BioVie将于10月8日举办实时投资者网络研讨会及问答环节

内华达州卡森城，2025 年 9 月 26 日（GLOBE NEWSWIRE）——BioVie Inc.（纳斯达克股票代码：BIVI）（“BioVie”或“公司”），一家开发用于治疗神经系统疾病和神经退行性疾病的创新药物疗法的临床阶段公司，将于美国东部时间 2025 年 10 月 8 日星期三下午 4:15 举办投资者网络研讨会。

此次独家活动由 RedChip Companies 主办，BioVie 总裁兼首席执行官 Cuong Do 将出席，他将介绍该公司首创的口服小分子药物贝齐斯特林 (NE3107)，该药物针对炎症和胰岛素抵抗，而炎症和胰岛素抵抗是阿尔茨海默病、帕金森病和长期新冠疫情的两个关键驱动因素。临床研究已显示出令人鼓舞的信号，表明该药物可改善认知和运动功能，并减少神经炎症。Do 还将概述 BioVie 后期孤儿药候选药物 BIV201 的进展，该药物用于治疗难治性腹水，这是一种危及生命的肝硬化并发症，目前尚无 FDA 批准的治疗方法。

随着多个后期临床项目的进行和支持性安全数据的出现，BioVie 正在向关键里程碑迈进，并评估具有巨大商业潜力的市场中的潜在合作伙伴关系。

演示结束后将与管理层进行现场问答环节。

如需注册免费网络研讨会，请访问： https://www.redchip.com/webinar/BIVI/87879092882

问题可以预先提交至BIVI@redchip.com或在现场活动期间在线提交。

关于 BioVie, Inc.

BioVie Inc. (NASDAQ: BIVI) 是一家临床阶段公司，致力于开发用于治疗神经系统疾病、神经退行性疾病（阿尔茨海默病、帕金森病和长期新冠）以及晚期肝病的创新药物疗法。在神经退行性疾病领域，该公司的候选药物贝齐特林可抑制细胞外信号调节激酶和转录因子核因子κB的炎症激活，以及相关的神经炎症和胰岛素抵抗，但不影响ERK和NFκB的稳态功能（例如胰岛素信号传导以及神经元的生长和存活）。神经炎症和胰岛素抵抗都是阿尔茨海默病和帕金森病的驱动因素。持续的系统性炎症和神经炎症是长期新冠患者出现神经系统症状的关键特征。在肝病领域，公司旗下孤儿药候选药物BIV201（持续输注特利加压素）已获得FDA快速通道审批，目前正在根据FDA关于BIV201用于减少肝硬化和腹水患者进一步失代偿的3期临床试验设计的指导进行评估和讨论。该活性药物已在美国及约40个国家获批用于治疗晚期肝硬化相关并发症。欲了解更多信息，请访问www.bioviepharma.com 。

前瞻性陈述

本新闻稿包含前瞻性陈述，这些陈述可能通过诸如“预期”、“期待”、“预计”、“打算”、“计划”、“相信”、“寻求”、“估计”、“将”、“预测”或类似含义的词语来识别。尽管 BioVie Inc. 认为此类前瞻性陈述基于合理的假设，但无法保证其预期能够实现。实际结果可能与本文陈述明示或暗示的结果存在重大差异，原因是公司能否以合理的条款或完全成功筹集到足够的资金、库存现金以及可能损害我们支付未来股息能力的合同和法定限制、我们完成临床前或临床研究并获得产品候选物批准的能力、我们能否成功应对未来潜在的诉讼、当地或国家经济状况的变化以及各种额外风险，其中许多风险目前尚不清楚且通常不受公司控制，这些风险在公司不时向美国证券交易委员会提交的报告中详细说明，包括10-Q表季度报告、8-K表报告和10-K表年度报告。除非法律要求，BioVie Inc. 不承担更新本文所含任何声明（包括任何前瞻性声明）的义务。

接触：
戴夫·金特里
RedChip公司
1-407-644-4256
BIVI@redchip.com

查克·帕达拉
常务董事
生命科学顾问有限责任公司
chuck@lifesciadvisors.com