Abivax宣布接受来自ABTECT第三阶段诱导试验的额外突破性摘要，将在2025年欧洲胃肠病学联合会议（UEG）上发表

Abivax 宣布接受额外
ABTECT 3期诱导试验最新摘要将于2025年欧洲胃肠病学联合会(UEG)会议上发表

• 题为“奥法莫德治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎患者的疗效和安全性：两项 3 期随机、双盲、安慰剂对照、8 周诱导试验（ABTECT-1 和 2）的结果”的最新摘要将于欧洲中部夏令时间 10 月 5 日星期日下午 5 点发布
  
  

法国巴黎——2025 年 9 月 29 日——欧洲中部夏令时间晚上 10:05 ——Abivax SA（巴黎泛欧证券交易所：FR0012333284 - ABVX / 纳斯达克：ABVX）（“Abivax”或“公司”），一家致力于开发治疗慢性炎症疾病的创新疗法的临床阶段生物技术公司，今天宣布在 2025 年 10 月 4 日至 7 日在德国柏林举行的欧洲联合胃肠病学大会上展示其主要候选药物奥法莫德的第二份最新摘要，用于治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎 (UC)。

Abivax 首席医疗官 Fabio Cataldi 医学博士表示：“这份新增的最新摘要的接受凸显了 ABTECT 3 期诱导试验结果的重要性，该结果证明了奥法齐莫德在 8 周诱导试验中对中度至重度活动性溃疡性结肠炎患者表现出具有统计学意义和临床意义的临床活性，以及令人印象深刻的安全性和耐受性。这些发现对于为急需新疗法来实现和维持缓解的患者提供全新、一流的口服治疗方案至关重要。 ”

需要呈现的 Obefazimod 数据：

关于 Abivax
Abivax是一家临床阶段的生物技术公司，专注于开发利用人体自然调节机制来稳定慢性炎症性疾病患者免疫反应的疗法。Abivax总部位于法国和美国，其主要候选药物奥贝齐莫德（ABX464）目前正处于治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎的3期临床试验阶段。

接触：
帕特里克·马洛伊
投资者关系高级副总裁
阿比瓦克斯公司
patrick.malloy@abivax.com
+1 847 987 4878

前瞻性陈述

本新闻稿包含前瞻性陈述、预测和估计，包括与公司业务相关的陈述、预测和估计。“预期”、“期望”、“潜在”等词语及其变体和类似表述旨在识别前瞻性陈述。这些前瞻性陈述包括有关公司对奥贝法莫德潜在治疗益处的预期，以及公司参加行业会议的陈述。尽管 Abivax 管理层认为此类前瞻性陈述中反映的预期是合理的，但投资者仍需注意，前瞻性信息和陈述受各种风险、偶然事件和不确定性的影响，其中许多因素难以预测且通常超出 Abivax 的控制范围，可能导致实际结果和发展与前瞻性信息和陈述中表达、暗示或预测的结果和发展存在重大差异。这些风险、意外事件和不确定性的描述可在公司根据其法律义务向法国金融市场管理局提交的文件中找到，包括其通用注册文件（Document d'Enregistrement Universel）以及公司于 2025 年 3 月 24 日向美国证券交易委员会提交的 20-F 表年度报告（标题为“风险因素”）。这些风险、意外事件和不确定性包括但不限于研发中固有的不确定性、未来的临床数据和分析、FDA 或 EMA 等监管机构关于是否以及何时批准任何候选药物的决定，以及他们关于标签和其他可能影响此类候选产品的可用性或商业潜力的事项的决定，以及足以满足公司可预见和不可预见的运营费用和资本支出要求的资金的可用性。应特别考虑临床和药物开发的潜在障碍，包括公司、监管机构和机构审查委员会/伦理委员会在评估临床前、药代动力学、致癌性、毒性、化学、制造和控制(CMC)和临床数据后进行的进一步评估。此外，这些前瞻性陈述、预测和估计仅在本新闻稿发布之日有效。敬请读者不要过分依赖这些前瞻性陈述。Abivax 不承担更新这些前瞻性陈述、预测或估计以反映公司所知的任何后续变更的义务，除非法律另有规定。本新闻稿中包含的有关药品（包括目前正在开发的产品）的信息不构成广告。本新闻稿仅供参考，其中包含的信息不构成在任何司法管辖区出售本公司证券的要约或购买或认购本公司证券的要约邀请。同样，本新闻稿不提供投资建议，也不应被视为提供投资建议。本文件与任何接收者的投资目标、财务状况或特定需求无关。接收者不应将其视为自行判断的替代。本文件表达的所有观点如有变更，恕不另行通知。本文件的分发可能在某些司法管辖区受到法律限制。持有本文件的人士应自行了解并遵守任何此类限制。