Tiziana Life Sciences宣布在第41届ECTRIMS大会上发布鼻内Foralumab临床试验的海报演示

波士顿，9月2025年24日（环球新闻网）-- Tiziana生命科学有限公司（纳斯达克：TLSA）（“Tiziana”或“公司”）是一家生物技术公司，开发突破性免疫调节疗法，其主要开发候选药物鼻内foralumab（一种全人抗CD 3单克隆抗体），今天宣布将在欧洲多发性硬化症治疗和研究委员会（ECTRIMS）第41届大会上展示科学海报，将于2025年9月24日至26日在西班牙巴塞罗那举行。ECTRIMS大会是世界上最大的年度国际会议，致力于多发性硬化症的基础和临床研究。它汇集了领先的科学家、临床医生和行业合作伙伴，分享MS研究和治疗的最新进展。

这张海报题为“鼻福拉尤单抗治疗非活动性次要进行性多发性硬化症的2a期双盲安慰剂对照试验的研究设计”，将概述Tiziana创新鼻福拉尤单抗计划的临床试验设计和目标。Nasal foralumab是第一种设计用于鼻内给药的全人源抗CD 3单克隆抗体，代表了一种调节免疫系统以治疗非活动性继发性进展型多发性硬化症的新方法。

演示详情：

“我们很高兴与ECTRIMS的MS研究社区分享我们的鼻用foralumab 2a期试验的设计，”Tiziana Life Sciences首席执行官Ivor Elrifi说。“这项临床试验代表着我们朝着为非活动性二期进行性多发性硬化症患者（治疗选择有限的人群）开发创新疗法的使命迈出了重要一步。”

关于ECTRIMS欧洲多发性硬化症治疗和研究委员会（ECTRIMS）大会是世界上最大的年度国际会议，致力于多发性硬化症的基础和临床研究。它汇集了领先的科学家、临床医生和行业合作伙伴，分享MS研究和治疗的最新进展。ECTRIMS大会是一个非营利组织，也是一个致力于多发性硬化症（MS）的欧洲独立代表组织。它是欧洲乃至世界上最大的致力于了解和治疗多发性硬化症的专业组织。

关于Foralumab

Foralumab是一种全人抗CD 3单克隆抗体，是一种候选生物药物，已被证明鼻内给药时可以刺激T调节细胞。目前，10名患有非活动性次要进行性多发性硬化症（na-SPMS）的患者已在开放标签中等规模扩展治疗（EA）计划（NCT 06802328）中接受了给药，所有患者在6个月内均出现疾病改善或稳定。此外，鼻内foralumab目前正在一项在非活动性二期进行性多发性硬化症患者中进行的2a期、随机、双盲、安慰剂对照、多中心、剂量范围探索试验（NCT 06292923）。

Foralumab是目前正在临床开发的唯一一种全人抗CD 3单克隆抗体（mAb）。非活性SPMS鼻内foralumab II期试验（NCT 06292923）于2023年11月开始筛查患者。鼻内foralumab的免疫调节代表了治疗神经炎症和神经退行性人类疾病的新途径。[1]，[2]

关于Tiziana生命科学

Tiziana Life Sciences是一家临床阶段的生物制药公司，使用转型药物输送技术开发突破性疗法，以实现免疫治疗的替代途径。与静脉（IV）给药相比，Tiziana的创新鼻方法有可能提高疗效、安全性和耐受性。Tiziana的主要候选药物鼻内foralumab是目前正在临床开发的唯一一种完全人源抗CD 3单克隆抗体，迄今为止的研究在患者中表现出良好的安全性和临床反应。Tiziana的替代免疫疗法技术已获得专利，有几项申请正在等待中，预计将允许广泛的管道应用。

有关Tiziana生命科学及其创新疗法管道的更多信息，请访问www.tizianalifesciences.com。

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[1] https://www.pnas.org/doi/10.1073/pnas.2220272120

[2] https://www.pnas.org/doi/10.1073/pnas.2309221120