BridgeBio将在2025年HFSA年度科学会议上展示ATTRute-CM的额外心血管结局数据

加利福尼亚州帕洛阿尔托九月2025年22日（环球新闻网）-- BridgeBio Pharma，Inc.（纳斯达克：B比奥）（“BridgeBio”或“公司”）是一家专注于遗传疾病的新型生物制药公司，今天宣布，将在美国心力衰竭协会（HFSA）2025年年度科学会议（ASM）上分享一项最新临床试验口头演讲、一项口头演讲和三场海报会议，该会议将于2025年9月26日至29日在明尼苏达州明尼阿波利斯举行。

最新突破性临床试验口头演讲：

Acoramidis对ATTR-CM中复发性和累积心血管结局的影响：ATTRutate-CM主持人的探索性分析：Ahmad Masri，医学博士，MS，俄勒冈健康与科学大学日期/时间：9月28日星期日上午10：15 CT

口头报告：

连续Acoramidis治疗显着降低了野生型和变异型甲状腺素运载淀粉样变性患者第42个月时全因死亡率和血管相关住院的风险心肌病主持人：Lily Stern，医学博士，Cedars-Sinai Heart Institute日期/时间：9月27日星期六下午1：33 CT

海报会议：

Acoramidis缓解了变异性甲状腺素转淀粉样心肌病患者使用安慰剂观察到的NT-proBNP水平升高：ATTRutate-CM主持人的结果：Nitasha Sarswat，医学博士，UChicago Medical日期/时间：9月27日星期六上午7：45 CT

Acoramidis对转甲状腺素淀粉样心肌病心脏导导异常的影响主持人：Brett W。斯佩里，医学博士，圣卢克卫生系统日期/时间：9月27日星期六下午1：21 CT

引入疾病修饰疗法后，美国退伍军人转甲状腺素淀粉样心肌病发病率的州一级差异仍然存在主持人：Sandesh Dev，医学博士，亚利桑那州立大学日期/时间：星期日，9月28日下午12：15 CT

Attruby是一种甲状腺素运载蛋白稳定剂，适用于治疗成人野生型或变异型甲状腺素运载蛋白介导的淀粉样变性（ATTR-CM）的心肌病，以减少心血管死亡和心血管相关住院。

重要安全信息接受Attruby治疗的患者与安慰剂治疗的患者分别报告了腹泻（11.6% vs 7.6%）和上腹痛（5.5% vs 1.4%）的不良反应。这些不良反应大多数都是轻微的，并且在没有停药的情况下得到解决。接受Attruby治疗的患者与接受安慰剂治疗的患者之间因不良事件导致的停药率相似（分别为9.3%和8.5%）。

关于BridgeBio BridgeBio Pharma（BridgeBio;纳斯达克股票代码：B比奥）是一家新型生物制药公司，旨在发现、创造、测试和提供治疗遗传性疾病患者的变革性药物。BridgeBio的开发项目管道涵盖从早期科学到高级临床试验。BridgeBio成立于2015年，其由经验丰富的药物发现者、开发者和创新者组成的团队致力于应用遗传医学的进步尽快帮助患者。欲了解更多信息，请访问bridgebio.com并在LinkedIn、Twitter、Facebook、Instagram和YouTube上关注我们。

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