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2025-09-18 20:05
加州库比蒂诺,2025 年 9 月 18 日(GLOBE NEWSWIRE)——Reviva Pharmaceuticals Holdings, Inc.(纳斯达克股票代码:RVPH)(“Reviva”或“公司”),一家后期制药公司,致力于开发旨在满足中枢神经系统 (CNS)、炎症和心脏代谢疾病领域未满足的医疗需求的疗法,今天宣布,它打算在公开发行中发行其普通股(或代替普通股的普通股等价物)和认股权证。发行中出售的所有证券均由 Reviva 发行。发行取决于市场和其他条件,并且无法保证发行是否或何时完成,也无法保证发行的实际规模或条款。
AGP/Alliance Global Partners 是此次发行的唯一配售代理。
公司目前打算将发行所得净收益用于资助研发活动、营运资金和其他一般公司用途。
此次证券发行将根据已于2024年2月2日向美国证券交易委员会(“SEC”)提交的S-3表格(文件编号:333-276848)的有效搁置注册声明(包括基本招股说明书)进行。SEC已于2024年2月13日宣布该声明生效。初步招股说明书补充文件将提交给SEC,并可在SEC网站www.sec.gov上查阅。初步招股说明书补充文件及随附的基本招股说明书(如有)的副本可从AGP/Alliance Global Partners获取,地址:纽约州纽约市麦迪逊大道590号28楼,邮编10022,电话:(212) 624-2060,电子邮件:prospectus@allianceg.com。
本新闻稿不构成出售要约或购买所发行证券的要约邀请,亦不构成在任何州或司法管辖区出售这些证券,如果根据该州或司法管辖区的证券法,在注册或取得资格之前,此类要约、邀请或出售属于非法行为。
关于 Reviva
Reviva是一家后期生物制药公司,致力于发现、开发并商业化针对尚未满足的医疗需求以及给社会、患者及其家属带来负担的疾病的新一代疗法。Reviva目前的产品线专注于中枢神经系统(CNS)、炎症和心脏代谢疾病。Reviva的产品线目前包括两种候选药物:布利拉罗嗪(RP5063)和RP1208。这两种药物均为公司内部发现的新型化学实体。Reviva已在美国、欧洲和其他几个国家获得布利拉罗嗪和RP1208的物质组成专利。
前瞻性陈述
本新闻稿包含根据《1995年私人证券诉讼改革法》安全港条款作出的“前瞻性陈述”。这些陈述通常以“相信”、“预期”、“预计”、“打算”、“将”、“可能”、“应该”或类似表述开头。这些前瞻性陈述反映了管理层对未来业绩或事件的当前知识、假设、判断和预期。尽管管理层认为这些陈述中反映的预期是合理的,但它们并不保证这些预期将被证明是正确的,也不保证这些目标将会实现,并且您应该意识到实际结果可能与前瞻性陈述中的结果存在重大差异。前瞻性陈述受多种风险和不确定性的影响,包括但不限于与市场状况和与拟议发行相关的惯例成交条件的满足相关的风险,以及与拟议发行的规模、时间、完成和募集资金用途相关的不确定性。有关可能导致实际结果与这些前瞻性陈述中表达的结果不同的风险和不确定性的进一步描述,以及与公司业务总体相关的风险,请参阅公司向美国证券交易委员会提交的招股说明书补充文件及其中引用的文件,包括公司截至 2024 年 12 月 31 日止年度的 10-K 表和截至 2025 年 3 月 31 日和 2025 年 6 月 30 日止季度的 10-Q 表。
本警示性通知明确限制所有前瞻性陈述的完整性。敬请您不要过分依赖任何前瞻性陈述,这些陈述仅截至本新闻稿发布之日有效。我们概不承担任何义务,并明确否认任何义务,无论是否出现新信息、未来事件或其他情况,均不会更新、修订或更正任何前瞻性陈述。
REVIVA联系方式:
公司联系方式:
Reviva 制药控股公司
Laxminarayan Bhat 博士
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