Monopar Therapeutics Inc. 宣布以1.35亿美元承销发行普通股及预付认股权证的定价

伊利诺伊州威尔梅特，2025 年 9 月 23 日（GLOBE NEWSWIRE）-- Monopar Therapeutics Inc.（纳斯达克股票代码：MNPR）（“Monopar Therapeutics”、“Monopar”或“公司”）是一家临床阶段生物制药公司，致力于为未满足医疗需求的患者开发创新疗法，该公司今天宣布，以每股 67.67 美元的发行价承销注册发行 1,034,433 股普通股，并以预先出资的认股权证代替普通股，认股权证可购买 960,542 股普通股，购买价为每份预先出资认股权证 67.669 美元，即普通股每股发行价减去每股 0.001 美元的行权价。

Monopar 此次发行所得款项总额（扣除预期股票回购（定义见下文）后，预计约为 1 亿美元，但未扣除承销折扣、佣金和预计发行费用。Monopar 计划将剩余的净收益用于一般公司用途，其中可能包括研发支出、临床试验支出、产品生产和供应以及营运资金。

Monopar Therapeutics 打算使用此次发行所得款项中的最多 3500 万美元，通过私下协商交易以每股 63.6098 美元的价格回购 Tactic Pharma, LLC 持有的其普通股，该价格与发行中出售给投资者的价格相同，但需扣除承销折扣和佣金（“股票回购”）。

此次发行预计将于 2025 年 9 月 25 日左右完成，但须遵守惯例成交条件。

摩根士丹利、Leerink Partners 和巴克莱银行担任此次发行的主承销商。

本次注册发行的证券将根据S-3表格（文件编号333-289947）中的“搁置”注册声明（包括基本招股说明书）进行发售和销售。该声明于2025年8月29日向美国证券交易委员会（“SEC”）提交，并于2025年9月9日宣布生效。招股说明书补充文件及随附的招股说明书将描述本次注册发行的条款，并将提交给SEC，并可在其网站www.sec.gov上查阅。招股说明书补充文件及随附的招股说明书副本（如有提供），亦可通过联系摩根士丹利公司（Morgan Stanley & Co. LLC）获取，地址：招股说明书部门，地址：纽约州纽约市瓦里克街180号2楼，邮编10014，或发送电子邮件至： prospectus@morganstanley.com ； Leerink Partners LLC，收件人：Syndicate Department，地址：53 State Street, 40th Floor, Boston, MA 02109，电话：(800) 808-7525，分机 6105，或发送电子邮件至syndicate@leerink.com ；或 Barclays Capital Inc.，收件人：Broadridge Financial Solutions，地址：1155 Long Island Avenue, Edgewood, NY 11717，电话：(888) 603-5847，或发送电子邮件至barclaysprospectus@broadridge.com 。

本新闻稿不构成出售或购买本文所述任何证券的要约或要约邀请，亦不构成在任何州或司法管辖区出售这些证券，如果根据该州或司法管辖区的证券法，在注册或取得资格之前，此类要约、邀请或出售属于非法行为。

关于 Monopar Therapeutics

Monopar Therapeutics 是一家临床阶段生物制药公司，拥有用于治疗威尔逊氏病的后期 ALXN1840，以及放射性药物项目，包括用于晚期癌症成像的 1 期 MNPR-101-Zr，以及用于治疗晚期癌症的 1a 期 MNPR-101-Lu 和后期临床前阶段 MNPR-101-Ac225。

前瞻性陈述

本新闻稿中关于非历史事实事项的陈述均属于《1995 年私人证券诉讼改革法》所界定的“前瞻性陈述”。“可能”、“将”、“可以”、“会”、“应该”、“预期”、“计划”、“预期”、“打算”、“相信”、“估计”、“预测”、“预计”、“潜在”、“继续”、“目标”等词语及类似表述旨在识别前瞻性陈述，但并非所有前瞻性陈述都包含这些识别词语。这些前瞻性陈述的示例包括关于发行完成、满足与发行相关的惯例成交条件以及预期收益用途（包括股票回购）的陈述。前瞻性陈述涉及风险和不确定性，包括但不限于：与 Monopar 计划启动的与 ALXN1840 相关的监管程序及其结果相关的不确定性； Monopar 获得上市批准的任何产品的市场接受度和在定价、功效和安全性方面的竞争力，以及与大型制药公司相比，Monopar 在营销此类产品方面具有竞争力的能力；Monopar 筹集足够资金以支持其项目持续进行临床前、临床、监管、商业化前和商业化开发并支付合同里程碑付款的能力，以及其未来进一步筹集额外资金以支持任何现有或未来候选产品项目完成临床试验、审批流程以及（如适用）商业化的能力；以及围绕成像剂和治疗剂的研究、开发、监管审批和商业化的重大一般风险和不确定性。实际结果可能与此类前瞻性陈述明示或暗示的结果存在重大差异。Monopar 向美国证券交易委员会提交的文件中对风险进行了更详细的描述。本新闻稿中包含的所有前瞻性陈述仅代表其发布之日的观点。 Monopar 不承担更新此类声明以反映其发布日期后发生的事件或存在的情况的义务。本新闻稿中包含的任何前瞻性陈述仅代表 Monopar 截至本新闻稿发布之日的观点，不应被视为代表其在任何后续日期的观点。

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