HUTCHMED将在2025年欧洲肿瘤内科学会大会上展示临床数据

香港、上海和新泽西州弗洛勒姆帕克，2025 年 10 月 2 日（GLOBE NEWSWIRE）——和黄医疗（中国）有限公司（“ 和黄医疗”）（纳斯达克/AIM：HCM；香港交易所：13）今天宣布，和黄医疗发现的几项化合物研究的最新数据和更新数据将在 2025 年欧洲肿瘤内科学会（“ESMO”）大会上公布，该大会将于 2025 年 10 月 17 日至 21 日在德国柏林举行。

呋喹替尼联合信迪利单抗用于局部晚期或转移性肾细胞癌二线治疗的FRUSICA-2注册研究结果将在迷你口头报告环节中展示。此外，呋喹替尼FRUSICA-1用于子宫内膜癌的临床研究以及沃利替尼SACHI和SAVANNAH用于非小细胞肺癌的临床研究的进一步分析结果将在壁报展示环节中展示。

演讲详情如下：

关于呋喹替尼

呋喹替尼是一种选择性口服抑制剂，可抑制三种血管内皮生长因子受体（“VEGFR”）-1、-2 和 -3。呋喹替尼由和清医药与礼来公司在中国联合开发并以^ELUNATE®为商品名进​​行商业化。武田公司拥有在中国大陆、香港和澳门地区以外地区进一步开发、商业化和生产呋喹替尼的全球独家许可，并以^FRUZAQLA®为商品名进​​行营销。

关于沃利替尼

沃利替尼是一种口服、强效、高选择性MET酪氨酸激酶抑制剂，已证实对晚期实体瘤具有临床疗效。该药物可阻断因突变（例如外显子14跳跃突变或其他点突变）、基因扩增或蛋白质过表达而导致的MET受体酪氨酸激酶通路非典型激活。沃利替尼由阿斯利康和和清医药联合开发，并由阿斯利康以^ORPATHYS®为商品名进​​行商业化。

关于 Surufatinib

索凡替尼是一种新型口服血管免疫激酶抑制剂，可选择性抑制与血管内皮生长因子受体 (VEGFR) 和成纤维细胞生长因子受体 (FGFR) 相关的酪氨酸激酶活性，这两种受体均可抑制血管生成，以及集落刺激因子-1受体 (CSF-1R)，后者可调节肿瘤相关巨噬细胞，促进人体对肿瘤细胞的免疫反应。索凡替尼由和清医药在中国以商品名^SULANDA®销售。和清医药目前拥有索凡替尼的全球所有权利。

关于和黄国际

和记医疗（纳斯达克/伦敦AIM：HCM；香港交易所：13）是一家创新型、商业化阶段的生物制药公司。公司致力于发现、全球开发和商业化用于治疗癌症和免疫性疾病的靶向疗法和免疫疗法。自成立以来，公司一直致力于将自主研发的候选药物带给全球患者，其首批三款药物已在中国上市，其中首款药物已在美国、欧洲和日本等全球多个国家获批。欲了解更多信息，请访问： www.hutch-med.com或在领英上关注我们。

前瞻性陈述

本新闻稿包含《1995 年美国私人证券诉讼改革法》“安全港”条款中定义的前瞻性陈述。这些前瞻性陈述反映了和黄医药当前对未来事件的预期，包括但不限于对呋喹替尼、索凡替尼和沃利替尼的治疗潜力的预期，呋喹替尼、索凡替尼和沃利替尼的进一步临床开发，对呋喹替尼、索凡替尼和沃利替尼的任何研究是否能达到其主要或次要终点的预期，以及对此类研究完成时间和结果发布的预期。此类风险和不确定性包括但不限于对入组率以及符合研究纳入和排除标准的受试者的时间和可用性的假设；临床方案或监管要求的变更；意外不良事件或安全问题；呋喹替尼、索凡替尼和沃利替尼（包括作为联合疗法）达到研究主要或次要终点的能力、在不同司法管辖区获得监管部门批准的能力以及获得监管部门批准后获得商业认可的能力；呋喹替尼、索凡替尼和沃利替尼针对特定适应症的潜在市场，以及资金的充足性。此外，由于某些研究依赖于信迪利单抗和特瑞普利单抗等其他药物作为联合疗法的使用，此类风险和不确定性包括关于其安全性、有效性、供应和持续监管批准的假设。敬请现有和潜在投资者不要过分依赖这些前瞻性陈述，这些陈述仅在截至本文发布之日有效。有关这些风险和其他风险的进一步讨论，请参阅和记黄埔医药向美国证券交易委员会、香港联合交易所有限公司和另类投资市场 (AIM) 提交的文件。和黄医药不承担更新或修改本新闻稿所含信息的义务，无论是否出现新信息、未来事件或情况或其他原因。

医疗信息

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