Cyclerion宣布转型重新启动神经精神公司

- Cyclerion重新启动，通过麻省理工学院许可协议为数百万患有治疗难治性抑郁症的人推进第二阶段准备计划-

- 网播将于2025年9月24日美国东部时间上午10：30举行-

马萨诸塞州剑桥九月2025年23日（环球新闻）-- Cyclerion Therapeutics，Inc.今天宣布，已与麻省理工学院（“MIT”）达成许可协议，确保知识产权将作为其战略重新启动的基石。该协议标志着Cyclerion转型为一家新的、创新驱动的公司的一个关键里程碑，该公司专注于为具有大量未满足需求的神经精神疾病提供潜在的新颖、改进或一流的疗法，首先是耐药性抑郁症（“TRD”）。

“这次重新启动代表着Cyclerion Therapeutics的一个关键时刻，因为我们重新集中精力，为当今治疗选择有限的患者推进突破性的神经精神治疗，”中枢神经疾病治疗的领导者兼Cyclerion董事会主席Errol DeSouza博士说。“我们的董事会仍然致力于与管理层合作，支持战略愿景，并确保我们拥有开发创新疗法所需的资源，这些疗法可以有意义地改善患有严重神经精神疾病的患者的结果。我们相信，这一新篇章使公司能够在这个服务不足的治疗领域产生重大影响，同时为所有利益相关者创造可持续价值。”

Cyclerion的主要项目利用常见的麻醉剂和专有的技术驱动的系统来实现关键大脑区域之间的通信，并恢复TRD患者的功能连接。对于300万患有TRD的美国人来说，这种方法可以为目前有限的治疗方案提供期待已久的替代方案。

“Cyclerion的药物开发方法基于令人信服的科学和临床先例，”医学博士史蒂文·海曼（Steven Hyman）说，布罗德研究所脑健康项目主任兼Cyclerion董事会成员。“通过利用已知的麻醉机制并将其与智能输送系统配对，Cyclerion正在开创一种新型神经精神疗法，可以为患有难治性抑郁症的患者提供有意义的缓解。”

Cyclerion的重新启动得到了神经精神病学、麻醉学、机器学习和治疗交付领域世界级专家团队的支持。该公司的运营模式旨在最大限度地创造价值并通过去风险拐点推进计划。其主导项目的第二阶段概念验证试验预计将于2026年启动，初步数据集预计将于2027年完成。

除了其主导项目外，Cyclerion还在积极探索扩展到其他神经精神疾病。该公司的战略愿景包括建立一条将临床疗效与商业差异化相结合的新型、改进或一流疗法管道。

“这项协议标志着Cyclerion新时代的开启，”Regina Graul博士说，Cyclerion首席执行官。“我们正在打造一家将领先生物制药的严谨性与初创公司的敏捷性结合起来的公司。对于那些已经用尽传统选择的患者和当前治疗方法效果不足的患者来说，我们的基础治疗候选药物可以代表治疗难治性抑郁症的未来。我们相信Cyclerion将引领推进TRD以外的精确神经精神解决方案，并有可能提出安全、有效且易于获得的额外疗法。”

网络广播信息

Cyclerion将于2025年9月24日东部时间上午10点30分在其网站上进行录制的网络直播演示，以讨论这一里程碑和公司的未来计划。要访问网络直播，请访问Cyclerion网站的“活动”页面www.cyclerion.com。重播将在发布后提供，并将保留一年。

有关Cyclerion的更多信息，请访问https://www.cyclerion.com/并在X（@Cyclerion）和LinkedIn上关注我们（www.linkedin.com/company/cyclerion）。

关于Cyclerion Therapeutics

Cyclerion Therapeutics，Inc（“Cyclerion”或“公司”）是一家临床阶段生物制药公司，专注于建立神经精神疾病的新疗法管道，以治疗难治性抑郁症（“TRD”）的个性化疗法作为其基础产品候选。鉴于TRD尚未满足的医疗需求、该计划的临床开发阶段以及强大的商业机会，该公司相信该计划完全有能力成为其未来增长的基石。

继Ironwood Pharmaceuticals，Inc.免税分拆后，Cyclerion于2019年4月1日成为一家独立上市公司。该公司最初成立的目的是开发新型可溶性鸟苷酸环化酶（sGC）刺激剂，用于治疗中枢神经系统（中枢神经系统）和周围的严重疾病。作为向神经精神病学战略转变的一部分，Cyclerion于2023年将zagociguat和CY 3018出售给Tisento，于2021年将praliciguat授予许可，并于2024年为olinciguat签订了一项不具约束力的许可选择协议。该公司继续利用这些遗留sGC资产，目标是创造收入，为其神经精神病学的战略管道提供资金。

前瞻性声明

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