Adagene扩大与Exelixis的SAFEbody®合作和许可协议，开发第三种新型掩蔽抗体-药物偶联物

中国圣地亚哥和苏州，9月。2025年16日（环球新闻网）-- Adagene Inc.（“Adagene”）（纳斯达克股票代码：ADAG）今天宣布对与Exelixis的2021年合作和许可协议进行修正。根据修订后的协议条款，Exelixis将利用Adagene的SAFEbody技术平台从公司的管道中生成掩蔽单克隆抗体，用于开发针对Exelixis提名的实体瘤靶点的抗体-药物结合物（ADC）。

Adagene有资格获得围绕这一目标开发的产品的开发和商业化里程碑以及净销售额的特许权使用费。

彼得·罗，博士，Adagene首席执行官表示：“我们的SAFEbody技术使抗体或ADC在到达肿瘤微环境之前不可见，从而产生广泛的治疗指数，正如ADG 126所示。我们与Exelixis不断发展的合作伙伴关系凸显了条件掩蔽的潜力，可以将有效负载或免疫调节抗体直接安全地输送到肿瘤细胞。我们很高兴继续与Exelixis合作，并期待该公司开发利用我们的SAFEbody技术的SAFE-ADC®。”

生物癌症治疗靶点在癌细胞中高水平表达，但许多靶点在健康细胞中也以较低水平表达。与健康细胞结合可能会导致不必要的安全性或耐受性问题。Adagene的SAFEbody平台旨在通过掩蔽健康细胞的抗体，同时优先结合肿瘤细胞中的靶点来克服这一挑战。

Adagene最先进的SAFEbody候选药物ADG 126目前正在进行转移性微卫星稳定（MSS）结直肠癌（CRC）的1b/2期研究，预计2期试验将于2025年底前开始。

关于Adagene

Adagene Inc.（纳斯达克：ADAG）是一家平台驱动的临床阶段生物技术公司，致力于改变新型基于抗体的癌症免疫疗法的发现和开发。Adagene将计算生物学和人工智能相结合，设计新型抗体，以满足全球未满足的患者需求。该公司与著名的全球合作伙伴建立了战略合作，以科学前沿的多种方法利用其SAFEbody精确掩蔽技术。

Adagene的高度差异化的管道由其专有的动态精度库（DPL）平台（由NEObody™、SAFEbody和Sharebody ™技术组成）提供支持，具有新颖的免疫治疗计划。该公司的SAFEbody技术旨在通过使用精确掩蔽技术来屏蔽生物疗法的结合域来解决与许多抗体疗法相关的安全性和耐受性挑战。通过在肿瘤微环境中的激活，这使得抗体能够针对肿瘤特异性靶向，同时最大限度地减少健康组织中的靶外肿瘤毒性。

Adagene的领先临床项目ADG 126（muzastotug）是一种掩蔽的抗CTLA-4 SAFE抗体，靶向肿瘤微环境中调节性T细胞（TSYS）中CTLA-4的独特表位。ADG 126目前正在与抗PD-1治疗联合进行1b/2期临床研究，特别关注于MSG CRC。经过正在进行的临床研究验证，SAFEbody平台可应用于多种基于抗体的治疗模式，包括FC赋权抗体、抗体-药物偶联物和双/多特异性T细胞重组剂。

欲了解更多信息，请访问：https://investor.adagene.com。关注Adagene的微信、LinkedIn和X。

SAFEbody是美国、中国、澳大利亚、日本、新加坡和欧盟的注册商标。

Adagene联系人：

谭雷蒙德raymond_tam@adagene.com

科里·戴维斯生活科学顾问cdavis@lifesciadvisors.com