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2025-09-24 14:11
加利福尼亚州帕洛阿尔托,2025 年 9 月 24 日(GLOBE NEWSWIRE)-- Scilex Holding Company(“Scilex”或“公司”)(纳斯达克股票代码:SCLX),一家创新型创收公司,专注于收购、开发和商业化用于治疗急性和慢性疼痛以及神经退行性疾病和心脏代谢疾病的非阿片类疼痛管理产品,今天宣布已与 Biconomy.com(“Biconomy”)签署了一份非约束性、非排他性谅解备忘录(“MOU”),涉及未来的加密货币和资金管理战略,包括以下领域:
(1)合作并利用 Biconomy 的加密货币交易平台为 Scilex 的数字资产提供全球加密货币交易服务,每种加密货币的价值可能超过 10 亿美元,包括比特币、以太坊和其他主要加密货币。
(2)在 Scilex 建立加密货币资金管理策略,在安全性、流动性、合规性和收益之间取得平衡。
(3)利用Biconomy.com提供的技术向Scilex提供财务和贸易信息,以实现Scilex数字资产的货币化。
Biconomy.com 首席执行官 Dmitry Sheludko 表示:“我们很高兴能与 Scilex 合作制定加密策略,以便在他们的数字资产中创造长期价值,并加速向加密驱动型经济的转变。”
有关 Scilex Holding Company 的更多信息,请访问www.scilexholding.com 。
有关 Semnur Pharmaceuticals, Inc. 的更多信息,请访问www.semnurpharma.com 。
有关 ZTlido® 的更多信息(包括完整处方信息),请参阅www.ztlido.com 。
有关 ELYXYB® 的更多信息,包括完整的处方信息,请参阅www.elyxyb.com 。
有关 Gloperba® 的更多信息,包括完整处方信息,请参阅www.gloperba.com 。
https://www.facebook.com/scilex.pharm
https://www.linkedin.com/company/scilex-holding-company/
关于 Scilex 控股公司
Scilex 是一家创新型创收公司,专注于收购、开发和商业化用于治疗急性和慢性疼痛以及神经退行性疾病和心脏代谢疾病的非阿片类疼痛管理产品。Scilex 瞄准具有高度未满足需求和巨大市场机遇的适应症,利用非阿片类药物疗法治疗急性和慢性疼痛患者,并致力于促进和改善患者的治疗效果。Scilex 的商业产品包括:(i) ZTlido®(利多卡因外用系统)1.8%,这是经美国食品药品监督管理局(“FDA”)批准的处方利多卡因外用产品,用于缓解带状疱疹后神经痛相关的神经性疼痛,带状疱疹后神经痛是带状疱疹后神经痛的一种;(ii) ELYXYB®,一种潜在的一线治疗药物,也是唯一经 FDA 批准的用于治疗成人有或无先兆偏头痛的即用型口服溶液; (iii) Gloperba®,第一个也是唯一一个用于预防成人痛风发作的抗痛风药物秋水仙碱的液体口服剂型。
此外,Scilex 还有三种候选产品:(i) SP-102(10 毫克,地塞米松磷酸钠粘稠凝胶)(“SEMDEXA”或“SP-102”),由 Semnur 所有,是一种广泛用于硬膜外注射治疗腰骶根痛或坐骨神经痛的皮质类固醇的新型粘稠凝胶制剂,Scilex 已完成该产品的 3 期研究,并于 2017 年获得 FDA 授予的快速通道地位;(ii) SP-103(利多卡因外用系统)5.4%,(“SP-103”),ZTlido 的下一代三倍强度制剂,用于治疗急性疼痛,Scilex 最近完成了该产品治疗急性腰痛的 2 期试验。SP-103 已获得 FDA 授予的腰痛快速通道地位; (iii)SP-104(4.5毫克低剂量盐酸纳曲酮缓释胶囊)(“SP-104”),一种正在开发用于治疗纤维肌痛的新型低剂量缓释盐酸纳曲酮。
Scilex 总部位于加利福尼亚州帕洛阿尔托。
关于 Semnur Pharmaceuticals, Inc.
Semnur是一家临床后期专科制药公司,专注于新型非阿片类疼痛疗法的开发和商业化。Semnur的候选产品SP-102 (SEMDEXA™)是首个正在开发的非阿片类新型硬膜外给药凝胶制剂,用于治疗中度至重度慢性根性疼痛/坐骨神经痛。
Semnur Pharmaceuticals, Inc. 总部位于加利福尼亚州帕洛阿尔托
前瞻性陈述
本新闻稿包含涉及风险和不确定性的前瞻性陈述。前瞻性陈述并非历史事实,可能包含表达对未来事件或结果预测的词语,例如“相信”、“可能”、“将”、“估计”、“继续”、“预期”、“打算”、“期望”、“应该”、“将”、“计划”、“预测”、“潜在”、“似乎”、“寻求”、“未来”、“展望”或此类词语的变体或类似含义的表述。这些前瞻性陈述包括但不限于有关未来事件的陈述、就谅解备忘录所设想的服务达成任何最终协议或完成谅解备忘录所设想的服务的时间、谅解备忘录所设想的服务的估计或预期未来结果和收益以及 Biconomy 的参与、Scilex 未来建立加密货币储备的计划、使用比特币区块链或其他加密货币的财务管理和战略实施、Scilex 及其子公司的未来机会、Scilex 及其子公司的未来业务战略、长期目标和商业化计划、当前和未来的产品候选、计划中的临床试验和临床前活动和潜在的产品批准,以及任何获批产品的市场接受度潜力和 Scilex 及其子公司的相关市场机会、关于 SP-102 的声明(如果获得 FDA 批准)、Scilex 吸引新资本和避免负债务杠杆影响的潜力以及其他非历史事实的陈述。这些声明基于管理层当前的预期,并非对实际业绩的预测。这些前瞻性声明仅供说明之用,并非旨在作为,且任何投资者不得将其作为担保、保证、预测或事实或概率的明确陈述。实际事件和情况很难或不可能预测,并且会与假设有所不同。许多实际事件和情况超出了 Scilex 的控制范围。这些声明受与 Scilex 和 Semnur 的业务以及谅解备忘录和 Biconomy 的参与所设想的服务和不确定因素有关的许多风险和不确定性的影响,实际结果可能存在重大差异。这些风险和不确定性包括但不限于一般经济、政治和商业条件;Scilex 及其子公司实现谅解备忘录设想的服务效益的能力,包括未来的财务和经营业绩;与谅解备忘录或 Biconomy 的任何最终约定中设想的服务相关的任何针对双方提起的法律诉讼结果相关的风险;谅解备忘录或 Biconomy 的任何最终约定中设想的服务或约定扰乱当前计划和运营的风险;Scilex 及其子公司开发和成功营销产品的能力;Scilex 及其子公司实现盈利增长和管理增长以及留住关键员工的能力;Scilex 开发的潜在产品候选物可能无法在预期时间内或根本无法通过临床开发或获得所需的监管批准;与 Scilex 产品候选物的监管途径的不确定性相关的风险;Scilex 产品候选物可能对患者无益或无法成功商业化的风险;Scilex 高估目标患者群体的规模、他们尝试新疗法的意愿以及医生开出这些疗法的意愿的风险;临床试验的先前结果可能无法复制的风险;监管和知识产权风险;未能实现谅解备忘录或任何与 Biconomy 的最终合作中预期的服务效益的风险,以及不时指出的其他风险和不确定性,以及 Scilex 向美国证券交易委员会 (SEC) 提交的文件中列出的其他风险。可能存在 Scilex 目前未知或认为无关紧要的其他风险,这些风险也可能导致实际结果与前瞻性陈述中的结果不同。此外,前瞻性陈述提供了 Scilex 截至本通讯日期对未来事件和观点的预期、计划或预测。Scilex 预计后续事件和发展将导致此类评估发生变化。然而,尽管 Scilex 可能选择在未来某个时间点更新这些前瞻性陈述,但 Scilex 明确否认有任何义务这样做。这些前瞻性陈述不应被视为代表 Scilex 在本通讯日期之后任何日期的评估。因此,投资者应注意不要过分依赖这些前瞻性陈述。
联系方式:
投资者和媒体
Scilex控股公司
圣安东尼奥路960号
帕洛阿尔托,加利福尼亚州 94303
办公室:(650) 516-4310
电子邮件:investorrelations@scilexholding.com
SEMDEXA™ (SP-102) 是 Scilex Holding Company 控股子公司 Semnur Pharmaceuticals, Inc. 的商标。FDA 计划对其专有名称进行审查。
ZTlido® 是 Scilex Pharmaceuticals Inc. 的注册商标,该公司是 Scilex Holding Company 的全资子公司。
Gloperba® 是 Scilex Holding Company 的注册商标独家、可转让的使用许可的主体。
ELYXYB® 是 Scilex Holding Company 拥有的注册商标。
Scilex Bio™ 是 Scilex Holding Company, Inc. 拥有的商标。
所有其他商标均为其各自所有者的财产。
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