Allure杂志授予Arctis的ZORYVE®（roflumilast）著名美容突破奖

ZORYVE Allure最佳美容产品形象

2025年Allure最佳美容奖印章

加利福尼亚州韦斯特莱克村九月2025年16日（环球新闻网）-- Arcutis Biotherapeutics，Inc.（纳斯达克：ARQT）是一家致力于在免疫皮肤病学领域开发有意义的创新的商业阶段生物制药公司，今天宣布ZORYVE荣获《Allure》杂志颁发的2025年最佳美容突破奖，该奖项被全球公认为行业专业人士和消费者最杰出的美容奖。ZORYVE是第一款荣获著名的Allure最佳美容突破奖的治疗湿疹、斑块状银屑病和油性皮炎的处方外用药物，该奖项强调了改变护肤类别的突破性创新。

“ZORYVE获得Allure Best of Beauty Breakthrough Award是对其在皮肤科真正独特的形象的有力认可。ZORYVE在其多功能性和安全性方面脱颖而出，为患者提供了一种单一，有效和耐受性良好的选择，可用于多种炎症性皮肤病，并适用于身体的任何地方。这一认可不仅强调了局部给药的创新，而且还强调了在解决未满足的患者护理需求方面取得的有意义的进展，”乔治华盛顿大学医学与健康科学学院皮肤病学教授兼主席、FAAD医学博士Adam Friedman说。

ZORYVE是针对三种主要炎症性皮肤病（湿疹、斑块状银屑病和SEN皮炎）的头号处方品牌局部疗法。

Arcutis总裁兼首席执行官Frank Watanabe表示：“我们很高兴ZORYVE获得Allure著名的最佳美容突破奖，该奖项旨在庆祝真正首创的创新。”“ZORYVE是一种高度选择性和有效的磷酸二酯酶-4（PDE 4）抑制剂，具有独特的保湿配方-专门设计，不含可能进一步损害特应性皮炎、银屑病和脂溢性皮炎等疾病中脆弱皮肤屏障的成分。通过提供一种安全，有效，易于使用的替代类固醇和药用洗发水，ZORYVE正在重新定义如何治疗炎症性皮肤病。该奖项有力地证明了我们Arcutis团队的独创性以及我们坚定不移地致力于提供先进的靶向局部药物，以提高皮肤科的标准。"

ZORYVE是一种每日一次、不含类固醇的局部泡沫或面霜，可用于身体任何部位、任何持续时间，适合所有皮肤和头发类型。ZORYVE的新型水性不油腻配方具有保湿性能，不含渗透促进剂、神经胺剥离性能、芳香剂、乙醇或乙二醇。

有关包括处方信息在内的更多信息，请访问www.zoryve.com。

关于Allure最佳美容奖

29年来，Allure最佳美容奖一直致力于表彰皮肤、身体、头发、化妆、指甲、工具和气味之间的最佳美容产品。产品经过严格测试，编辑们会咨询专业评委小组--包括顶级皮肤科医生、化妆师、发型师和化妆品化学家--以确定哪些产品是最好的。最佳美容突破奖是一个独特的奖项类别，旨在寻找相同类别中最具革命性的美容产品。通常只有不到10种产品赢得突破类，使其成为美容领域最具选择性和声望的荣誉之一，专为对消费者生活产生真正影响的改变游戏规则的创新而保留。

关于ZORYVE®（罗氟司特）ZORYVE是针对三种主要炎症性皮肤病（湿疹、油纸皮炎和斑块状银屑病）的首选处方品牌局部治疗。ZORYVE是一种下一代高效、选择性局部PDE 4抑制剂。PDE 4是皮肤病学中的既定靶点，是一种细胞内酶，可以增加促炎症介体的产生并减少抗炎介体的产生。

ZORYVE 0.3%面霜已获得美国食品和药物管理局（FDA）批准，用于局部治疗6岁及以上患者的斑块状银屑病（包括擦痕区域）。ZORYVE 0.15%面霜已获得FDA批准，用于局部治疗6岁及以上患者的轻度至中度特应性皮炎。2024年，ZORYVE面霜0.15%因“摇头丸产品”荣获Glamour美容与健康奖。ZORYVE局部泡沫0.3%独特配方，适用于身体任何部位，包括带毛区域，适用于治疗12岁及以上患者的头皮和身体斑块状银屑病，以及9岁及以上患者的斯雷皮炎。最近，ZORYVE 0.3%面霜和ZORYVE 0.3%泡沫均获得国家银屑病基金会的认可印章，这是第一个获得FDA批准的产品。

适应症ZORYVE局部泡沫，0.3%，适用于治疗12岁及以上成人和儿童患者的头皮和身体斑块状银屑病。

ZORYVE局部泡沫，0.3%，适用于治疗9岁及以上成人和儿童患者的油纸皮炎。

ZORYVE面霜，0.3%，适用于6岁及以上成人和儿童患者的斑块状银屑病（包括擦痒区域）的局部治疗。

ZORYVE霜，0.15%，适用于局部治疗6岁及以上成人和儿童患者的轻度至中度特应性皮炎。

重要安全性信息 ZORYVE禁忌用于中度至重度肝损害（Child-Pugh B或C）患者。

易燃性：ZORYVE泡沫中的推进剂易燃。涂抹期间和涂抹后立即避免火灾、火焰和吸烟。

ZORYVE 0.3%泡沫治疗斑块状银屑病最常见的不良反应（至少1%）包括头痛（3.1%）、腹泻（2.5%）、恶心（1.7%）和口鼻炎（1.3%）。

ZORYVE 0.3%泡沫剂治疗SSE皮炎最常见的不良反应（至少1%）包括口鼻炎（1.5%）、恶心（1.3%）和头痛（1.1%）。

ZORYVE乳膏0.3%治疗斑块状银屑病的最常见不良反应（≥1%）包括腹泻（3.1%）、头痛（2.4%）、失眠（1.4%）、恶心（1.2%）、敷贴部位疼痛（1.0%）、上呼吸道感染（1.0%）和尿路感染（1.0%）。

ZORYVE乳膏0.15%治疗特应性皮炎的最常见不良反应（≥1%）包括头痛（2.9%）、恶心（1.9%）、给药部位疼痛（1.5%）、腹泻（1.5%）和呕吐（1.5%）。

ZORYVE仅供局部使用，不得用于眼科、口服或阴道内。

请参阅ZORYVE乳膏的完整处方信息和ZORYVE泡沫的完整处方信息。

关于Arcutis Arcutis Biotherapeutics，Inc.（纳斯达克：ARQT）是一家商业阶段的医疗皮肤科公司，倡导有意义的创新，以满足患有免疫介导的皮肤病和病症的个人的迫切需求。Arcutis致力于解决皮肤科领域最持久的患者挑战，拥有越来越多的先进、有针对性的外用药产品组合，已获准治疗三种主要炎症性皮肤病。Arcutis独特的皮肤病学开发平台与我们的皮肤病学专业知识相结合，使我们能够针对生物学验证的目标发明差异化疗法，并为一系列炎症性皮肤病创建了一个强大的管道，包含多个后续临床项目。欲了解更多信息，请访问www.arcutis.com或在LinkedIn、Facebook、Instagram和X上关注Arcutis。

前瞻性陈述本新闻稿包含经修订的1933年证券法第27 A条和经修订的1934年证券交易法第21 E条含义内的前瞻性陈述。例如，本新闻稿中包含的有关非历史事实事项的陈述属于前瞻性陈述。这些声明基于公司当前的信念和期望。此类前瞻性陈述包括但不限于有关ZORYVE在现实世界中的潜在使用以及ZORYVE面霜或泡沫提高湿疹、斑块状银屑病和斯雷皮皮炎护理标准的潜力的陈述。这些陈述受到重大已知和未知风险、不确定性和其他因素的影响，可能导致我们的实际结果、活动水平、绩效或成就与这些前瞻性陈述所表达或暗示的信息存在重大差异。可能导致我们实际结果不同的风险和不确定性包括我们业务中固有的风险、报销和产品的获取、竞争的影响以及我们向美国证券交易委员会（SEC）提交的10-K表格“风险因素”部分中讨论的其他重要因素。2025年2月25日，以及任何随后向SEC提交的文件。公司在本新闻稿中做出的任何前瞻性陈述均根据经修订的1995年《私人证券诉讼改革法案》做出，且仅限于本新闻稿发布之日。除法律要求外，即使有新信息可用，我们也没有义务修改或更新此处的信息以反映未来的事件或情况。

联系媒体Amanda Sheldon，企业传播主管media@arcutis.com

投资者Brian Schoelkopf，投资者关系主管ir@arcutis.com

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