Ultragenyx任命Eric Olson为首席商务官兼执行副总裁

加州诺瓦托，2025年9月30日（GLOBE NEWSWIRE）——Ultragenyx Pharmaceutical Inc.（纳斯达克股票代码：RARE）今日宣布，任命Eric Olson为首席商务官（CBO）兼执行副总裁，该任命将于2025年9月22日生效，接替Thomas Kassberg的计划退休。Olson先生将负责领导公司的业务拓展、企业发展和联盟管理等职能。

Ultragenyx 首席执行官兼总裁 Emil D. Kakkis 医学博士表示：“我们感谢 Tom 14 年来为 Ultragenyx 做出的卓越贡献，包括促成变革性商业交易，帮助我们建立了罕见病领域最大的临床研发管线；拓展了我们覆盖范围，涵盖脂肪酸氧化疾病、X 连锁低磷血症、成骨不全症和 Angelman 综合征患者；并支持我们进军基因治疗领域。展望未来，Eric 在领导业务发展和战略合作方面的专业知识，将非常适合支持我们实现使命，即为从未治疗过的罕见病开发新疗法。”

Olson先生在生物制药行业拥有近二十年的业务发展领导经验，为多种研究疗法的进展做出了贡献，包括在罕见病领域的丰富经验。他领导或支持的交易总额超过150亿美元，包括买方和卖方。加入Ultragenyx之前，他曾担任Stoke Therapeutics的首席商务官，负责Stoke与Biogen在zorevunersen项目上达成的具有里程碑意义的北美以外合作的各个方面。加入Stoke之前，Olson先生曾担任Alnylam Pharmaceuticals的副总裁兼业务发展主管，其业务发展成就包括与罗氏公司合作开发zilebesiran（一种用于治疗高血压的新型siNRA），并达成28亿美元的联合开发和商业化协议，以及与黑石集团达成的20亿美元战略融资。在此之前，他曾担任武田公司副总裁兼罕见病和免疫学全球业务发展主管，此前武田公司收购了Shire plc。职业生涯早期，他曾在健赞公司（Genzyme Corporation）担任过各种业务拓展、风险投资和战略职位，职责不断提升。投身行业之前，他曾担任投资银行分析师和助理，以及耶鲁大学医学院的研究助理。奥尔森先生拥有康涅狄格学院动物学学士学位、纽约大学细胞与分子生物学硕士学位以及弗吉尼亚大学达顿商学院工商管理硕士学位。

奥尔森先生表示：“Ultragenyx 作为生物制药行业的领导者，享有盛誉，致力于解决科研、开发和商业难题，加速罕见病领域的创新。在领导健赞 (Genzyme) 的 B 轮融资期间，我对公司的未来充满信心，并一直关注着公司推出四种商业疗法，以及打造罕见病领域最多样化的产品线。我期待与埃米尔、领导团队和董事会合作，见证公司继续为受严重遗传疾病影响的患者及其家庭的生活带来深远的影响。”

关于 Ultragenyx
Ultragenyx是一家生物制药公司，致力于为严重罕见和极罕见遗传病患者提供创新疗法。公司已建立多元化的获批药物和候选治疗方案组合，旨在治疗那些临床需求尚未得到满足且生物学机制明确的疾病，这些疾病通常尚无获批的疗法来治疗其潜在疾病。

公司由一支在罕见病疗法开发和商业化方面经验丰富的管理团队领导。Ultragenyx 的战略以时间和成本高效的药物开发为前提，旨在为急需的患者提供安全有效的治疗方案。

有关 Ultragenyx 的更多信息，请访问公司网站： www.ultragenyx.com 。

前瞻性陈述和数字媒体的使用
除本文所载的历史信息外，本新闻稿中所述的事项，包括与 Ultragenyx 对其未来经营业绩和财务业绩的预期和预测、预期成本或费用削减、其临床计划和临床研究的时间、进展和计划、未来监管互动有关的声明，均为《1995 年私人证券诉讼改革法案》“安全港”条款含义内的前瞻性陈述。此类前瞻性陈述涉及重大风险和不确定性，可能导致公司的临床开发计划、其产品和产品候选物的商业成功、与第三方的持续合作、未来结果、业绩或成就与前瞻性陈述中表达或暗示的结果、业绩或成就存在重大差异。这些风险和不确定因素包括但不限于：临床药物开发的不确定性以及获得监管部门批准的不可预测性和漫长过程、与我们候选产品的严重或不良副作用相关的风险、公司在预期时间范围内实现预期发展目标的能力、与依赖第三方合作伙伴代表公司开展某些活动相关的风险、我们从产品销售中创造收入的经验有限、与产品责任诉讼相关的风险、我们对协和麒麟在某些主要市场（包括美国和加拿大）商业化 Crysvita 以及在这些市场商业供应 Crysvita 的依赖、来自分销商和专业药房的购买或分销模式的波动、公司产品和候选产品的市场机会小于预期、制造风险、我们成功管理公司扩张的能力、来自其他疗法或产品的竞争、对公司产品和候选产品的监管审查、公司作为一家公司运营自己的制造工厂的经验有限、市场对我们产品的接受度、与保险范围相关的不确定性及报销，以及其他可能影响现有现金、现金等价物及短期投资是否足以支持公司运营、公司未来经营业绩及财务表现、临床试验活动的时间安排及报告结果，以及Ultragenyx产品及候选药物的可用性或商业潜力的事项。Ultragenyx不承担更新或修改任何前瞻性陈述的义务。

有关可能导致实际结果与这些前瞻性陈述中表达的结果不同的风险和不确定性的进一步描述，以及与 Ultragenyx 业务总体相关的风险，请参阅 Ultragenyx 于 2025 年 8 月 6 日向美国证券交易委员会 (SEC) 提交的 10-Q 表季度报告及其向 SEC 提交的后续定期报告。

除了向美国证券交易委员会 (SEC) 提交的文件、新闻稿和公开电话会议外，Ultragenyx 还利用其投资者关系网站和社交媒体渠道发布公司重要信息，包括可能被视为对投资者重要的信息，并遵守公平披露规则 (Regulation FD) 规定的披露义务。Ultragenyx 的财务及其他信息会定期发布，可在 Ultragenyx 的投资者关系网站 ( https://ir.ultragenyx.com/ ) 和领英 (LinkedIn) 网站 ( https://www.linkedin.com/company/ultragenyx-pharmaceutical-inc-/ ) 上查阅。

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投资者
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杰西·罗兰兹
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