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Maze Therapeutics任命行业资深人士Hervé Hoppenot为董事会主席

2025-10-06 11:00

Hoppenot 先生是一位经验丰富的生物技术领导者,曾推动变革性疗法推向市场,他加入 Maze 是为了推动其发展成为领先的临床阶段生物技术公司

加州南旧金山,2025 年 10 月 6 日(GLOBE NEWSWIRE)——Maze Therapeutics, Inc.(纳斯达克股票代码:MAZE)是一家临床阶段生物制药公司,致力于为肾脏和代谢疾病患者开发小分子精准药物,该公司今天宣布任命 Hervé Hoppenot 为董事会主席,接替医学博士 Charles Homcy,后者将继续在董事会任职。

Hoppenot先生表示:“我很荣幸能够在Maze Therapeutics的这个关键时刻出任董事会主席。凭借MZE782令人鼓舞的首次人体试验数据、超额认购的1.5亿美元私募,以及即将取得的重要临床里程碑,包括针对APOL1介导的肾脏疾病的MZE829的进展,Maze已做好准备,取得有意义的进展。我们的团队始终展现出强大的执行力,我期待与他们携手合作,推进能够改变肾脏和代谢疾病患者生活的疗法。”

Hoppenot先生为董事会带来了三十多年的治疗开发和商业领导经验。他于2014年被任命为Incyte Corporation的董事会成员,并于2014年至2025年担任首席执行官,并于2015年至2025年担任Incyte董事长。加入Incyte之前,他曾在诺华公司担任多个重要职位,包括诺华肿瘤事业部总裁、首席商务官、全球产品战略与科学发展部负责人,以及诺华肿瘤事业部高级副总裁兼全球营销主管。在职业生涯早期,Hoppenot先生曾在安万特公司(前身为Rhône-Poulenc)担任过一系列领导职务,包括美国肿瘤事业部副总裁。他目前担任Incyte、皮埃尔·法伯实验室、N-Power Medicine和Bicycle Therapeutics的董事会成员,并拥有法国ESSEC商学院的学位。

Maze首席执行官Jason Coloma博士表示:“Hervé是一位经验丰富的公司建设者,他将Incyte从一家单一产品公司转变为多元化的生物技术领导者,并在担任首席执行官期间推动其营收从3.5亿美元增长至40多亿美元。我们非常荣幸地欢迎他担任董事长,我们将加速Maze在2026年实现几个关键里程碑,包括启动MZE782在苯丙酮尿症和慢性肾病(PKU)中的2期临床试验,以及MZE829在APOL1介导的肾脏疾病中的2期初步顶线数据读取。在我们推进肾脏和代谢疾病患者的转化疗法的过程中,Hervé的领导力将发挥不可估量的作用。我们也非常感谢Maze联合创始人Charles在担任董事长期间的杰出贡献。他的指导对我们奠定科学基础和临床进展起到了至关重要的作用,我们很高兴他将继续作为董事会和研发委员会成员为公司做出贡献。”

关于Maze Therapeutics
Maze Therapeutics 是一家临床阶段生物制药公司,利用人类遗传学的力量,为肾脏和代谢疾病患者开发新型小分子精准药物。在其 Compass™ 平台的指导下,Maze 通过整合变异发现和功能化,探寻经过基因验证的靶点,以发现和推进具有一流或最佳潜力的小分子项目。Maze 的研发管线由 MZE829 和 MZE782 两大产品线领衔。MZE829 是一种双机制 APOL1 抑制剂,目前正处于 APOL1 介导的肾脏疾病 (AMKD) 的 2 期开发阶段;MZE782 是一种 SLC6A19 抑制剂,目前正处于 2 期开发阶段,有望同时治疗苯丙酮尿症 (PKU) 和慢性肾脏病 (CKD)。Maze 总部位于南旧金山。欲了解更多信息,请访问mazetx.com ,或在LinkedInX上关注该公司。

前瞻性陈述
本新闻稿包含《1995年私人证券诉讼改革法》“安全港”条款所界定的前瞻性陈述。这些前瞻性陈述反映了管理层当前的信念和预期。除历史事实陈述外,所有陈述均可视为前瞻性陈述,包括但不限于有关公司未来计划和前景的陈述;对MZE829、MZE782及其他在研候选药物的安全性或有效性的任何预期;MZE829治疗AMKD或其他适应症的能力;MZE782治疗CKD、PKU或其他适应症的能力;公司临床试验的计划时间安排;MZE829、MZE782及其他候选药物的数据结果及进一步开发;私募募集资金的用途;以及对财务业绩和股东价值的推动能力。此外,本新闻稿中出现的“可能”、“可以”、“应该”、“预期”、“相信”、“估计”、“预计”、“打算”、“计划”、“预测”等词语以及与公司相关的类似表述及其变体,可能构成前瞻性陈述。前瞻性陈述并非历史事实,亦非对未来业绩的保证。尽管公司认为此类前瞻性陈述中反映的预期合理,但公司无法保证此类预期最终会正确无误。读者应注意,由于多种因素,实际结果、活动水平、安全性、性能或事件和情况可能与公司前瞻性陈述中表达或暗示的结果存在重大差异,包括与公司推进 MZE829、MZE782 和其他治疗候选药物的能力、获得监管部门批准并最终将公司的治疗候选药物商业化的能力、临床前研究和临床试验的时间和结果、公司资助开发活动和实现开发目标的能力、保护其知识产权的能力、一般商业和经济状况以及与宏观经济状况对其业务的影响相关的风险,包括通货膨胀、波动的利率、关税、全球银行业的不稳定以及公共卫生危机。有关可能影响公司业务及其财务业绩的潜在风险因素的更多信息,请参阅公司不时向美国证券交易委员会提交的文件中“风险因素”标题下的详细说明,这些文件包括公司的10-K表年度报告和10-Q表季度报告。因此,敬请读者不要过分依赖这些前瞻性陈述。这些前瞻性陈述仅代表截至本新闻稿发布之日的观点,公司不承担修改或更新任何前瞻性陈述以反映本新闻稿发布之日之后事件或情况的义务。

如需了解更多信息,请联系:
投资者关系/公司联系人:
艾米·巴赫罗德(Amy Bachrodt),Maze Therapeutics
abachrodt@mazetx.com

媒体联系人:
阿曼达·拉扎罗,1AB 媒体
Amanda@1ABMedia.com


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