管人告知MannKind和scPharmaceuticals，持有scPharmaceuticals普通股约73.47%已发行股份的scPharmaceuticals股东已提交其股份，满足了完成要约收购的最低条件。此外，还就占scPharmaceuticals普通股流通股约10.91%的股份发出了保证交割通知。在满足要约收购的所有条件后，MannKind接受了所有此类要约股份的付款，并于2025年10月7日根据特拉华州普通公司法第251（h）条进行法定合并后，scPharmaceuticals成为MannKind的全资子公司。如上所述，在要约收购中未投标的所有剩余scPharmaceuticals普通股股份均转换为获得与在要约收购中投标的股份相同的每股对价的权利。

随着交易的完成，在纳斯达克交易的scPharmaceuticals普通股股票（代码为“SCPH”）将于今日停止交易，不再在纳斯达克上市。

关于MannKind MannKind Corporation（纳斯达克股票代码：MNKD）是一家生物制药公司，致力于通过创新、以患者为中心的解决方案来改变慢性病护理。我们专注于心脏代谢性肺病和孤儿肺病，开发并商业化治疗方法，以解决严重未满足的医疗需求，包括糖尿病、肺动脉高压以及心力衰竭和慢性肾病的液体超负荷。

MannKind在药物与器械组合方面拥有深厚的专业知识，旨在提供旨在无缝融入日常生活的疗法。

请访问mannkindcorp.com了解更多信息。

指示

FUROSCIX®（速尿注射液），80毫克/10毫升皮下使用，适用于治疗肿胀（即充血、液体超负荷或血容量过多）患有慢性心力衰竭或慢性肾病（KN）（包括肾病综合征）的成年患者。

重要安全性信息

FUROSCIX禁忌用于无尿患者和对速尿、FUROSCIX制剂的任何成分或医用粘合剂有过敏史的患者。

速尿可能会导致体液、电解质和代谢异常，特别是在接受较高剂量的患者、口服电解质摄入不足的患者和老年患者中。 在呋塞米治疗期间，应经常监测血清电解质、CO2、BUN、肌酐、葡萄糖和尿酸。

过多的利尿可能会导致脱水和血容量减少，导致循环衰竭，并可能出现血管血栓形成和血栓形成，尤其是在老年患者中。

速尿会导致脱水和氮质血症。如果在治疗严重进展性肾病期间出现氮质血症和少尿增加，请停用速尿。

据报道，速尿导致耳鸣、可逆或不可逆转的听力损伤和耳聋。报告通常表明，速尿耳毒性与快速注射、严重肾损伤、使用高于推荐剂量、低蛋白血症或与氨苷类抗生素、依他林酸或其他耳毒性药物的合并治疗有关。

对于具有严重尿滞留症状（由于膀胱排空障碍、前列腺增生、尿路狭窄）的患者，服用速尿可能会导致与尿液产生和滞留增加相关的急性尿滞留。这些患者需要仔细监测，尤其是在治疗的初始阶段。

治疗期间接触水或其他液体以及患者的某些运动可能会导致全身注射器提前终止输液。确保患者能够检测并响应警报。

临床试验中FUROSCIX给药最常见的不良反应是部位和皮肤反应，包括红斑、瘀伤、肿胀和注射部位疼痛。

请参阅完整的处方信息（https：//www.furoscix.com/wp-content/uploads/presentribing-information.pdf）和使用说明书（https：//www.furoscix.com/wp-content/uploads/presentations-for-use.pdf）

前瞻性陈述本新闻稿包含前瞻性陈述。前瞻性陈述通常通过“预期”、“预期”、“相信”、“打算”、“估计”、“计划”、“将”、“目标”等词语来识别。这些前瞻性陈述包括但不限于与收购FUROSCIX的预期收益相关的陈述，包括多元化和加速收入增长、MannKind建立一家以患者为中心、提供慢性病创新疗法的公司的战略，以及加强MannKind的组织和收入基础; MannKind的增长潜力和收购FUROSCIX创造的增长机会;长期价值创造的潜力; 2025年第二季度业绩暗示的年化收入运行率; MannKind的后期管道，包括MNKD-101和MNKD-201以及正在进行和计划中的临床试验及其时间安排;以及其他非历史事实的陈述。这些前瞻性陈述基于MannKind当前的预期，本质上涉及重大风险和不确定性。由于这些风险和不确定性，实际结果和事件发生的时间可能与此类前瞻性陈述中的预期存在重大差异，其中包括但不限于MannKind将无法留住scPharmaceuticals员工的风险，考虑到他们的雇佣性质;与收购相关的风险，例如业务无法成功整合的风险，这种整合可能更加困难，比预期耗时或成本高，或者交易的预期收益不会出现;与开发候选产品相关的风险;与不可预见的延迟相关的风险和不确定性，可能影响临床试验和报告数据的时间;如果MannKind未能迅速或达到财务分析师或投资者预期的程度，则MannKind股票的市场价格可能会下跌;由于各种原因，包括竞争、执行以及不利的监管和报销变化，未来时期可能无法实现历史收入增长率;以及与MannKind业务相关的其他风险，在“风险因素”标题下以及MannKind向SEC提交的文件和报告的其他地方不时详细介绍，包括截至2024年12月31日的年度10-K表格年度报告以及随后向SEC提交的季度和当前报告。除非法律要求，否则MannKind不承担因新信息、未来事件或预期变化而更新本新闻稿中包含的任何前瞻性陈述的责任或义务。

FUROSCIX是scPharmaceuticals Inc.的注册商标，MannKind Corporation的子公司。

AFREZZA、V-Go和MANNKIND是MannKind Corporation的注册商标。

TYVASO DPA DPA是United Therapeutics Corporation的注册商标。