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Xilio Therapeutics宣布将在癌症免疫治疗学会(SITC)第40届年会上进行即将举行的演讲。

2025-10-03 13:00

马萨诸塞州沃尔瑟姆,2025 年 10 月 3 日(GLOBE NEWSWIRE)——Xilio Therapeutics, Inc.(纳斯达克股票代码:XLO)是一家临床阶段生物技术公司,致力于为癌症患者发现和开发肿瘤激活免疫肿瘤疗法,今天宣布将在癌症免疫治疗学会 (SITC)40 届年会上进行多场海报展示,该年会将于 2025 年 11 月 6 日至 9 日在马里兰州国家港口的盖洛德国家会议中心举行。

Xilio 计划展示 vilastobart(一种肿瘤激活、Fc 增强、高亲和力结合抗 CTLA-4)和 efarindodekin alfa (XTX301)(一种肿瘤激活的 IL-12)的临床数据,并计划展示重点介绍该公司掩蔽 T 细胞接合器计划的临床前数据。

海报展示详情如下:

  • 标题: ctDNA 作为 Vilastobart 和 Atezolizumab 联合治疗对经过大量预处理的微卫星稳定 (MSS) 转移性结直肠癌 (mCRC) 反应的潜在替代生物标志物
    摘要编号: 541
    演讲日期: 2025年11月7日,星期五
    海报厅开放时间:美国东部时间上午 9:00 至下午 7:00
    地点:盖洛德展览厅 A 和 B1
  • 标题: XTX301,一种肿瘤激活的白细胞介素-12(IL-12),在晚期实体瘤患者中证实了 IL-12 药理学:首次人体 1 期研究的药效学数据
    摘要编号: 567
    演讲日期: 2025年11月7日,星期五
    海报厅开放时间:美国东部时间上午 9:00 至下午 7:00
    地点:盖洛德展览厅 A 和 B1
  • 标题:蒙蔽T细胞接合剂旨在驱动强效合成抗肿瘤免疫并具有良好的耐受性
    摘要编号: 972
    演讲日期: 2025年11月8日星期六
    海报厅开放时间:美国东部时间上午 9:00 至晚上 8:40
    地点:盖洛德展览厅 A 和 B1

关于 Xilio Therapeutics

Xilio Therapeutics是一家临床阶段生物技术公司,致力于发现和开发肿瘤激活(或称掩蔽)免疫肿瘤学 (IO) 疗法,旨在显著改善癌症患者的预后,且避免现有IO疗法的全身副作用。公司正利用其专有平台推进一系列新型肿瘤激活IO分子的研发管线,这些分子旨在通过在肿瘤微环境中定位抗肿瘤活性来优化治疗指数。了解更多信息,请访问www.xiliotx.com并在领英 (LinkedIn) 上关注我们 ( Xilio Therapeutics, Inc. )

关于前瞻性陈述的警告说明

本新闻稿包含经修订的1995年《私人证券诉讼改革法》所界定的前瞻性陈述,包括但不限于有关计划提交与Xilio的vilastobart和efarindodekin alfa临床项目以及蒙面T细胞衔接器临床前项目相关的数据的陈述;以及Xilio的战略、目标和预期财务业绩、里程碑、业务计划和重点。“旨在”、“可能”、“将”、“可以”、“会”、“应该”、“预期”、“计划”、“预期”、“打算”、“相信”、“估计”、“预测”、“预计”、“潜在”、“继续”、“寻求”、“目标”等词语及类似表述旨在识别前瞻性陈述,尽管并非所有前瞻性陈述都包含这些识别词语。本新闻稿中的任何前瞻性陈述均基于管理层当前的预期和信念,并受许多重要风险、不确定性和其他因素的影响,这些因素可能导致实际事件或结果与本新闻稿中任何前瞻性陈述明示或暗示的结果存在重大差异,包括但不限于与一般市场条件和地缘政治不确定性有关的风险;与正在进行和计划中的研发活动有关的风险和不确定性,包括启动、进行或完成临床前研究和临床试验以及此类临床前研究或临床试验的时间和结果;任何当前或计划中的临床前研究或临床试验的延迟或 Xilio 当前或未来候选产品的开发的延迟;Xilio 获得和维持足够的当前或未来候选产品临床前和临床供应的能力;Xilio 推进多个早期掩蔽 T 细胞接合器项目的能力;初始、初步或中期临床前或临床数据或结果可能无法复制或预测未来的临床前或临床数据或结果; Xilio 成功证明其候选产品的安全性和有效性并及时获得其候选产品的批准(如果有的话)的能力; Xilio 候选产品的临床前研究或临床试验的结果可能不支持此类候选产品的进一步开发;监管机构的行动可能会影响当前或未来临床试验的启动、时间和进展; Xilio 获得、维护和执行当前或未来候选产品的专利和其他知识产权保护的能力; Xilio 需要获得额外的现金资源来推进其肿瘤激活 IO 分子管道;国际贸易政策对 Xilio 业务的影响,包括美国和中国的贸易政策;以及 Xilio 维持与 AbbVie、Gilead 和 Roche 的合作或伙伴关系协议的能力。 Xilio 向美国证券交易委员会 (SEC) 提交的文件(包括 Xilio 最新的 10-Q 表季度报告以及 Xilio 已提交或未来可能向 SEC 提交的任何其他文件)中“风险因素摘要”和“风险因素”章节对这些风险及其他不确定因素进行了更详细的描述。本新闻稿中包含的任何前瞻性陈述仅代表 Xilio 截至本新闻稿发布之日的观点,不应被视为代表其在任何后续日期的观点。除法律另有规定外,Xilio 明确否认更新任何前瞻性陈述的义务。

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