Axsome Thereutics在2025年精神病学大会上重点介绍了其领先神经科学管道的数据

六张海报演示展示了重度抑郁症、阿尔茨海默病激越、发作性睡病和阻塞性睡眠呼吸暂停的临床和现实数据

纽约，9月2025年17日（环球新闻）-- Axsome Therapeutics，Inc.（纳斯达克：AxSM）是一家引领中枢神经系统（中枢神经系统）疾病治疗新时代的生物制药公司，今天宣布在2025年精神病学大会上将进行六场演讲，涵盖其广泛的创新神经科学产品和候选产品组合，该大会将于2025年9月17日至21日在加利福尼亚州圣地亚哥举行。

演示详情如下：

重度抑郁症

阿尔茨海默病激动

嗜睡症

阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）

关于Axsome Therapeutics

Axsome Therapeutics是一家生物制药公司，引领着中枢神经系统（中枢神经系统）疾病治疗的新时代。我们通过识别护理领域的关键差距来实现科学突破，并开发差异化的产品，重点关注能够在患者治疗结果方面取得有意义的进步的新型作用机制。我们行业领先的神经科学产品组合包括FDA批准的重度抑郁症、与发作性睡病和阻塞性睡眠呼吸暂停相关的日间过度嗜睡和偏头痛的治疗方法，以及多个晚期开发项目，解决影响超过1.5亿美国人的广泛严重神经系统和精神疾病。我们的使命是解决大脑的一些最大问题，以便患者和他们的亲人能够蓬勃发展。欲了解更多信息，请访问www.axsome.com并在LinkedIn和X上关注我们。

前瞻性陈述

本新闻稿中讨论的某些事项属于“前瞻性陈述”。在某些情况下，公司可能会使用“预测”、“相信”、“潜力”、“继续”、“估计”、“预期”、“预计”、“计划”、“打算”、“可能”、“将”、“应该”等术语或传达未来事件或结果的不确定性的其他词语来识别这些前瞻性陈述。特别是，公司有关趋势和潜在未来结果的陈述就是此类前瞻性陈述的例子。前瞻性陈述包括风险和不确定性，包括但不限于公司SUNOSI®、AUVELITY®和SYMBRAVO®产品的商业成功以及公司努力获得有关solriamfetol和/或AX-05的任何额外迹象的成功;公司维持和扩大付款人覆盖范围的能力;公司正在进行的临床试验以及公司当前候选产品的预期临床试验的成功、时间和成本，包括有关启动时间的声明，招募和完成试验的速度（包括公司为公司披露的临床试验提供全额资金的能力，假设公司当前预计的收入或费用没有重大变化），徒劳分析和中期结果的接收，这些结果不一定表明公司正在进行的临床试验的最终结果和/或数据读出，以及支持公司任何当前候选产品提交新药申请（“NDA”）所需的研究数量或类型或结果性质;公司有能力资助额外的临床试验，以继续推进公司候选产品的发展;公司获得和维持美国食品药品监督管理局（“FDA”）或其他监管机构批准的时间和能力，或针对公司候选产品的其他行动，包括有关提交任何NDA时间的声明;公司成功捍卫其知识产权或以公司可接受的成本获得必要许可的能力（如果有的话）;公司成功解决任何知识产权诉讼的能力，即使此类争议得到解决，适用的联邦机构是否会批准此类和解;公司研发计划和合作的成功实施;公司许可协议的成功;市场对公司产品和候选产品的接受（如果批准）;公司的预期资本需求，包括SUNOSI，AUVELITY，和SYMBRAVO以及公司的商业推出其其他候选产品，如果批准，以及对公司的预期现金跑道的潜在影响;公司的能力，以转换销售额为确认收入，并保持有利的毛净销售额;由于国内政治气候、地缘政治冲突或全球大流行病以及其他因素（包括整体经济状况和监管发展）引起的或与之相关的不可预见的情况或对正常业务运营的其他干扰，不在公司控制范围内。本文讨论的因素可能会导致实际结果和发展与此类声明中表达或暗示的结果和发展存在重大差异。前瞻性陈述仅于本新闻稿发布之日发布，公司没有义务公开更新此类前瞻性陈述以反映随后的事件或情况。

投资者：Ashley Dong投资者关系总监（929）687-1614 adong@axsome.com

媒体：Darren Opland企业传播高级总监（929）837-1065 dopland@axsome.com