CervoMed任命马修·温顿博士为首席商业与业务官

扩大高管领导团队，为后期开发、战略组织发展和市场准备做好准备

波士顿，2025年10月7日（环球新闻社）——专注于开发与年龄相关的神经系统疾病疗法的临床阶段公司CervoMed Inc.（纳斯达克股票代码：CRVO）（CervoMed或“公司”）今日宣布任命Matthew Winton博士为首席商务官。Winton博士加入CervoMed，在全球生物技术行业拥有近二十年的经验，带领企业实现科学突破、增长与创新以及市场转型。

CervoMed首席执行官John Alam医学博士表示：“我们非常高兴地欢迎Matthew的加入，他是一位经验丰富、久经考验的领导者和组织建设者。此次任命正值CervoMed进入3期后期开发的关键时刻。Matthew拥有深厚的商业专业知识，并在中枢神经系统领域建立以患者为中心的医疗保健特许经营权方面拥有成功经验，这对于我们战略性地推进业务发展并准备将neflamapimod带给患有路易体痴呆症(DLB)的患者至关重要。”

Winton博士表示：“我非常高兴能与这支充满热情、干劲十足的医疗先锋团队共事，他们正致力于从根本上改变弥漫性肝细胞癌（DLB）的治疗方式，而该领域迫切需要新的治疗方案。我期待为neflamapimod的成功商业化奠定基础，并在CervoMed为下一阶段的企业发展做好准备之际，建立创新的行业合作伙伴关系。”

加入 CervoMed 之前，Winton 博士曾担任 Inozyme Pharma 的首席运营官，负责监督商业准备和战略运营，为该公司被 BioMarin Pharmaceuticals 成功收购做出了贡献。此前，他在 Biogen 工作了近十年，担任过多个高级领导职务，包括高级副总裁兼美国多发性硬化症特许经营业务负责人以及副总裁兼美国脊髓性肌萎缩症特许经营业务负责人。任职期间，他建立并扩展了商业组织，管理着价值数十亿美元的神经病学产品组合，并指导了首个获批的脊髓性肌萎缩症 (SMA) 治疗药物 SPINRAZA™ 的上市和发展。在职业生涯早期，Winton 博士曾在 Campbell Alliance 和 Leerink Swann Strategic Advisors 为生物技术和制药客户提供商业化战略咨询。

Winton博士拥有蒙特利尔大学神经科学博士学位、波士顿大学卫生部门管理硕士学位以及约克大学生物学和心理学学士学位。他在宾夕法尼亚大学神经退行性疾病研究中心（CNDR）完成了博士后研究。

激励补助

2025年10月6日，CervoMed授予Winton博士一项期权，允许其购买总计75,000股CervoMed普通股，行权价为8.62美元，即授予日公司普通股的收盘价。该期权将于2025年10月31日起的三年内，每月最后一天分36次等额行权，但前提是员工在每一天都继续受雇于公司。该奖励已获公司董事会薪酬委员会批准，并根据纳斯达克上市规则5635(c)(4)，作为Winton博士受聘于公司的一项激励性奖励。

关于 CervoMed
CervoMed 是一家临床阶段公司，专注于开发与年龄相关的神经系统疾病的治疗方法。该公司目前正在开发一种名为 neflamapimod 的在研口服小分子脑渗透剂，可抑制 p38 丝裂原活化蛋白激酶 α。neflamapimod 有望治疗突触功能障碍，突触功能障碍是导致弥漫性大B型（DLB）和其他某些主要神经系统疾病的潜在神经退行性过程的可逆性方面。该公司最近完成的 2b 期临床试验评估了 neflamapimod 对 DLB 患者的作用。

前瞻性陈述
本新闻稿包含经修订的 1995 年《私人证券诉讼改革法》含义内的明示和暗示的前瞻性陈述，涉及公司未来的意图、计划、信念、期望或预测，包括但不限于：neflamapimod 的治疗潜力，包括任何治疗效果的可持续程度；临床和开发里程碑的预期时间和成就，包括公司宣布来自 RewinD-LB 2b 期临床试验的补充数据（如有）以及公司与 FDA 之间的任何会议或通信；任何其他预期或暗示的利益或结果，包括在 RewinD-LB 试验中观察到的有关 neflamapimod 的任何初步临床结果将在以后的试验中复制；以及启动任何潜在未来试验或与监管机构互动的时间，包括公司需要为 neflamapimod 在 DLB 中的任何 3 期试验获得足够的资金。诸如“相信”、“估计”、“预期”、“期望”、“计划”、“目标”、“寻求”、“打算”、“可能”、“或许”、“可能”、“将”、“应该”、“大约”、“潜在”、“目标”、“预计”、“考虑”、“预测”、“预报”、“继续”等词语或其他表达未来事件或结果不确定性的词语（包括这些词语的否定词）可以识别这些前瞻性陈述。尽管我们认为本文包含的每个前瞻性陈述都有合理的基础，但前瞻性陈述本质上涉及已知和未知的风险和不确定性，其中许多超出了公司的控制范围，因此实际结果可能与任何前瞻性陈述中表达或暗示的结果存在重大差异。具体风险和不确定性包括但不限于与以下方面相关的风险和不确定性：公司可用的现金资源和以可接受的条款获得额外资金的能力；公司临床试验的结果，包括 RewinD-LB； neflamapimod 获得监管批准的可能性和时间，或公司可能从 FDA 收到的任何反馈的性质；未来实施商业计划、预测和其他预期的能力；一般经济、政治、商业、行业和市场状况、通胀压力和地缘政治冲突；以及公司于 2025 年 3 月 17 日向美国证券交易委员会 (SEC) 提交的截至 2024 年 12 月 31 日的 10-K 表年度报告中“风险因素”标题下讨论的其他因素，以及公司可能不时向 SEC 提交的其他文件。本新闻稿中的任何前瞻性陈述仅代表截至本新闻稿发布之日（或可能确定的更早日期）的观点。除法律要求的范围外，公司不承担更新此类前瞻性陈述以反映本新闻稿发布之日之后的事件或情况的义务。

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