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Fortress Biotech和子公司Urica Therapeutics宣布Crystalys Therapeutics的2.05亿美元A轮融资

2025-10-01 12:05

Dotinurad是一种下一代URAT 1抑制剂,已在两项3期临床试验中获得,具有一流的安全性和有效性

Urica于2024年将dotinurad出售给Crystalys Therapeutics,以换取股权和dotinurad未来净销售额3%的版税

迈阿密,2025年10月1日(环球新闻网)-- Urica Therapeutics,Inc.(“Urica”或“公司”)、Fortress Biotech,Inc.(纳斯达克股票代码:F贝洛)(“Fortress”)子公司今天宣布Crystalys Therapeutics,Inc.(“Crystalys”)(Urica保留股权)完成了2.05亿美元的A轮融资,以支持评估多替努拉治疗痛风的全球3期临床研究的推进。本轮融资由Novo Holdings、SR One和Catalys Pacific共同牵头,广泛的投资者财团参与,包括Perceptive Xontogeny Venture Funds、Lightstone Ventures、AN Venture Partners、abrdn Inc.管理的基金、KB Investments、Pontifax、Longwood Fund、Alexandria Venture Investments、Wedbush Healthcare Partners和Prebys Ventures Fund。

Crystalys汇集了一支世界级的团队,在痛风药物开发方面拥有良好的记录,并且在URAT 1抑制剂方面取得了深刻的监管成功。Dotinurad是一种下一代URAT 1抑制剂,对于治疗痛风具有潜在的一流安全性和有效性,并在亚洲的多项临床研究中表现出强大的疗效和明确的安全性特征,支持其在日本、中国、菲律宾和泰国的批准。

林赛·A罗森沃尔德,医学博士,Fortress执行董事长、总裁兼首席执行官表示:“我们非常高兴我们与Crystalys的交易可能会加速dotinurad在美国和欧洲的开发,为数百万患有痛风的人提供帮助,同时通过我们在Crystalys的股权以及dotinurad商业化后的未来特许权使用费,为Fortress及其子公司Urica增加价值。这笔巨额融资使全球关键试验得以推进,这可能会迅速导致多替努拉在美国和欧洲获得监管批准和商业化。”

Rosenwald博士继续说:“除了这笔交易,Fortress今年还实现了几个关键的里程碑,包括Sun Pharma收购我们的子公司Checkpoint Therapeutics,这是对我们商业模式的一次显著验证,预付了约2800万美元,加上额外的或有价值权(CVR)付款和UNLOXCYT™(cosibelimab-ipdl)未来销售的持续特许权使用费。我们的目标是继续从我们广泛的商业和临床阶段资产组合中实现价值,同时专注于新的业务发展机会。

透过于二零二四年向Crystalys出售dotinurad,Urica拥有Crystalys的少数股权,并有权委任一名董事加入Crystalys董事会。此外,Urica还有资格获得dotinurad未来净销售额3%的特许权使用费。Urica是Fortress拥有多数股权和控制的子公司。

关于Fortress Biotech Fortress Biotech,Inc.(“Fortress”)是一家创新型生物制药公司,专注于收购和推进资产,通过产品收入、股权持有以及股息和特许权使用费收入为股东提升长期价值。该公司拥有八种已上市的处方药产品,并在Fortress、其多数股权和多数股权的合作伙伴和子公司以及其创立并持有重要少数股权的合作伙伴和子公司开发多个项目。Fortress的产品组合正在商业化和开发,用于肿瘤学、皮肤病学和罕见疾病等各个治疗领域。Fortress的模式重点是利用其重要的生物制药行业专业知识和网络,进一步扩大和推进公司的产品机会组合。Fortress与一些世界领先的学术研究机构和生物制药公司建立了合作伙伴关系,以最大限度地利用每个机会,充分发挥其潜力,其中包括阿斯利康、City of Hope、全国儿童医院、哥伦比亚大学、达纳·法伯癌症中心和Sentynl Therapeutics。欲了解更多信息,请访问www.fortressbiotech.com。

前瞻性陈述本新闻稿中并非对历史事实描述的陈述是1933年《证券法》第27 A条和1934年《证券交易法》第21 E条(经修订)含义内的“前瞻性陈述”。“预期”、“相信”、“可以”、“继续”、“可能”、“估计”、“预计”、“打算”、“可能”、“计划”、“潜在”、“预测”、“应该”或“将”等词语或其他可比术语的否定通常旨在识别前瞻性陈述。这些前瞻性陈述基于管理层当前的预期,并受到可能对我们的业务、经营业绩、财务状况和股价产生负面影响的风险和不确定性。可能导致实际结果与当前预期存在重大差异的因素包括与以下方面相关的风险:我们的增长战略、融资和战略协议和关系;我们对大量额外资金的需求以及与融资相关的不确定性;与未来里程碑、或有价值权、特许权使用费或类似的未来收入来源(如果有的话)预期实现的时间和金额相关的不确定性;我们成功及时识别、获取、关闭和整合候选产品的能力;我们吸引、整合和留住关键人员的能力;开发中产品的早期阶段;研发活动的结果;与临床前和临床测试相关的不确定性;我们获得开发中产品监管批准的能力;我们成功将获得监管机构批准或从第三方获得特许权使用费或其他分配的产品商业化的能力;我们确保和维护我们和合作伙伴公司的产品和候选产品的第三方制造、营销和分销的能力;政府监管;专利和知识产权问题;竞争;以及我们向SEC提交的文件中描述的其他风险。我们明确表示不承担任何义务或承诺公开发布对本文中包含的任何前瞻性陈述的任何更新或修订,以反映我们预期的任何变化或任何此类陈述所基于的事件、条件或情况的任何变化,除非法律可能要求,我们主张对1995年《私人证券诉讼改革法案》中所载的前瞻性陈述提供安全港的保护。本文包含的信息旨在进行整体审查,适用于本新闻稿一部分中特定信息的任何规定、条件或附带条件应被理解为经必要修改后适用于本文中出现的此类信息的所有其他情况。

公司联系人:Jaclyn Jaffe Fortress Biotech,Inc. (781)652-4500 ir@fortressbiotech.com

媒体关系联系人:Tony Plohoros 6 Degrees(908)591-2839 tplohoros@6degreespr.com

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