Relmada重新遵守纳斯达克最低出价要求

佛罗里达州珊瑚礁九月2025年16日（环球新闻）-- Relmada Therapeutics，Inc.（纳斯达克：RL MD，“Relmada”或“公司”）是一家临床阶段生物技术公司，致力于为肿瘤相关和中枢神经系统适应症推进创新疗法，今天宣布，9月15日，2025年收到纳斯达克证券市场有限责任公司（纳斯达克）的书面通知，确认该公司已重新遵守纳斯达克上市规则5550项下纳斯达克1.00美元的最低买入价要求（a）（2）（“上市规则”）。

为了重新遵守上市规则，公司股票必须在至少连续10个工作日内保持1.00美元的最低收盘价，该目标已于2025年9月12日实现。因此，纳斯达克已结案。

Relmada目前完全遵守纳斯达克继续上市的所有要求，该公司的股票将继续在纳斯达克资本市场上市和交易，股票代码为“WLMD”。

关于Relmada Therapeutics，Inc.

Relmada Therapeutics是一家临床阶段生物技术公司，专注于开发针对肿瘤相关疾病和中枢神经系统疾病的变革疗法。主要候选药物NDV-01和塞普兰隆正在进入中期临床开发阶段，有可能解决重大未满足的需求。

欲了解更多信息，请访问www.relmada.com

前瞻性陈述：

1995年的《私人证券诉讼改革法案》为我们或代表我们发表的前瞻性陈述提供了安全港。本新闻稿包含构成1933年《证券法》第27 A条和1934年《证券交易法》第21 E条含义内的“前瞻性陈述”的陈述。任何非历史性质的陈述都是前瞻性陈述，并且可以通过使用“如果”、“可能”、“期望”、“预期”、“相信”、“将可能结果”、“将继续”、“计划”、“潜在”、“有希望”和类似表达来识别。这些陈述基于管理层当前的预期和信念，并受到许多风险、不确定性和假设的影响，这些风险、不确定性和假设可能导致实际结果与前瞻性陈述中描述的结果存在重大差异，包括Relmada候选产品取得进展的可能性，包括第二阶段NDV-01数据继续提供支持进一步开发的积极结果的可能性。临床试验提供具有统计学和/或临床意义的有效性和/或安全性证据的潜力，顶级结果未能准确反映试验的完整结果，计划或正在进行的临床前和临床研究未能证明预期结果，潜在未能就NDV-01的监管路径获得FDA协议，和司普拉隆，或者未来的NDV-01或司普兰龙临床结果将被FDA接受，未能确保足够的NDV-10或司普兰龙药物供应，以及公司不时向SEC提交的报告中列出的“风险因素”标题下描述的其他风险因素。无法保证任何前瞻性陈述，实际结果可能与预期结果存在重大差异。Relmada没有义务公开更新任何前瞻性陈述，无论是由于新信息、未来事件还是其他原因。请读者注意，不可能预测或识别所有可能影响未来结果的风险、不确定性和其他因素，并且本文描述的风险不应是一个完整的列表。

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