Vor Bio Announces Late-Breaking Poster Presentation of Phase 3 Primary Sjögren’s Disease Clinical Study at ACR Convergence 2025

波士顿，9月2025年29日（环球新闻网）-- Vor Bio（纳斯达克股票代码：VOR）是一家改变自身免疫性疾病治疗的临床阶段生物技术公司，今天宣布，在中国进行的3期研究的临床数据评估了telitacept治疗成人的临床数据，该研究由Vor的合作者RemeGen Co.赞助，有限公司（香港交易所：9995，SHA：688331），将在2025年10月24日至29日在伊利诺伊州芝加哥麦考密克广场举行的2025年ACN Convergence上作为最新海报展示。

最新演示详细信息

摘要标题：Telitacept对干燥病患者的有效性和安全性：一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照、3期临床研究的结果

会议：最新海报

日期和时间：10月28日星期二，上午10：30-下午12：30 CT

9月初，RemeGen宣布中国国家药品监督管理局（NMPA）药品评审中心（BEP）受理了其治疗初级干燥病的生物制品许可申请（BLA），这将成为替立西普在中国获得批准的第四个适应症。

关于Vor Bio Vor Bio是一家临床阶段生物技术公司，致力于改变自身免疫性疾病的治疗方式。该公司专注于通过第三阶段临床开发和商业化快速推进新型双靶融合蛋白telitacicept，以解决全球严重的自身抗体驱动的疾病。欲了解更多信息，请访问www.vorbio.com。

关于Telitacicept Telitacicept是一种新型的研究性重组融合蛋白，旨在通过选择性抑制BLyS（BAFF）和APRIL（两种对B细胞和浆细胞生存至关重要的细胞因子）来治疗自身免疫性疾病。这种双靶点机制减少了自身反应性B细胞和自身抗体的产生，这是自身免疫病理的关键驱动因素。在中国一项针对全身性重症肌无力的3期临床试验中，替他西普在24周时表现出安慰剂调整后的MG-ADL（重症肌无力日常生活活动量表）改善了4.83分，这是试验的主要终点。

泰利西普在中国被批准治疗系统性红斑狼疮（狼疮）、类风湿性关节炎（RA）和全身性重症肌无力（gMG）。目前，美国、欧洲、南美和亚太地区正在进行gMG的全球三期临床试验，以支持美国、欧洲和日本的潜在批准。

关于舍格伦病（原名舍格伦综合症）舍格伦病是一种慢性自身免疫性疾病，其中B细胞过度活跃会导致炎症，损害产湿腺体，在许多情况下还会损害其他器官。标志性症状包括眼睛干燥和口干，以及疲劳、疼痛和影响皮肤、肺部、肾脏和神经系统的系统性并发症。大约三分之一的患者出现严重的腺体外受累，并且该疾病具有较高的淋巴瘤风险，通常导致日常生活的严重损害。

Sjögren病是最常见的风湿性自身免疫性疾病之一，但诊断不足，大约一半的病例未被发现，而且绝大多数患者是女性。尽管它的流行和负担很大，但还不存在系统性疾病改善疗法;目前的护理重点是症状管理，缓解不完全。

媒体和投资者联系方式：Carl Mauch cmauch@vorbio.com

莎拉·斯宾塞investors@vorbio.com