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PacBio与seqWell扩大合作,旨在将可扩展的长读取样本制备技术推广至更多实验室

2025-10-07 13:05

高度可扩展、经济高效的 LongPlex™ 试剂盒可为低通全基因组测序、质粒重测序和微生物测序提供简化的标记和多路复用

加州门洛帕克,2025年10月7日(GLOBE NEWSWIRE)——领先的高质量、高精度测序解决方案开发商PacBio(纳斯达克股票代码:PACB)今日宣布与基因组文库和多重分析工作流程解决方案全球供应商seqWell扩大合作伙伴关系。根据新协议,PacBio将经销seqWell的LongPlex™ 多重分析试剂盒。该试剂盒是一款可扩展、易于使用的样品制备解决方案,专为PacBio HiFi测序设计,并针对基于转座酶的高效DNA片段化和多重分析进行了优化。LongPlex消除了样品制备瓶颈,使研究人员能够快速构建高质量的文库,经济高效地支持当前研究,并为下一波群体规模的研究提供动力。

此次合作扩展了PacBio客户可用的工作流程选项组合,为PacBio高精度长读长测序技术提供了额外的灵活、高通量样本制备解决方案。LongPlex™多路复用试剂盒采用标记技术,可在单次运行中同时对多达数百个样本进行DNA片段化和索引,使其成为大规模筛选和靶向重测序的理想选择。

PacBio 全球营销副总裁 David Miller 表示:“扩大与 seqWell 的合作是我们致力于满足研究人员需求的一部分,为他们提供所需的灵活性、速度和准确性。通过在现有工作流程的基础上提供 LongPlex,我们为客户提供了更多高通量应用的选择,尤其是在快速、经济地生成数据至关重要的情况下。”

Veil Genomics 等组织已经证明了 LongPlex 对于人口规模努力的价值。

“在 Veil,我们的目标是通过可扩展且经济高效的数据,让基因组学洞察变得大众化,”Veil Genomics 联合创始人 Josh Clevenger 博士说道。“LongPlex™ 多重测序试剂盒使我们能够继续开发低通 WGS 工作流程,支持高效的 DNA 片段化和多重测序,使我们能够处理数千个样本,而不会影响下游分析的数据质量。”

LongPlex 支持低通全基因组测序 (WGS)、质粒测序和微生物测序的样本制备,为各领域的研究人员拓展了选择。其简化的索引标记工作流程可减少手动操作时间,同时保持高质量测序数据所需的性能。

seqWell 总裁兼首席执行官 Dan Calvo 表示:“我们很荣幸能够扩大与 PacBio 的合作,将 LongPlex™ 带给全球更多实验室。这项协议体现了我们共同的愿景,即通过向基因组研究人员广泛提供创新、实用的样本制备工具来加速研究发现。”

LongPlex™ 多路复用试剂盒现已上市,并将于 2026 年在全球上市,为 PacBio 的测序解决方案组合增加了可扩展的样品制备选项。

有关 LongPlex™ 多路复用套件和兼容工作流程的更多信息,请访问www.pacb.com

关于PacBio

PacBio (NASDAQ: PACB) 是一家领先的生命科学技术公司,致力于设计、开发和生产先进的测序解决方案,帮助科学家和临床研究人员解决复杂的遗传学问题。我们的产品和技术(包括 HiFi 长读长测序)涵盖广泛的研究应用,包括人类生殖系测序、动植物科学、传染病和微生物学、肿瘤学以及其他新兴应用。欲了解更多信息,请访问www.pacb.com并关注 @PacBio。

PacBio产品仅供研究使用不可用于诊断程序

关于seqWell

seqWell致力于打造可扩展的基因组学技术,简化文库制备工作流程,帮助科学家通过测序开启变革性发现。seqWell 提供一系列文库制备产品和标签化工作流程,旨在满足现代基因组学应用(包括群体规模、短读长测序和长读长测序项目)的通量和成本需求。了解更多信息,请访问www.seqwell.com或在领英上关注我们。

关于Veil Genomics

Veil Genomics 是一家精准基因组学公司,致力于为健康和农业领域提供群体规模的低通量全基因组测序 (WGS) 和数据驱动的洞察。Veil 将创新的测序流程与强大的分析能力相结合,提供可操作的基因组信息,以推动现实世界的变革。

前瞻性陈述

本新闻稿可能包含经修订的《1934 年证券交易法》第 21E 条和《1995 年美国私人证券诉讼改革法》规定的“前瞻性陈述”。除历史事实陈述之外的所有陈述均为前瞻性陈述,包括与 PacBio 产品或技术的用途、优势、质量或性能、使用 PacBio 产品或技术的益处或预期益处有关的陈述,例如与 seqWell 的 LongPlex Multiplexing Kit、扩展样本制备和工作流程选项以及其他未来事件有关的陈述。您不应过分依赖前瞻性陈述,因为它们受假设、风险和不确定性的影响,并且可能导致实际成果与当前预期的结果存在重大差异,包括新合作中固有的挑战;在各个研究领域产生发现的难度;潜在的产品性能和质量问题;第三方声称侵犯专利和所有权或试图使 PacBio 的专利或所有权无效;以及与国际运营相关的其他风险。其他可能对实际结果产生重大影响的因素,请参阅 PacBio 向美国证券交易委员会提交的最新文件,包括 PacBio 最新的 8-K、10-K 和 10-Q 表格报告,以及“风险因素”标题下列出的因素。这些前瞻性陈述基于当前预期,仅代表截至本文发布之日的观点;除非法律另有规定,否则 PacBio 不承担修改或更新这些前瞻性陈述以反映未来事件或情况的义务,即使有新的信息可用。

联系方式(PacBio)

投资者:

ir@pacificbiosciences.com

媒体: pr@pacificbiosciences.com


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