Acrivon Therapeutics 宣佈根據納斯達克上市規則 5635(c)(4) 授予誘導性獎金

马萨诸塞州沃特敦，2025年10月1日（GLOBE NEWSWIRE）——Acrivon Therapeutics, Inc.（简称“Acrivon”或“Acrivon Therapeutics”）（纳斯达克股票代码：ACRV）是一家临床阶段生物技术公司，致力于利用其专有的生成磷酸化蛋白质组学 AP3（Acrivon 预测精准蛋白质组学）平台发现和开发精准药物，该平台旨在以公正且可操作的方式解读和量化完整细胞内化合物特异性、药物调控通路的活性水平。该公司今日宣布，公司已批准根据其2023年激励计划向一名员工授予股权奖励。该股权奖励以股票期权的形式授予，授予日期为2025年10月1日。

该员工共获得225,000股Acrivon普通股的期权。这些股票期权的每股行权价格等于授予日Acrivon普通股在纳斯达克全球市场的收盘价。股票期权将在该员工入职生效日后的下一个月第一天的周年日归属25%，此后每月额外归属2.083%，但前提是该员工在每个归属日均继续受雇于公司。

根据纳斯达克规则 5635(c)(4) 的要求，这些激励奖励已获得 Acrivon 董事会的批准，并根据纳斯达克规则 5635(c)(4) 作为一项重要的就业激励措施而授予。

关于 Acrivon Therapeutics

Acrivon 是一家临床阶段生物制药公司，致力于利用其专有的生成性磷酸化蛋白质组学 (Generative Phosphoproteomics) AP3 平台发现和开发精准药物。该平台使公司能够以客观的方式解读和量化完整细胞内特定化合物、药物调控通路的活性水平，从而生成数 TB 级的专有数据，并快速提供可操作的洞察。生成性磷酸化蛋白质组学 AP3 平台由一系列不断完善的强大内部开发工具组成，包括 AP3 数据门户（可将多模态数据转换为用于生成性人工智能分析的结构化数据）、AP3 激酶底物关系预测器和 AP3 相互作用组。这些独特的功能使公司能够突破传统药物发现以及当前基于人工智能的靶点中心药物发现的局限性，通过细胞内蛋白质网络分析快速设计具有理想通路效应的高度差异化化合物，并将这些药物推进到临床阶段，从而简化开发流程。

Acrivon 目前正在推进其主导项目 ACR-368（也称为 prexasertib），这是一种针对 CHK1 和 CHK2 的选择性小分子抑制剂，目前正在进行一项可能注册的子宫内膜癌 II 期临床试验。该公司已获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 的快速通道认定，用于开展基于 OncoSignature 预测的子宫内膜癌患者敏感性的 ACR-368 单药疗法研究。FDA 已授予 ACR-368 OncoSignature 检测的突破性医疗器械认定，用于识别可能受益于 ACR-368 治疗的子宫内膜癌患者。

除了ACR-368，Acrivon还利用其专有的生成磷酸化蛋白质组学AP3平台，开发由共晶体学驱动、内部发现的管线项目。这些项目包括公司第二款临床阶段药物ACR-2316。ACR-2316是一种新型、强效、选择性WEE1/PKMYT1抑制剂，旨在通过强效激活CDK1和CDK2以及PLK1来驱动促凋亡细胞死亡，从而实现卓越的单药活性，这与临床前研究中对比基准抑制剂的观察结果一致。ACR-2316的1期临床试验正在推进，前三个剂量递增队列的患者入组工作已经完成。利用公司基于临床质谱的AP3分析技术，在DL1和DL2观察到药物靶点结合，并基于血浆药代动力学分析证明了近似的剂量比例，并在DL3观察到了肿瘤缩小的初始临床活性。此外，该公司正在推进针对未公开的细胞周期调控目标的临床前计划。

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投资者及媒体联系方式：
Adam D. Levy，博士，工商管理硕士
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亚历山德拉·桑托斯
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