YD生物有限公司公布未经审计的2025年上半年财务结果

台湾，2025 年 9 月 30 日（GLOBE NEWSWIRE）——YD Bio Limited（“YD Bio Ltd”或“公司”）（纳斯达克股票代码：YDES），一家致力于推进基于 DNA 甲基化的癌症检测技术和眼科创新的生物技术公司，今天公布了截至 2025 年 6 月 30 日的六个月的未经审计财务业绩。

管理评论

YD Bio Ltd. 董事会主席兼首席执行官 Ethan Shen 博士表示：“我们于 8 月完成了与 Breeze Holdings Acquisition Corp.（“Breeze Holdings”）的业务合并，同时完成了对公共股权融资的私人投资，获得了 1,320 万美元的总收益，以支持我们的全资子公司 YD Biopharma Limited（“YD Biopharma”）的流动性和资本资源，我们现在是一个公开交易的生物技术平台，拥有加速创新所需的资本和结构。”

尽管净收入略有下降，我们仍继续投资于一般行政职能和研发，以扩大产能。报告期内，我们还推进了两项授权专利的实施，以执行增长战略。

我们的愿景始终是在全球范围内提供微创早期癌症检测，并引领再生眼科疗法。正如之前宣布的，通过与EG BioMed Co., Ltd.（“EG BioMed”）的独家授权，我们已推出基于DNA甲基化的胰腺癌筛查LDT，并将于今年晚些时候推出乳腺癌复发监测LDT。我们正与3D Global Biotech Inc.（“3D Global”）合作，准备基于角膜干细胞和外泌体的干眼症、青光眼和角膜损伤治疗方案，临床试验计划于2027年进行。同时，我们作为试验药物和辅助材料供应商的良好业绩记录，为强劲的临床试验服务业务奠定了基础。

沈博士表示：“我们相信，YD Bio Limited 有能力在价值数十亿美元的肿瘤诊断、眼科治疗和临床试验服务市场中占据一席之地。我们强劲的资产负债表、公开市场地位以及多元化的产品线，为实现可持续的收入增长、利润率提升以及为患者、合作伙伴和股东创造长期价值奠定了基础。”

YD Biopharma 2025 年上半年财务业绩

YD Biopharma 的愿景是在全球范围内提供早期癌症检测服务，为患者提供更多微创治疗选择。公司将专注于产品开发、设备升级和产能扩张，以满足客户的质量和产量标准。YD Biopharma 计划通过新产品、收购、授权、专有医疗行业知识产权以及对全球制造工艺的投资来实现这一目标。YD Biopharma 还将提升其知识产权组合的价值，以支持全球产品授权。

净收入

截至2025年6月30日的六个月，净收入从去年同期的224,980美元下降20,973美元，降至204,007美元，降幅9%。2025年上半年，前五大产品占总收入的56%，净收入的下降是由于产品结构的变化。

截至 2025 年 6 月 30 日的六个月内按收入排名的前五种单项产品：

截至 2024 年 6 月 30 日的六个月内按收入排名的前五种单项产品：

收入成本

截至2025年6月30日的六个月，收入成本从去年同期的155,880美元下降20,668美元，降至135,212美元，降幅13%，主要原因是净收入下降了9%。收入成本主要包括用于转售的产品采购成本。

毛利

截至2025年6月30日和2024年6月30日的六个月，毛利润保持不变，为6.9万美元。我们相信，随着我们通过开拓新市场和扩大分销渠道来增加净收入，我们的毛利润也将随之增长。我们计划通过以下方式实现这一目标：

● 改善转售产品和原材料来源；

● 增加和多样化我们的客户群；

● 引入利润率更高的新产品线和分包商；

● 启动新的癌症早期检测服务；

● 建立额外的许可协议；

● 通过提高购买力和可扩展性来降低零部件成本；

● 扩大与零部件供应商的战略关系。

营业费用

截至 2025 年 6 月 30 日的六个月，运营费用总计 200 万美元，比上一期间的 262,264 美元增加了 180 万美元，其中扩张和重组的一般和行政费用为 100 万美元，两项许可专利和专有技术的研发费用为 80 万美元。

净亏损

YD Biopharma自成立以来一直以发展阶段公司的形式运营。截至2025年6月30日的六个月，净亏损为190万美元，而上一季度为17万美元，这主要是由于与Breeze Holdings业务合并产生的专业及咨询费用增加、研发费用以及与业务扩张相关的员工成本增加。

现金及现金等价物

截至 2025 年 6 月 30 日，包括期限为三个月或更短的非限制性现金在内的现金和现金等价物为 469,520 美元，低于 2024 年 12 月 31 日的 3,132,298 美元，主要原因是一般及行政开支和研发支出。

主要进展

YD Biopharma 通过 3D Global 授权，在角膜间充质干细胞和外泌体方面推进眼部治疗，并支持了双和医院一项经 IRB 批准的角膜标本研究。2025 年，YD Biopharma 启动了基于外泌体的隐形眼镜和用于治疗干眼症的人工泪液的临床试验申请。

YD Biopharma 还通过 EG BioMed 进军肿瘤诊断领域。2024 年 6 月，该公司获得了高精度胰腺癌甲基化检测的专利、技术和美国市场授权，并计划在美国设立独立实验室并建立医疗保健合作伙伴关系。2024 年 9 月 30 日，该公司签署了一项在美国、欧洲和亚洲进行乳腺癌检测的独家许可，EG BioMed 将获得 20% 的收入分成，为期 20 年，并自动续期 5 年。

关于YD Bio Limited

YD Bio Limited是一家专注于推进临床试验、新药开发、癌症预防诊断、干细胞和外泌体疗法的生物技术公司，有望改变那些存在巨大未满足医疗需求的疾病的治疗方式。公司致力于通过科学创新和精准医疗改善患者预后。除了研发工作外，YD Bio Limited还是一家知名的临床试验药物供应商，并已将业务拓展至上市后辅助产品的开发和分销。欲了解更多信息，请访问公司网站：ir.ydesgroup.com

前瞻性陈述

本公告中的某些陈述为前瞻性陈述，包括但不限于 YD Bio 的业务计划和前景。这些前瞻性陈述涉及已知和未知的风险和不确定性，基于 YD Bio 当前的预期以及对未来事件的预测，YD Bio 认为这些事件可能会影响其财务状况、经营业绩、业务战略和财务需求。投资者可以通过“大约”、“相信”、“希望”、“预期”、“预计”、“估计”、“预测”、“打算”、“计划”、“将”、“会”、“应该”、“可能”、“或许”等词语或短语或其他类似表述来识别这些前瞻性陈述。除非法律另有规定，否则 YD Bio 不承担更新或公开修改任何前瞻性陈述以反映后续发生的事件或情况或其预期变化的义务。尽管YD Bio认为这些前瞻性陈述中表达的预期是合理的，但不能保证这些预期最终会是正确的，并且YD Bio提醒投资者，实际结果可能与预期结果存在重大差异，并鼓励投资者在YD Bio的注册声明和向美国证券交易委员会提交的其他文件中审查可能影响其未来业绩的其他因素。

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