Cellectar Biosciences, Inc. 签署协议筹集580万美元

新泽西州弗洛勒姆帕克，2025 年 10 月 7 日（GLOBE NEWSWIRE）-- Cellectar Biosciences, Inc.（纳斯达克股票代码：CLRB）（“Cellectar”或“公司”），一家专注于发现和开发治疗癌症药物的后期生物技术公司，今天宣布公司与几家机构投资者达成协议，行使某些现有认股权证（“现有认股权证”），在扣除配售代理费和估计发行费用之前，公司的总收益约为 580 万美元。

Ladenburg Thalmann & Co. Inc. 担任此次交易的独家配售代理。

现有认股权证由公司于2022年10月25日、2024年7月21日和2025年7月2日发行。现有认股权证共计1,048,094份已行使。行使现有认股权证后可发行的普通股股份已根据已向美国证券交易委员会（“SEC”）提交并宣布生效的登记声明进行登记。

鉴于现有认股权证以每股 5.25 美元的行权价立即行权并支付每份新认股权证 0.125 美元，行权持有人将根据经修订的 1933 年证券法（“1933 年法案”）第 4(a)(2) 条获得 1,048,094 份新的未注册 I 系列认股权证和 1,048,094 份新的未注册 II 系列认股权证，以在私募中购买普通股。I 系列和 II 系列认股权证将在发行后立即行权，行权价为每股 6.00 美元。I 系列认股权证的行权期限为自首次行权之日起五年。II 系列认股权证的行权期限为自首次行权之日起 18 个月。I 系列和 II 系列认股权证不包含任何浮动价格特征或反稀释条款。

公司计划将此次发行的净收益用于营运资金和一般公司用途、化合物 CLR 121125（CLR 125）在三阴性乳腺癌中的 1b 期临床研究，以及准备和向欧洲药品管理局提交有条件上市许可（CMA）。

上述 I 系列和 II 系列认股权证是根据《1933 年证券法》的适用注册豁免条款以私募方式发行的，且其行使后可发行的普通股股份尚未根据《1933 年证券法》进行注册，未经美国证券交易委员会 (SEC) 注册或未获得此类注册要求的适用豁免，不得在美国境内发行或出售。该等证券仅向合格投资者发售。公司已同意向 SEC 提交一份注册声明，涵盖行使 I 系列和 II 系列认股权证后可发行的普通股股份的转售。

本新闻稿不构成出售要约或购买要约的邀请，亦不构成任何司法管辖区内任何在根据该等司法管辖区的证券法注册或取得资格之前进行此类要约、邀请或出售属非法行为的出售该等证券。

关于 Cellectar Biosciences, Inc.

Cellectar Biosciences是一家后期临床生物制药公司，专注于独立研发和通过研发合作的方式发现和开发用于治疗癌症的专有药物。公司的核心目标是利用其专有的磷脂药物偶联物™ (PDC) 递送平台开发下一代癌细胞靶向治疗药物，通过减少脱靶效应来提高疗效和安全性。

该公司的产品线包括其主要资产：碘泊磷I 131，一种旨在提供碘-131（放射性同位素）靶向递送的PDC；CLR 121225，一种基于锕-225的项目，针对几种具有重大未满足需求的实体瘤，例如胰腺癌；CLR 121125，一种碘-125俄歇发射项目，针对其他实体瘤，例如三阴性乳腺癌、肺癌和结直肠癌，以及专有的临床前PDC化疗项目和多个合作的PDC资产。

此外，碘泊磷I 131已开展用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤(MM)和中枢神经系统(CNS)淋巴瘤的2b期临床试验，以及针对儿童高级别胶质瘤患者的CLOVER-2 1b期研究。Cellectar公司一旦获得批准，即可获得FDA颁发的儿科审查凭证。FDA还已授予碘泊磷I 131六项孤儿药资格认定、四项儿科罕见病药物资格认定和两项用于多种癌症适应症的快速通道资格认定。

欲了解更多信息，请访问www.cellectar.com或通过在公司社交媒体渠道X 、 LinkedIn和Facebook上点赞和关注我们来参与讨论。

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