Axsome Therapeutics在Psych Congress 2025上突出展示其领先的神经科学产品线数据

六张海报展示了重度抑郁症、阿尔茨海默病躁动、发作性睡病和阻塞性睡眠呼吸暂停的临床和现实世界数据

纽约，2025 年 9 月 17 日（GLOBE NEWSWIRE）——引领中枢神经系统 (CNS) 疾病治疗新时代的生物制药公司 Axsome Therapeutics, Inc.（纳斯达克股票代码：AXSM）今天宣布，将在 2025 年 9 月 17 日至 21 日在加利福尼亚州圣地亚哥举行的 Psych Congress 2025 上就其广泛的创新神经科学产品和候选产品组合进行六次演示。

演讲详情如下：

重度抑郁症

• 标题：重度抑郁症患者开始使用^Auvelity® （右美沙芬 45 毫克-安非他酮 105 毫克）：专家组共识建议
  演讲日期和时间：太平洋时间 9 月 19 日星期五下午 1:30 - 3:00 和下午 6:00 - 7:15；9 月 20 日星期六下午 1:30 - 3:00
  主要作者： Anita H. Clayton 医学博士，弗吉尼亚大学医学院精神病学和神经行为科学教授兼主任
  海报编号： 184

阿尔茨海默病躁动

• 标题： AXS-05 在治疗阿尔茨海默病躁动中的疗效和安全性：ACCORD-2 三期随机撤药双盲安慰剂对照研究结果
  演讲日期和时间：太平洋时间 9 月 19 日星期五下午 1:30 - 3:00 和下午 6:00 - 7:15；9 月 20 日星期六下午 1:30 - 3:00
  主要作者： Jeffrey Cummings，医学博士，理学博士，内华达大学拉斯维加斯分校脑健康系研究副主任
  海报编号： 47

嗜睡症

• 标题： AXS-12 对发作性睡病症状严重程度和功能障碍的影响：来自 3 期 SYMPHONY 试验的结果
  演讲日期和时间：太平洋时间 9 月 19 日星期五下午 1:30 - 3:00 和下午 6:00 - 7:15；9 月 20 日星期六下午 1:30 - 3:00
  主要作者： Michael Thorpy 医学博士，蒙蒂菲奥里医疗中心睡眠-觉醒障碍中心主任，纽约州纽约市阿尔伯特·爱因斯坦医学院神经病学教授
  海报编号： 118

• 标题： ENCORE：AXS-12 治疗嗜睡症的 III 期开放标签扩展和随机撤药试验的主要结果
  演讲日期和时间：太平洋时间 9 月 19 日星期五下午 1:30 - 3:00 和下午 6:00 - 7:15；9 月 20 日星期六下午 1:30 - 3:00
  主要作者： Richard Bogan，医学博士，FCCP，FAASM，南卡罗来纳大学医学院临床副教授
  海报编号： 42

• 标题：对治疗满意的发作性睡病患者的残留症状负担：CRESCENDO 调查的亚组分析
  演讲日期和时间：太平洋时间 9 月 19 日星期五下午 1:30 - 3:00 和下午 6:00 - 7:15；9 月 20 日星期六下午 1:30 - 3:00
  主要作者： Michael Thorpy 医学博士，蒙蒂菲奥里医疗中心睡眠-觉醒障碍中心主任，纽约州纽约市阿尔伯特·爱因斯坦医学院神经病学教授
  海报编号： 110

阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）

• 标题： Solriamfetol 对现实世界 SURWEY 研究中阻塞性睡眠呼吸暂停患者神经心理学结果的影响
  演讲日期和时间：太平洋时间 9 月 19 日星期五下午 1:30 - 3:00 和下午 6:00 - 7:15；9 月 20 日星期六下午 1:30 - 3:00
  主要作者： Yaroslav Winter，医学博士，德国美因茨约翰内斯古腾堡大学神经内科美因茨综合癫痫和睡眠医学中心
  海报编号： 116

关于Axsome Therapeutics

Axsome Therapeutics是一家引领中枢神经系统(CNS)疾病治疗新纪元的生物制药公司。我们通过识别关键的医疗差距来取得科学突破，并开发差异化产品，专注于创新的作用机制，从而显著改善患者的治疗效果。我们行业领先的神经科学产品组合包括FDA批准的治疗重度抑郁症、发作性睡病和阻塞性睡眠呼吸暂停相关的过度日间嗜睡症以及偏头痛的药物，以及多个后期开发项目，旨在应对影响美国超过1.5亿人的多种严重神经和精神疾病。我们携手致力于解决一些大脑方面最棘手的问题，使患者及其亲人能够健康成长。欲了解更多信息，请访问我们的网站www.axsome.com ，并在LinkedIn和X上关注我们。

前瞻性陈述

本新闻稿中讨论的某些事项属于“前瞻性陈述”。在某些情况下，公司可能会使用“预测”、“相信”、“潜在”、“继续”、“估计”、“预期”、“期望”、“计划”、“打算”、“可能”、“可以”、“或许”、“将”、“应该”等词语或其他表达未来事件或结果不确定性的词语来识别这些前瞻性陈述。特别是，公司关于趋势和潜在未来结果的陈述就是此类前瞻性陈述的例子。前瞻性陈述包括风险和不确定性，包括但不限于公司 SUNOSI ^® 、AUVELITY ^®和 SYMBRAVO ^®产品的商业成功以及公司为获得与 solriamfetol 和/或 AXS-05 有关的任何其他适应症所做的努力的成功；公司维持和扩大付款人覆盖范围的能力；公司正在进行的临床试验以及公司当前候选产品的预期临床试验的成功、时间和成本，包括关于试验启动时间、入组速度和完成情况的声明（包括公司全额资助公司披露的临床试验的能力，假设公司目前预计的收入或费用没有重大变化）、无效性分析和收到的中期结果，这些并不一定代表公司正在进行的临床试验的最终结果和/或数据读数，以及支持为公司任何当前候选产品提交新药申请（“NDA”）所需的研究数量或类型或结果性质；公司资助额外临床试验以继续推进公司候选产品的能力；公司获得和维持美国食品药品监督管理局（“FDA”）或其他监管机构对公司候选产品的批准或采取其他行动的时间和能力，包括关于提交任何 NDA 时间的声明；公司成功捍卫其知识产权或以公司可接受的成本获得必要许可的能力（如果有）；公司成功解决任何知识产权诉讼的能力，即使此类纠纷得到解决，适用的联邦机构是否会批准此类和解；公司研发计划和合作的成功实施；公司许可协议的成功；如果获得批准，市场对公司产品和产品候选物的接受度；公司预期的资本要求，包括 SUNOSI、AUVELITY 和 SYMBRAVO 商业化所需的资本金额以及公司其他产品候选物的商业发布（如果获得批准）所需的资本金额，以及对公司预期现金流的潜在影响；公司将销售额转化为确认收入并保持良好的总销售额与净销售额之比的能力；因国内政治环境、地缘政治冲突或全球疫情以及其他公司无法控制的因素（包括一般经济状况和监管发展）而引起或与之相关的不可预见的情况或其他对正常业务运营的干扰。本文讨论的因素可能导致实际结果和发展与此类陈述中明示或暗示的内容存在重大差异。前瞻性陈述仅在本新闻稿发布之日作出，公司不承担公开更新此类前瞻性陈述以反映后续事件或情况的义务。

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媒体：
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