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2025-10-01 11:00
马萨诸塞州沃特镇2025年10月1日(环球新闻网)-- Neumora Therapeutics,Inc.(纳斯达克:NGMA)是一家临床阶段生物制药公司,其治疗管道由七个项目组成,针对广泛治疗不足的流行疾病的新型作用机制,该公司今天宣布,该公司将于2025年10月27日星期一上午8:00举办虚拟研发日。美国东部时间。Neumora正在推进一个强大的新型作用机制管道,每种机制都有可能从根本上改变治疗范式。
研发日将重点介绍NARA-215,这是一种潜在的同类最佳、高效且具有脑渗透性的NLRP 3抑制剂,包括来自饮食诱导肥胖(DIO)小鼠模型的临床前结果,评估其治疗肥胖的潜力。其他会议将重点关注对即将到来的NARA-511 1b期头条数据读出的预期,NARA-511是一种用于治疗阿尔茨海默病激浪的血管加压素1a受体阻滞剂,正在评估; Neumora的M4系列产品,包括NARA-861和NARA-898;和navacaprant,一种kappa阿片类受体阻滞剂,目前正在进行3期研究。
网络广播信息活动将于美国东部时间2025年10月27日星期一上午8:00开始。参与者可以在此处注册在线直播。此外,该活动的网络直播将在公司网站www.guardoratx.com的活动和演示部分进行。活动结束后将提供网络广播的重播,并将存档长达30天。
关于Neumora Neumora Therapeutics,Inc.是一家临床阶段的生物制药公司,旨在通过采取根本不同的方法来开发脑部疾病的治疗方法,来应对我们这一代人面临的最大医疗挑战。我们的治疗管道目前由七个项目组成,这些项目针对广泛的服务不足的流行疾病的新作用机制。Neumora的使命是通过提出下一代新疗法来重新定义神经科学药物的开发,这些新疗法可以改善患者的治疗效果和生活质量。
关于前瞻性陈述的警示说明本新闻稿包含有关Neumora Therapeutics,Inc.的前瞻性陈述。(the“公司”、“我们”或“我们的”),包括与以下内容相关的声明:Neumora打算通过提出下一代新疗法来重新定义神经科学药物开发,为患者提供改善的治疗结果和生活质量;其治疗开发项目的时机、进展和计划,包括临床试验启动和数据读出的时间、即将到来的里程碑和催化剂以及由“可能,“期望”、“打算”、“可能”、“计划”、“潜力”、“应该”、“将”、“将”或类似的表达方式以及这些术语的否定词。除历史事实陈述外,本新闻稿中包含的所有陈述均为1995年《私人证券诉讼改革法案》“安全港”条款含义内的前瞻性陈述。这些陈述存在风险和不确定性,可能导致实际结果与这些前瞻性陈述所表达或暗示的信息存在重大差异,其中包括:与临床药物开发固有的不确定性以及获得监管批准的不可预测性和漫长过程相关的风险;与及时启动和招募我们的临床试验相关的风险;与我们对第三方(包括合同研究组织)的依赖相关的风险;与我们的治疗候选药物的严重或不良副作用相关的风险;与我们利用和保护知识产权的能力相关的风险;以及可能影响资本资源充足性的其他事项运营。如需详细讨论可能导致实际结果与这些前瞻性陈述中表达的结果不同的风险和不确定性,以及与Neumora总体业务相关的风险,请参阅公司向美国证券交易委员会(SEC)提交的文件中确定的风险因素,包括但不限于截至6月30日季度的10-Q表格季度报告,2025年,该法案于2025年8月6日向SEC提交。前瞻性陈述仅适用于本文日期,并且,除非法律要求,Neumora不承担更新或修改这些前瞻性陈述的义务。我们截至2025年6月30日的季度业绩也不一定表明我们未来任何时期的经营业绩。
Neumora联系人:Helen Rubinstein 617-402-5700 Helen. neumoratx.com