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2025-09-16 13:00
佛罗里达州科勒尔盖布尔斯,2025 年 9 月 16 日(GLOBE NEWSWIRE)-- Relmada Therapeutics, Inc. (纳斯达克股票代码:RLMD,“Relmada”或“公司”),一家临床阶段生物技术公司,致力于推进肿瘤相关和中枢神经系统适应症的创新疗法,今天宣布,2025 年 9 月 15 日,它收到纳斯达克股票市场有限责任公司(纳斯达克)的书面通知,确认公司已根据纳斯达克上市规则 5550 (a)(2)(“上市规则”)重新遵守纳斯达克 1.00 美元的最低出价要求。
为了重新符合上市规则,该公司的股票必须至少连续10个工作日保持1.00美元的最低收盘价,而这一目标已于2025年9月12日实现。因此,纳斯达克已结束此事。
Relmada 现已完全符合纳斯达克的所有持续上市要求,公司股票将继续在纳斯达克资本市场上市交易,股票代码为“RLMD”。
关于 Relmada Therapeutics, Inc.
Relmada Therapeutics是一家临床阶段的生物技术公司,专注于开发针对肿瘤相关疾病和中枢神经系统疾病的转化疗法。主要候选药物NDV-01和塞普诺龙正处于中期临床开发阶段,有望满足重大未满足需求。
如需了解更多信息,请访问www.relmada.com
前瞻性陈述:
1995年《私人证券诉讼改革法》为我们或代表我们作出的前瞻性陈述提供了安全港。本新闻稿包含构成1933年《证券法》第27A条和1934年《证券交易法》第21E条所界定的“前瞻性陈述”的陈述。任何非历史性的陈述均属前瞻性陈述,并可通过使用诸如“如果”、“可能”、“预计”、“预期”、“相信”、“将”、“可能导致”、“将继续”、“计划”、“潜在”、“有望”等词语和短语以及类似的表述来识别。这些声明基于管理层当前的预期和信念,并受许多风险、不确定性和假设的影响,这些风险、不确定性和假设可能导致实际结果与前瞻性声明中描述的结果存在重大差异,包括 Relmada 产品候选物取得进展的可能性,包括第 2 阶段 NDV-01 数据继续提供支持进一步开发的积极结果的可能性、临床试验提供统计和/或临床上显着的疗效和/或安全性证据的可能性、顶线结果未能准确反映试验的完整结果、计划中或正在进行的临床前和临床研究未能证明预期结果、可能无法获得 FDA 就 NDV-01 和塞普诺龙的监管路径达成协议,或未来 NDV-01 或塞普诺龙的临床结果将被 FDA 接受、无法确保足够的 NDV-10 或塞普诺龙药物供应,以及公司不时向美国证券交易委员会提交的报告中“风险因素”标题下描述的其他风险因素不时更新。任何前瞻性声明均无法保证,实际结果可能与预期存在重大差异。Relmada 不承担公开更新任何前瞻性声明的义务,无论其是否因新信息、未来事件或其他原因而更新。敬请读者注意,我们无法预测或识别所有可能影响未来结果的风险、不确定性和其他因素,且本文所述风险并非全部。
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