Cue Bizarma宣布领导层战略转型，以进一步通过颠覆性自身免疫治疗候选人实现下一阶段的增长

波士顿，9月2025年29日（环球新闻网）- Cue Bizerma，Inc.（纳斯达克：CUE）是一家临床阶段生物制药公司，正在开发一类新型治疗生物制剂，以选择性地参与和调节疾病特异性T细胞来治疗自身免疫性疾病和癌症，该公司今天宣布Usman“Oz”Azam医学博士，已被任命为Cue Bizerma总裁兼首席执行官（CEO），自2025年9月29日起生效。丹尼尔·帕塞里（Daniel Passeri）将从目前的首席执行官职位转变为战略顾问，自同一日期起生效。

Cue Bizerma首席执行官Daniel Passeri表示：“领导层的战略转变是向前迈出的及时而重要的一步，可以加强公司下一阶段的企业发展，优先关注自身免疫性疾病。”“阿扎姆博士在整个药物开发价值链（包括临床试验设计和执行）以及产品发布方面的丰富经验对于推进公司同类一流的耐药性候选药物CUE-401、我们的合作计划CUE-501以及为我们的临床阶段CUE-100系列资产确保战略合作伙伴来说是无价的。”

阿扎姆博士为Cue Biofarma带来了超过25年的药物发现和开发领导力以及运营专业知识。最近，阿扎姆博士担任Inspirna，Inc.的首席执行官，一家私人控股的临床阶段生物制药公司，专注于发现和开发新型抗癌药物。在加入Inspirna之前，阿扎姆博士曾担任基因工程公司DeliverNeuroscience的首席执行官，致力于推进针对中枢神经系统疾病的神经活性化合物管道。作为Tmunity Therapeutics的总裁兼首席执行官，他参与开发用于癌症实体瘤应用的基因工程CAR-T细胞疗法。他曾担任诺华公司细胞和基因治疗部门的全球主管，帮助FDA批准并启动了血液癌症的CAR-T细胞治疗的首次批准。阿扎姆博士在创新生物技术和大型制药公司（即辉瑞制药公司、阿斯普雷瓦制药公司、强生公司和葛兰素史克（GSK））的领导职位方面拥有丰富的经验，在业内广受尊敬。这些职位的学习以及他在T细胞治疗方面的深入经验使他非常适合促进公司下一阶段的增长。

阿扎姆博士说：“我很高兴能够在公司发展的这个重要阶段担任首席执行官，并与Cue Bizerma团队密切合作。”“加入该公司最让我兴奋的是CUE-401，这是一种旨在恢复免疫稳态和耐受性的分子，有可能破坏自身免疫性疾病的护理标准。我期待通过临床开发有效推动CUE-401，通过解决重大未满足的医疗需求来创造价值。”

帕莎·萨拉夫，医学博士，博士，Cue Bizerma董事会主席表示：“Cue董事会很高兴欢迎奥兹担任我们的新任总裁兼首席执行官。由于该公司专注于自身免疫，我们相信CUE-401的致耐受机制有可能成为自身免疫性疾病的“Keytruda”，从而实现深度和持久的缓解，使患者摆脱终身治疗和慢性病的困扰。董事会热衷于与Oz合作，将这一愿景变为现实。此外，我们对丹的领导力和前瞻性愿景表示深深的感谢和衷心的赞赏，他带领公司应对了生物技术行业多年来面临的诸多挑战。他为我们持续成功和成长提供了基础。”

来自Cue Bizerma团队，我们期待继续与Dan担任战略顾问的新角色合作，并感谢他为为患有危及生命的疾病的患者开发新型疗法所做的奉献和承诺。

关于Cue Bishirma Cue Bishirma是一家临床阶段生物制药公司，正在开发一类新型可注射生物制剂，以选择性地直接参与和调节患者体内的疾病特异性T细胞。该公司的专有平台Immuno-STAT®（T细胞的选择性靶向和改变）和生物制剂旨在利用人体内在免疫系统的治疗潜力，而不会产生广泛的系统性免疫调节的不良影响。CUE-401是该公司的领先自身免疫资产，旨在机械地充当调节性T细胞（Treg）分化和耐受诱导的主开关。它是一种高度创新的双功能分子，将TGF-β呼吸面罩部分与Cue Bioburma临床验证的白细胞介素（IL-2）突变蛋白结合在一种可注射生物制剂中。

我们总部位于马萨诸塞州波士顿，由一支经验丰富的管理团队领导，在免疫学和免疫肿瘤学以及蛋白质生物制品的设计和临床开发方面拥有深厚的专业知识。

欲了解更多信息，请访问www.cuebiopharma.com并在X和LinkedIn上关注我们。

前瞻性陈述本新闻稿包含1995年《私人证券诉讼改革法案》含义内的前瞻性陈述。此类前瞻性陈述包括但不限于有关以下方面的陈述：高管过渡及其日期;公司对其候选药物和计划的潜在益处和应用的信念，包括CUE-401破坏自身免疫性疾病护理标准的潜力;公司计划为其临床阶段CUE-100系列资产寻找战略合作伙伴;以及公司的业务战略、计划和前景。前瞻性陈述基于某些假设并描述公司未来的计划、战略和预期，通常可以通过使用前瞻性术语来识别，例如“相信”、“预期”、“可能”、“将”、“应该”、“会”、“可能”、“寻求”、“意图”、“计划”、“目标”、“项目”、“估计”、“预测”、“战略”、“未来”、“未来”、“可能”或其他类似术语，尽管并非所有前瞻性陈述都包含这些识别词。除本新闻稿中包含的有关公司战略、前景、财务状况、运营、成本、计划和目标的历史事实陈述外，所有陈述均为前瞻性陈述。可能导致公司实际业绩和财务状况与前瞻性陈述中所示存在重大差异的重要因素包括，除其他外，公司有能力将重点转向其自身免疫资产;公司有限的运营历史、有限的现金和亏损历史;该公司有能力获得足够的融资为其短期业务运营提供资金并成功纠正其当前的“持续经营”确定手头没有足够的资本在未来十二个月后继续运营;公司实现盈利的能力;公司研发工作中的潜在挫折，包括临床前研究或临床试验或公司在后期临床试验中复制其候选产品临床前研究和早期临床试验中发现的积极结果的能力;临床试验参与者经历的严重和意外的药物相关副作用或其他安全问题;其确保所需美国食品和药物管理局（“FDA”）的能力或其他政府对其候选产品的批准以及任何已批准适应症的广度;公共卫生流行病造成的不良影响，包括对公司试验可能产生的影响;监管要求、政策和指南的延迟和变化，包括向FDA提交所需监管申请的潜在延迟;公司对许可方、合作者、合同研究组织、供应商和其他业务合作伙伴的依赖;公司获得足够融资为其未来业务运营提供资金的能力;公司维持和执行必要的专利和其他知识产权保护的能力;竞争因素;一般经济和市场状况以及风险因素和管理层对公司最近提交的10-K表格年度报告和随后提交的10-Q表格季度报告中财务状况和经营业绩部分的讨论和分析中描述的其他风险和不确定性。公司在本新闻稿中所作的任何前瞻性声明仅基于公司目前掌握的信息，并仅限于发表之日。公司没有义务公开更新任何前瞻性陈述，无论是书面还是口头，可能会不时作出，无论是由于新信息，未来发展或其他原因。

投资者联系人Marie Campinell企业传播高级总监Cue Bizerma，Inc. mcampinell@cuebio.com

媒体联系人乔纳森·帕帕斯·生命科学通讯jpappas@lifescicomms.com