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2025-09-24 11:00
加利福尼亚州圣马特奥九月2025年24日(环球新闻网)-- Sagimet Biosciences Inc.(纳斯达克萨吉梅特:SGMT)是一家临床阶段生物制药公司,开发针对功能失调代谢和纤维化途径的新型治疗方法,今天宣布参加2025年10月7日至9日在马萨诸塞州波士顿举行的Fiacco Biotech Week的药物开发小组。
关于萨吉梅特生物科学
Sagimet是一家临床阶段的生物制药公司,开发新型脂肪酸合成酶(FSYS)抑制剂,旨在针对棕榈酸脂肪酸过量产生导致的疾病中的功能失调代谢和纤维化途径。Sagimet的主要候选药物denifanstat是一种每日一次的口服药丸和选择性Futin抑制剂,正在开发用于治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)。FASCINATE-2是一项以肝脏活检为基础的主要终点的Denifanstat用于MASH的2b期临床试验,已成功完成,并取得积极结果。Denifanstat已被FDA授予突破性治疗称号,用于治疗伴有中度至晚期肝纤维化(与F2至F3期纤维化一致)的非炎性MASH,并且与FDA的2期结束互动已成功完成,支持Denifanstat的进一步发展。Sagimet最近启动了一项第一期首次人体临床试验,使用第二种口服Famar抑制剂候选药物TVB-3567,该药物计划在美国开发用于治疗痤疮。有关Sagimet的更多信息,请访问www.sagimet.com。
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