Abivax宣布接受ABTECT 3期诱导试验的额外最新摘要，将在2025年欧洲胃肠病学（Ueg）会议上提交

Abivax宣布接受ABTECT 3期诱导试验的额外最新摘要，将在2025年欧洲胃肠病学（Ueg）会议上提交

法国巴黎-2025年9月29日-欧洲中部时间晚上10：05- Abivax SA（巴黎泛欧交易所：FR 0012333284- ABVX /纳斯达克：ABVX）（“Abivax”或“公司”）是一家开发创新疗法来治疗慢性炎症性疾病的临床阶段生物技术公司，今天宣布为其主要候选药物奥贝法莫德提交第二份最新突破性摘要，2025年10月4日至7日在德国柏林举行的欧洲联合胃肠病学大会上，旨在治疗中至重度活动性溃疡性结肠炎（UC）。

“这份额外的最新摘要的接受强调了ABTECT 3期诱导试验结果的重要性，该试验证明了奥贝法莫德在8周的诱导试验中在中度至重度活动性溃疡性结肠炎患者中具有统计学意义和临床意义的临床活性以及令人印象深刻的安全性和耐受性。这些发现是为迫切需要新治疗方法来实现和维持缓解的患者提供新型、一流的口腔治疗选择的关键步骤，”Abivax首席医疗官Fabio Cataldi医学博士说。

将提供的奥贝法莫德数据：

Abivax Abivax Abivax是一家临床阶段生物技术公司，专注于开发利用人体自然调节机制稳定慢性炎症患者免疫反应的疗法。Abivax的主要候选药物obefazimod（ABX 464）位于法国和美国，正在进行治疗中重度活动性溃疡性结肠炎的III期临床试验。

联系人：Patrick Malloy投资者关系高级副总裁，Abivax SA patrick. abivax.com +1 847 987 4878

前瞻性陈述

本新闻稿包含前瞻性陈述、预测和估计，包括与公司业务相关的前瞻性陈述、预测和估计。“预期”、“预期”、“潜在”等词语以及此类词语的变体和类似表达旨在识别前瞻性陈述。这些前瞻性陈述包括有关公司对奥贝法莫德潜在治疗益处的预期以及公司参加行业会议的陈述。尽管Abivax管理层认为此类前瞻性陈述中反映的预期是合理的，但请投资者注意，前瞻性信息和陈述受到各种风险、意外情况和不确定性的影响，其中许多难以预测，并且通常超出Abivax的控制范围，这可能会导致实际结果和发展与其中表达、暗示或预测的结果和发展存在重大差异。前瞻性信息和声明。有关这些风险、或有事项和不确定性的描述，请参见公司根据其法律义务向法国金融市场管理局提交的文件，包括其通用注册文件（Document d 'Enregistrement Universel），以及于2025年3月24日向美国证券交易委员会提交的20-F表格年度报告，标题为“风险因素”。这些风险、意外情况和不确定性包括研究和开发、未来临床数据和分析固有的不确定性、FDA或EMA等监管机构关于是否和何时批准任何候选药物的决定，以及他们关于标签和其他可能影响此类候选产品的可用性或商业潜力的问题的决定。以及公司可预见和不可预见的运营费用和资本支出需求的充足资金的可用性。应特别考虑临床和药物开发的潜在障碍，包括公司和监管机构以及IRB/伦理委员会在评估临床前、药代动力学、致癌性、毒性、CMC和临床数据后进行的进一步评估。此外，这些前瞻性陈述、预测和估计仅在本新闻稿发布之日才做出。请读者不要过度依赖这些前瞻性陈述。Abivax不承担更新这些前瞻性陈述、预测或估计以反映公司获悉的任何后续变化的任何义务，除非法律要求。本新闻稿中包含的有关药品（包括目前正在开发的产品）的信息不构成广告。本新闻稿仅供参考之用，本文所包含的信息不构成出售要约或在任何司法管辖区收购或认购公司证券的要约。同样，它不提供，也不应被视为提供投资建议。它与任何接受者的投资目标、财务状况或具体需求无关。收件人不应将其视为行使自己判断的替代品。本文表达的所有意见均可能更改，恕不另行通知。本文件的分发可能受到某些司法管辖区的法律限制。拥有本文件的人必须了解并遵守任何此类限制。