Tango Therapeutics将在癌症免疫治疗学会（SITC）2025年年会上展示TNG260的首次临床数据。

公司将在 2025 年 SITC 年会上展示三张海报

波士顿，2025年10月6日（环球新闻社）——致力于研发和提供下一代精准抗癌药物的临床阶段生物技术公司Tango Therapeutics, Inc.（纳斯达克股票代码：TNGX）今日宣布，公司将在2025年癌症免疫治疗学会（SITC）年会上进行三场海报展示，其中包括新型CoREST抑制剂TNG260治疗非小细胞肺癌的首批临床数据。SITC年会将于2025年11月5日至9日在马里兰州国家港口举行。

TNG260 是一款首创、高选择性 CoREST 复合物抑制剂，目前正在 TNG260 1/2 期临床试验的剂量扩展阶段与派姆单抗联合进行评估。该试验目前正在招募 STK11 突变/RAS 野生型肺癌患者，约占肺腺癌患者的 10%。

接受海报展示的摘要

标题：一项 1/2 期研究，评估 TNG260 与派姆单抗联合治疗 STK11 突变晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和疗效
摘要编号：561
演讲者：Salman R. Punekar，医学博士，纽约大学朗格尼医学中心肿瘤内科助理教授
日期、时间：2025 年 11 月 7 日星期五，上午 9:00 至下午 7:00（美国东部时间）

标题：TNG260，一种新型小分子 CoREST 抑制剂，可增强 STK11 突变肿瘤对抗 PD-1 疗法的敏感性
摘要编号：681
演讲者：Leanne Ahronian 博士，Tango Therapeutics 副主任
日期、时间：2025 年 11 月 7 日星期五，上午 9:00 至下午 7:00（美国东部时间）

标题：抑制 MGAT1 可克服非小细胞肺癌中 STK11 驱动的免疫逃避
摘要编号：1225
日期、时间：2025 年 11 月 7 日星期五，上午 9:00 至下午 7:00（美国东部时间）

关于 Tango Therapeutics
Tango Therapeutics是一家临床阶段的生物技术公司，致力于发现新型药物靶点，并提供用于治疗癌症的下一代精准医疗。Tango采用以患者为中心、以患者为最终目标的理念，利用合成致死的遗传原理，发现和开发针对癌症关键靶点的疗法。欲了解更多信息，请访问www.tangotx.com 。

前瞻性陈述
本新闻稿中的某些陈述可能被视为前瞻性陈述。前瞻性陈述通常涉及未来事件、Tango 未来的经营业绩和目标、疗法和联合疗法（包括 Tango 管线产品）的预期收益，以及对 Tango 产品管线和临床试验的期望、信念和发展目标。在某些情况下，您可以通过“可能”、“应该”、“预期”、“打算”、“将”、“目标”、“估计”、“预期”、“相信”、“预测”、“设计”、“潜在”或“继续”等术语，或这些术语的否定形式或其变体或类似术语来识别前瞻性陈述。例如，有关以下内容的隐式或显式陈述包括或构成前瞻性陈述：(i) 潜在患者群体的规模，包括患有 STK11 突变/RAS 野生型肺癌的患者；以及 (ii) 以下事项的预期时间：(a) 针对某些靶点的开发候选药物声明； (b) 启动 IND 支持研究；(c) 提交 IND；(d) 临床试验启动、入组、剂量递增和剂量扩展（包括组合研究）；(e) 披露初步、中期、更新、额外和最终临床试验结果（包括组合研究）；以及 (f) 公司开发候选药物和其他候选产品的预期收益。此类前瞻性陈述受风险、不确定性和其他因素的影响，这些因素可能导致实际结果与此类前瞻性陈述表达或暗示的结果存在重大差异。这些前瞻性陈述基于估计和假设，虽然 Tango 及其管理层认为这些估计和假设合理，但它们本质上是不确定的。新的风险和不确定性可能不时出现，并且不可能预测所有风险和不确定性。可能导致实际结果与当前预期存在重大差异的因素包括但不限于：在临床前测试和分析中看到的候选产品的好处在后续临床前研究或临床试验中测试时或在更广泛的患者群体中使用时（如果批准商业销售）可能并不明显；Tango 进行临床试验的经验有限（并且现在和将来都会继续依赖第三方进行临床试验），可能无法在预期时开始其临床试验（包括开放临床试验地点、对第一位患者进行给药以及继续招募和给足够数量的临床试验参与者给药），可能无法继续给药、在预期的时间表上开始剂量递增和/或剂量扩展，并且可能无法在预期的时间范围内（或根本无法）生成或报告临床试验结果（包括最终、初步、中期、更新的临床试验结果或额外的安全性和有效性数据以及机制验证和概念验证的建立）；未来临床试验数据发布可能与我们当前和未来临床试验的初始或中期数据存在重大差异； Tango 的研发线产品可能对人体不安全且/或无效；Tango 的运营历史有限，迄今为止尚未从产品销售中产生任何收入，并且可能永远无法盈利；其他公司可能能够比公司更快地识别和开发候选产品，并在公司之前将产品商业化推出；由于技术、财务或其他原因，公司可能无法按照预期的时间表识别开发候选产品；由于技术、财务或其他原因，公司可能无法按时或根本无法为开发候选产品提交 IND；公司可能比预期更快地利用现金资源；公司未来将需要筹集资金，如果我们无法在需要时或以有吸引力的条件筹集资金，我们将被迫推迟、缩减或停止部分开发项目或未来的商业化努力（这可能会延迟提交 IND、给患者给药、启动剂量扩展、报告临床试验结果和提交新药申请）；由于安全性或有效性原因，公司可能无法将临床前开发项目推进到临床阶段或通过临床阶段，也无法将我们的候选产品商业化，或者由于我们无法控制的因素，我们可能在这些方面遇到重大延误；公司可能无法实现孤儿药或快速通道指定的益处（并且此类指定可能不会提前任何预期的批准时间表）；我们的候选产品作为单一药物和/或组合药物对患者的预期益处可能无法实现；公司可能在临床试验的启动、患者入组或患者给药或临床试验结果的公布方面遇到延误或困难，Tango 可能无法识别或发现其他候选产品，或者可能花费有限的资源来寻求特定的候选产品或适应症，而无法利用可能更有利可图或成功可能性更大的候选产品或适应症；公司的候选产品可能会引起不利或其他不良副作用（或可能无法显示必要的功效），这可能会延迟或阻止监管部门的批准；我们对一个或有限数量的第三方进行临床试验和生产药物成分和药物产品（包括目前唯一来源的药物成分）的依赖；政府监管可能对公司业务产生负面影响，包括《BIOSECURE法案》的潜在批准；贸易限制（如制裁或关税）、法律诉讼或执法以及通货膨胀率对我们的业务、财务状况和经营业绩的影响；美国食品药品监督管理局或其他政府机构的资金不足或中断可能会减慢新药审查和/或批准所需的时间，或阻止这些机构履行我们业务运营可能依赖的业务职能（这可能对我们的业务产生负面影响）；美国总统政府与政府机构和/或产品候选物审批方式的不确定性可能对我们的业务构成挑战或为开发新的治疗候选物创造更昂贵的环境；我们的成功取决于我们获得和维持针对我们的技术和产品候选物的专利和其他专有保护的能力；获得的知识产权保护范围可能不够广泛。有关风险、不确定性和假设的更多信息，请参阅 Tango 提交给美国证券交易委员会 (SEC) 的文件，包括 Tango 截至 2024 年 12 月 31 日财年的 10-K 表年度报告中提及的风险因素，该等风险因素经其最新的 10-Q 表季度报告补充和/或修改。您不应过分依赖本新闻稿中的前瞻性陈述，这些陈述仅代表截至其发布之日的观点，并受本新闻稿中警示性声明的约束。Tango 明确表示不承担更新这些前瞻性陈述的任何义务。

投资者及媒体：
伊丽莎白·希金
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