Liquidia公司将于2025年10月28日在纽约市举办研发日

北卡罗来纳州莫里斯维尔2025年10月7日（GLOBE NEWSWIRE）- Liquidia Corporation（NASDAQ：LQDA）是一家为罕见心肺疾病患者开发创新疗法的生物制药公司，今天宣布将于2025年10月28日星期二在纽约市举办研发日（R&D Day），将于东部标准时间下午2：00至4：30进行网络直播。

该活动将包括来自Liquidia管理团队的演讲以及三位关键意见领袖（KOL）在肺动脉高压（PAH）和与间质性肺病（PH-ILD）相关的肺动脉高压治疗方面的演讲。该议程将重点关注L 606（曲前列尼尔脂质体吸入悬浮液），这是一种研究性缓释制剂，并包括对其旗舰产品YUTREPIA™（曲前列尼尔）吸入粉的临床更新。所有演讲者都可以在演讲的编程部分结束时回答问题。

Liquidia首席执行官Roger Jeffs表示：“我们的第一个研发日代表着一个重要的里程碑，我们将我们的团队与肺动脉高压和PH-ILD领域的知名专家聚集在一起，强调改善患者预后的机会以及Liquidia所取得的重大进展。”

Liquidia的研发日面向机构投资者和卖方分析师。如需亲自参加，请点击此处回复，因为空间有限。要注册在线直播，请单击此处。

活动的现场网络直播和随附演示材料可通过Liquidia网站https://liquidia.com/investors/events-and-presentations的活动和演示页面访问。活动结束后，Liquidia的网站上将提供该演示文稿的存档和录制版本。

关于L 606（曲前列环素脂质体吸入悬浮液）L 606是一种研究性曲前列环素缓释制剂，使用手持式便携式系统通过快速雾化给药，每日两次。L 606悬浮液使用Pharmosa Biopharm的专有脂质体制剂来包封曲前列尼尔，曲前列尼尔可以以受控的速度缓慢释放到肺部，从而在较长时间内增强药物暴露。目前，美国正在一项开放标签研究中对L 606进行评估，该研究旨在治疗肺动脉高压（ASH）和与间质性肺病（PH-ILD）相关的肺动脉高压，并计划开展一项全球性、关键性、随机、安慰剂对照研究来治疗PH-ILD。

关于YUTREPIA™（曲前列尼尔）吸入粉YUTREPIA是一种曲前列尼尔吸入性粉剂，通过方便、低费力、手掌大小的设备输送。Yutrepia适用于治疗肺动脉高压（ASH）和与间质性肺病（PH-ILD）相关的肺动脉高压，以提高运动能力。YUTREPIA是使用Liquidia的PRint®技术设计的，该技术能够开发尺寸、形状和成分精确且均匀的药物颗粒，并且经过设计用于增强口服吸入后在肺部的沉积。YUTREPIA此前在调查研究中被称为LIQ 861。

关于Liquidia Corporation Liquidia Corporation是一家生物制药公司，为罕见心肺疾病患者开发创新疗法。该公司目前的重点涵盖肺动脉高压产品的开发和商业化以及其专有PRINT技术的其他应用。PRint促成了Liquidia第一款获得批准的产品YUTREPIA（曲前列尼尔）吸入粉的诞生，用于治疗肺动脉高压（ASH）和与间质性肺病（PH-ILD）相关的肺动脉高压。该公司还在开发L 606（曲前列尼尔脂质体吸入悬浮液），这是一种研究性的曲前列尼尔缓释制剂，每天两次，使用下一代雾化器给药，目前正在销售曲前列尼尔注射液，这是第一个申请的、完全替代的Remodulin仿制药，用于治疗肺动脉高压。要了解有关Liquidia的更多信息，请访问www.liquidia.com。

联系信息投资者：Jason Adair首席商务官919. 328. 4350 jason.adair@ liquidia.com媒体：Patrick Wallace企业传播总监919. 328. 4383 patrick.wallace@ liquidia.com