Daxor Corporation在HFSA年度科学会议上推出突破性的下一代BVA分析仪

将提供更多新临床数据，推动体积测量的新护理标准

田纳西州奥克里奇九月2025年23日（环球新闻）--血容量测量技术的全球领导者Daxor Corporation（纳斯达克股票代码：DXR）宣布将于2025年9月26日至29日参加在明尼苏达州明尼阿波利斯举行的美国心力衰竭协会（HFSA）年度科学会议。该公司将推出新获得FDA批准的下一代血容量分析仪（BVA），标志着价值数十亿美元的市场进入数据驱动的液体管理新时代。

“HFSA年度科学会议是一次重要的活动，汇集了专注于心力衰竭科学、研究和患者管理的最优秀的科学头脑，也是在从业者中展示Daxor在液体管理方面的最新创新的绝佳机会，它对他们来说是最有用的，”约翰·L说。Jeffries，医学博士，公共卫生硕士，MBA，Daxor的CMO。“最近FDA批准我们的新BVA系统是一个重要的里程碑，我们很高兴与心力衰竭界分享，扩大了我们增强的临床潜力和市场领导地位。”

这款新型分析仪是该领域的重大进步，旨在推动BV引导护理的广泛采用。该设备的速度是其前身BVA-100™的三倍，从患者身上抽取的血液减少了50%，并且快速、轻便且电池供电的系统的准确性超过95%。

会上，展厅还将展示进一步验证我们临床合作伙伴BVA技术的新临床数据：

Daxor首席科学官乔纳森·费尔德舒赫（Jonathan Feldschuh）表示：“我们的新分析仪证明了这样一个事实：突破性的科学可以在不牺牲精确度的情况下简化。”“这是让临床医生更容易访问这些关键数据的令人兴奋的一步，从而实现新的液体管理标准，这将推动心力衰竭患者的预后和经济价值的显着改善。”

该公司将参加“设备日”，这是一场专门讨论心力衰竭设备的重点会议。我们还将在HFSA主要会议期间在#1007展位展出。

在此处了解更多信息：HFSA ASM 2025。

关于Daxor Corporation

Daxor Corporation（纳斯达克股票代码：DXR）正在解决医疗保健领域的“数十亿美元的无声危机”，即无法精确测量血容量。这通常会导致护理不佳、住院时间延长以及心力衰竭和需要ICU护理的许多高成本医疗疾病的再入院增加。凭借50年的经验和创新，Daxor很自豪能够制造和分销其获得专利、获得FDA批准的血量分析（BVA）诊断仪，该诊断仪通过其快速、手持、基于实验室的系统提供无与伦比的实时、精确的数据。这使临床医生能够做出个性化的治疗决策，从而显着改善患者的结果，并在基于价值的医疗保健方面实现巨大的效率。Daxor已获得ISO认证，并运营美国-拥有占地20，000平方英尺的最先进制造工厂，为公司加速市场扩张奠定了基础。

欲了解更多信息，请访问我们的网站Daxor.com。

请在此处注册以接收有关Daxor创新技术的新闻。

前瞻性陈述

本新闻稿中的某些陈述可能包括1995年《私人证券诉讼改革法案》含义内的前瞻性陈述，包括但不限于有关雇用销售人员和扩大分销渠道的影响的陈述。前瞻性陈述是基于当前预期和假设的关于未来事件的预测、预测和其他陈述，因此存在风险和不确定性。许多因素可能会导致实际未来事件与本新闻稿中的前瞻性陈述存在重大差异，包括但不限于与我们的上市后临床数据收集活动相关的风险、我们的产品对患者的益处、我们对产品开发和商业化工作的期望、我们提高市场和医生对我们产品接受度的能力、潜在的竞争性产品供应，知识产权保护、FDA监管行动、我们整合收购企业的能力、我们对与收购企业的预期协同效应和收益的预期，以及我们向SEC提交的文件中描述的其他风险和不确定性。前瞻性陈述仅限于做出之日。Daxor不承担公开更新或修改任何前瞻性陈述的任何义务，无论是由于新信息、未来事件还是其他原因。

投资者关系联系人：

Bret Shapiro首席运营官-资本市场主管COREIR（561）-479-8566-Cell brets@coreir.com| www.coreir.com