Candel Therapeutics将在ASTRO 2025会议上展示CAN-2409在局部前列腺癌中的3期临床试验结果。

马萨诸塞州尼德姆，2025年9月17日（GLOBE NEWSWIRE）——Candel Therapeutics, Inc.（简称“Candel”或“公司”）（纳斯达克股票代码：CADL）是一家临床阶段生物制药公司，专注于开发多模式生物免疫疗法，帮助患者对抗癌症。该公司今天宣布，其研究摘要已被2025年美国放射肿瘤学会（ASTRO）年会接受口头报告。该年会将于2025年9月27日至10月1日在加州旧金山举行。口头报告将重点介绍该公司针对中高危局限性前列腺癌患者开展的CAN-2409三期临床试验数据。

详情如下：

CAN-2409 – 局限性前列腺癌

• 摘要标题： CAN-2409+前药联合标准外照射（EBRT）治疗新诊断局限性前列腺癌的3期随机安慰剂对照临床试验
  
• 演讲者： Glen Gejerman，医学博士，工商管理硕士，哈肯萨克大学医学中心，新泽西州哈肯萨克
  
• 会议标题： SS 03 - GU 1：局限性前列腺癌的进展
  
• 会议日期/时间： 2025 年 9 月 28 日星期日；下午 2:30 - 下午 2:40 太平洋时间
  
• 地点：加利福尼亚州旧金山莫斯康中心 24 室
  
  

该摘要还被选入 ASTRO 的“科学亮点 - 泌尿生殖系统癌症”会议，该会议将于太平洋时间 9 月 28 日星期日上午 8:00 在 24 室举行，该会议将对该领域的顶级研究进行高水平概述。

关于Candel Therapeutics

Candel是一家临床阶段的生物制药公司，专注于开发现成的多模态病毒免疫疗法，以引发个体化、系统性的抗肿瘤免疫反应，帮助患者对抗癌症。Candel已建立两个临床阶段的多模态生物免疫疗法平台，分别基于新型转基因腺病毒和单纯疱疹病毒(HSV)基因构建体。CAN-2409是腺病毒平台的领先候选产品。

公司近期完成了 CAN-2409 治疗局限性前列腺癌的关键性、安慰剂对照 3 期临床试验。该试验是在与美国食品药品监督管理局 (FDA) 商定的特殊方案评估下进行的，达到了主要终点，并得到了次要终点的支持。公司还报告了 CAN-2409 治疗非小细胞肺癌 (NSCLC) 和胰腺导管腺癌 (PDAC) 的 2a 期临床试验取得成功。FDA 还授予 CAN-2409 再生医学先进疗法认定，用于治疗中高危患者中新诊断的局限性前列腺癌。FDA 此前已授予 CAN-2409 治疗 NSCLC 和前列腺癌的快速通道认定，以及治疗 PDAC 的快速通道认定和孤儿药认定。

CAN-3110是HSV平台的领先候选产品，目前正在进行一项针对复发性高级别胶质瘤的1b期临床试验。初步结果已发表在《自然》杂志上，CAN-3110已获得FDA的快速通道资格和孤儿药资格认定。此外，Candel的enLIGHTEN™ Discovery平台是一个基于HSV的系统性、迭代式发现平台，利用人体生物学和先进的分析技术，为实体瘤研发新的病毒免疫疗法。

有关 Candel 的更多信息，请访问： www.candeltx.com 。

前瞻性陈述

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投资者关系和业务发展副总裁
Candel Therapeutics公司
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ICR医疗保健
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