塞纳帕利产品已获批！“英派药业-B”首次递表，2025年上半年产生销售收入

2025-09-28 16:45

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摘要：英派药业于2025年9月26日向港交所递交招股书，拟在香港主板上市，公司是一家处于商业化阶段的创新驱动型生物技术公司，致力于在全球范围内推进基于合成致死(synthetic lethality)机制的精准抗癌疗法，以重新定义癌症治疗标准。2025年上半年公司收入0.25亿人民币，净亏损1.29亿人民币。

LiveReport获悉，南京英派药业股份有限公司IMPACT Therapeutics, Inc.（以下简称“英派药业”）于2025年9月26日在港交所递交上市申请，拟香港主板上市。这是该公司第1次递交上市申请，联席保荐人为高盛及中金公司。

公司成立于2009年，是一家处于商业化阶段的创新驱动型生物技术公司，致力于在全球范围内推进基于合成致死(synthetic lethality)机制的精准抗癌疗法，以重新定义癌症治疗标准。公司通过自主研发建立了最全面、最先进的合成致死产品组合之一，也是全球仅有的三家同时拥有商业化阶段的PARP1/2抑制剂和临床阶段新一代PARP1选择性抑制剂的公司之一。

公司的核心产品塞纳帕利已在中国获批上市，作为卵巢癌一线维持疗法，适用于全人群（无论突变状态），并展现出同类最优的临床特征。通过整合小分子药物与新兴疗法（包括新一代抗体偶联药物(ADC)和蛋白降解剂）的自主研发平台，公司持续推动创新突破。迄今为止，公司已与多家全球领先的生物科技公司及中国药企建立合作，这充分体现了业界对公司管线与研发平台的认可。

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公司的管线产品包含：

(i)核心产品塞纳帕利；

(ii)IMP1734，高活性的新一代PARP1选择性抑制剂；

(iii)IMP9064，潜在的中国首个、具备同类最佳潜力的ATR选择性抑制剂；

(iv)IMP1707，可穿透中枢神经系统的PARP1选择性抑制剂；

(v)IMP7068，中国临床开发最先进的WEE1抑制剂，具备全球同类最佳潜力；

(vi)其他五款靶向多数大部分关键合成致死靶点（如PKMYT1/WEE1、DHX9、ATM、USP1及CHK1/2）的临床前资产；

(vii)新一代ADC与降解剂候选药物等新兴疗法。

公司资料：

官网：http://www.impacttherapeutics.com/

中国地址：中国上海市浦东新区海阳西路399号前滩时代广场27层

香港地址：香港湾仔皇后大道东248号大新金融中心40楼

财务分析

2023年公司收入2.35亿人民币，主要来自于公司授予Eikon Therapeutics一项独家许可，以在大中华区之外的区域开发、注册、生产、商业化IMP1734、IMP1707；并于2024年及2025年上半年陆续获得约0.32亿及0.18亿人民币的许可收入。

来自于商业化药品销售收入的于2025年上半年约723.2万人民币。

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截至2025年上半年，公司贸易应付0.57亿，无银行借款；经营性现金流为0.30亿；期末现金+理财产品合计约3.9亿人民币。

行业概况

根据弗若斯特沙利文（Frost & Sullivan）的资料，中国市场从2020年的人民币14亿元增至2024年的人民币36亿元，复合年增长率为27.2%，且预计到2029年将增至人民币104亿元，2024年至2029年复合年增长率为23.3%，2033年进一步增至人民币186亿元，2029年至2033年复合年增长率为15.8%。

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行业地位

根据弗若斯特沙利文（Frost & Sullivan）的资料，关键合成致死靶点包括(i)PARP家族，如PARP1/2、PARP1），(ii)损伤反应激酶，如ATR、WEE1、PKMYT1/WEE1，及(iii)其他新型合成致死靶点，如POLθ、USP1、PRMT5及MAT2A。在PARP1/2抑制剂临床和商业成功的基础上，公司利用合成致死方法的独特机制，探索其在各种适应症和联合疗法中的更多合成致死靶点。下载列了靶向该等合成致死通路的已获批药物及候选药物的示例。