PolyPid将在2025年美国外科医师学会临床大会上公布其III期SHIELD II试验的初步结果

该公司将在世界领先的外科会议上公布其 SHIELD II 期临床试验的最终结果

以色列佩塔提克瓦，2025 年 9 月 30 日（GLOBE NEWSWIRE）——PolyPid Ltd.（纳斯达克股票代码：PYPD）（“PolyPid”或“公司”）是一家旨在改善手术效果的后期生物制药公司，今天宣布，Shmuel Sharoni 博士将在即将于伊利诺伊州芝加哥举行的 2025 年美国外科医师学会 (ACS) 临床大会上展示公司成功的 D-PLEX₁₀₀ 第 3 阶段 SHIELD II 试验的主要结果。

Shmuel Sharoni 博士将于 2025 年 10 月 5 日星期日上午 11:30（中部时间）在高影响力临床试验会议上发表题为“新型局部缓释切口多西环素对腹部结直肠手术中手术部位感染预防的疗效：Shield II 第 3 期随机临床试验”的演讲。

会议详情：

• 2025 年 ACS 临床大会；10 月 4 日至 7 日，伊利诺伊州芝加哥麦考密克展览中心
• 演示日期：2025 年 10 月 5 日星期日，上午 11:30（中部时间）
• 会议：SF109“高影响力临床试验和研究”
  
  

PolyPid 管理团队将在会议期间出席会议。如需了解更多信息或安排会议，请联系IR@Polypid.com 。

关于神盾局2

SHIELD II 三期临床试验是一项前瞻性、多国、随机、双盲研究，成功达到了其主要疗效终点和所有关键次要疗效终点。该试验表明，与单独使用标准治疗相比，D-PLEX₁₀₀ 与标准治疗联合使用时，手术部位感染、再干预或死亡等综合终点降低了 38%（p<0.005）。此外，试验还显示，D-PLEX₁₀₀ 治疗组的手术部位感染率降低了 58%（p<0.005）。

关于 PolyPid
PolyPid Ltd.（纳斯达克股票代码： PYPD ）是一家致力于改善手术疗效的后期生物制药公司。通过局部给药、控释缓释疗法，PolyPid 专有的 PLEX（聚合物-脂质包封基质）技术与活性药物成分 (API) 相结合，能够以最佳释放速率精准输送药物，释放时间从数天到数月不等。PolyPid 的领先候选产品 D-PLEX₁₀₀ 预计将于 2026 年初提交新药申请 (NDA)，用于预防腹部结直肠手术部位感染。此外，公司在肿瘤、肥胖症和糖尿病领域拥有创新研发管线。

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前瞻性陈述
本新闻稿包含《私人证券诉讼改革法》及其他证券法所界定的“前瞻性陈述”。“预期”、“预计”、“打算”、“计划”、“认为”、“寻求”、“估计”等词语以及类似表述或其变体旨在识别前瞻性陈述。例如，公司在讨论即将召开的会议上展示SHIELD II试验结果、计划提交D-PLEX₁₀₀的新药申请（NDA）及其时间安排时，均使用了前瞻性陈述。前瞻性陈述并非历史事实，而是基于管理层当前的预期、信念和预测，其中许多预期、信念和预测本质上具有不确定性。此类预期、信念和预测均出于善意。然而，无法保证管理层的预期、信念和预测能够实现，实际结果可能与前瞻性陈述中表达或表明的内容存在重大差异。前瞻性陈述受风险和不确定性因素影响，这些风险和不确定性可能导致实际业绩或结果与前瞻性陈述中表达的内容存在重大差异。有关影响公司的风险和不确定性的更详细描述，请参阅公司不时向美国证券交易委员会提交的报告，包括但不限于公司于2025年2月26日提交的20-F表格年度报告中详述的风险。前瞻性陈述仅代表截至陈述作出之日的观点。除适用证券法要求的范围外，公司不承担更新前瞻性陈述以反映实际结果、后续事件或情况、假设变更或其他影响前瞻性信息因素变更的义务。如果公司更新了一项或多项前瞻性陈述，则不应推断公司将就该等陈述或其他前瞻性陈述做出进一步更新。提供参考文献和网站链接是为了方便阅读，此类网站中包含的信息不通过引用纳入本新闻稿。 PolyPid 不对第三方网站的内容负责。

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