Scilex Holding Company Announces It Has Entered into a Memorandum of Understanding with Biconomy.com to Collaborate on Future Cryptocurrency Strategies and Treasury Management

加利福尼亚州帕洛阿尔托九月2025年24日（环球新闻网）-- Scilex控股公司（“Scilex”或“公司”）（纳斯达克：SCGX）是一家创新型创收公司，专注于收购、开发和商业化非阿片类疼痛管理产品，用于治疗急性和慢性疼痛以及神经退行性疾病和心脏代谢疾病，今天宣布已签署一项不具约束力的，与Biconomy.com（“Biconomy”）就未来加密货币和国库管理策略达成的非排他性谅解备忘录（“MOU”），包括以下领域：

（1）合作并利用Biconomy的加密货币交易平台，为Scilex的数字资产提供全球加密货币交易服务，每种加密货币（包括比特币、以太坊和其他主要加密货币）的交易额可能超过10亿美元。(2)在Scilex制定加密货币金库管理策略，平衡安全性、流动性、合规性和收益率。(3)利用Biconomy.com提供的技术向Scilex提供财务和贸易信息，以将Scilex的数字资产货币化。

“我们很高兴能与Scilex在加密策略上合作，为他们的数字资产创造长期价值，并加速向加密经济的转变，”Biconomy.com首席执行官Dmitry Sheludko说。

有关Scilex Holding Company的更多信息，请访问www.scilexholding.com。

有关Semnur Pharmaceuticals，Inc.的更多信息，请参阅www.semnurpharma.com。

有关ZTlido®的更多信息，包括完整处方信息，请参阅www.ztlido.com。

有关ELYXYB®的更多信息，包括完整的处方信息，请参阅www.elyxyb.com。

有关Gloperba®的更多信息，包括完整的处方信息，请参阅www.gloperba.com。

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关于Scilex控股公司

Scilex是一家创新型创收公司，专注于收购、开发和商业化非阿片类疼痛管理产品，用于治疗急性和慢性疼痛以及神经退行性疾病和心脏代谢疾病。Scilex针对未满足需求高和市场机会大的适应症，通过非阿片类药物疗法治疗急性和慢性疼痛患者，致力于推进和改善患者的预后。Scilex的商业产品包括：（i）ZTlido®（利多卡因局部系统）1.8%，美国食品和药物管理局批准的处方利多卡因局部产品（“FDA”）用于缓解与带状疱疹后神经痛相关的神经性疼痛，带状疱疹后神经痛是带状疱疹后神经疼痛的一种形式;（ii）ELYXYB®，一种潜在的一线治疗药物，也是唯一一种FDA批准的、即用型口服液，用于急性治疗成人有或无先兆偏头痛;和（iii）Gloperba®，抗痛风药物秋水仙素的第一个也是唯一一个液体口服版本，适用于预防成人疼痛性的痛风发作。

本新闻稿包括涉及风险和不确定性的前瞻性陈述。前瞻性陈述是不是历史事实的陈述，并且可能伴随传达预测未来事件或结果的词语，例如“相信”、“可能”、“将”、“估计”、“继续”、“预期”、“意图”、“期望”、“应该”、“会”、“计划”、“预测”、“潜在”、“似乎”、“寻求”、“未来”、“未来”、“前景”或此类词语的变体或类似含义的表达。这些前瞻性陈述包括但不限于有关未来事件的陈述、就谅解备忘录中设想的服务达成任何最终协议或完成谅解备忘录中设想的服务的时间、估计或预期的未来结果和好处谅解备忘录中设想的服务以及Biconomy的参与、Scilex未来加密货币储备计划的建立、比特币区块链或其他加密货币的财务管理和战略实施、Scilex及其子公司的未来机遇、Scilex及其子公司的未来业务战略、长期目标和商业化计划、当前和潜在的候选产品、计划的临床试验和临床前活动以及潜在的产品批准，以及任何已批准产品的市场接受潜力以及Scilex及其子公司的相关市场机会、有关SP-102（如果获得FDA批准）的声明、Scilex吸引新资本和避免负债务杠杆影响的潜力以及其他非历史事实的声明。这些陈述基于管理层当前对实际绩效的预期，而不是对实际绩效的预测。这些前瞻性陈述仅用于说明目的，无意作为任何投资者的保证、保证、预测或事实或可能性的明确陈述，也不得被任何投资者依赖。实际事件和情况很难或不可能预测，并且与假设不同。许多实际事件和情况超出了Scilex的控制范围。这些声明受到有关Scilex和Semnur业务以及谅解备忘录和Biconomy参与设想的服务的许多风险和不确定性的影响，实际结果可能存在重大差异。这些风险和不确定性包括但不限于总体经济、政治和商业状况; Scilex及其子公司实现谅解备忘录设想的服务效益的能力，包括未来的财务和经营业绩;与可能针对各方就谅解备忘录或任何最终聘用的服务提起的任何法律诉讼的结果相关的风险生物经济;谅解备忘录中设想的服务或Biconomy的参与扰乱当前计划和运营的风险; Scilex及其子公司开发和成功营销产品的能力; Scilex及其子公司实现增长和管理盈利并留住其关键员工的能力; Scilex开发的潜在候选产品可能无法通过临床开发取得进展或获得所需的监管批准的风险预期的时间表或根本;与Scilex候选产品监管途径的不确定性相关的风险; Scilex候选产品可能不利于患者或成功商业化的风险; Scilex高估目标患者人群规模、他们尝试新疗法的意愿以及医生开出这些疗法的意愿的风险;临床试验先前结果可能无法复制的风险;监管和知识产权风险;未能实现谅解备忘录设想的服务预期效益的风险，或 Biconomy的任何明确参与以及不时指出的其他风险和不确定性以及Scilex向SEC提交的文件中列出的其他风险。可能存在Scilex目前不知道或Scilex目前认为不重要的其他风险，这也可能导致实际结果与前瞻性陈述中包含的结果不同。此外，前瞻性陈述提供了Scilex对未来事件的预期、计划或预测以及截至沟通之日的观点。Scilex预计后续事件和事态发展将导致此类评估发生变化。然而，虽然Scilex可能会选择在未来的某个时候更新这些前瞻性陈述，但Scilex明确声明不承担任何这样做的义务。这些前瞻性陈述不应被视为代表Scilex截至本通讯之日后任何日期的评估。因此，请投资者不要过度依赖这些前瞻性陈述。

此外，Scilex还有三种候选产品：（i）SP-102（10毫克，地塞米松磷酸钠粘稠凝胶）（“SEMEDEXA”或“SP-102”），由Semnur拥有，是一种广泛使用的皮质类固醇的新型粘稠凝胶制剂，用于硬膜外注射以治疗腰骶骨根痛或坐骨神经痛，Scilex已完成3期研究，并于2017年获得FDA快速通道资格;（ii）SP-103（利多卡因局部系统）5.4%，（“SP-103”），ZTlido的下一代三倍强度配方，用于治疗急性疼痛，Scilex最近完成了急性腰痛的2期试验。SP-103已被FDA授予治疗腰痛的快速通道资格;和（iii）SP-104（4.5毫克，低剂量氯化纳曲酮缓释胶囊）（“SP-104”），一种新型低剂量缓释纳曲酮，正在开发用于治疗纤维肌痛。

Scilex总部位于加利福尼亚州帕洛阿尔托。

关于森努尔制药公司

Semnur是一家临床晚期专业制药公司，专注于新型非阿片类止痛疗法的开发和商业化。Semnur的候选产品SP-102（SEMEDEXA ™）是第一种正在开发的非阿片类新型凝胶制剂，用于治疗中度至重度慢性神经根痛/坐骨神经痛患者。

森努尔制药公司总部位于加利福尼亚州帕洛阿尔托

前瞻性陈述

联系人：

投资者和媒体Scilex Holding Company 960 San Antonio Road Palo Alto，CA 94303办公室：（650）516-4310

电子邮件：investorrelations@scilexholding.com

网站：www.scilexholding.com

SEMEDEXA ™（SP-102）是Semnur Pharmaceuticals，Inc.拥有的商标，Scilex Holding Company的多数股权子公司。FDA计划进行专有名称审查。

ZTlido®是Scilex Pharmaceuticals Inc.拥有的注册商标，Scilex Holding Company的全资子公司。

Gloperba®是Scilex Holding Company使用注册商标的独家、可转让许可的主体。

ELYXYB®是Scilex Holding Company拥有的注册商标。

Scilex Bio™是Scilex Holding Company，Inc.拥有的商标。

所有其他商标均为其各自所有者的财产。

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