维罗纳制药公司将在2025年欧洲呼吸学会国际会议上展示关于慢性阻塞性肺病（COPD）的三期ENHANCE研究的额外分析

海报支持 Ohtuvayre ^® （恩替芬特林）作为首个用于广泛 COPD 人群的 PDE3 和 PDE4 选择性双重抑制剂

伦敦和北卡罗来纳州罗利，2025 年 9 月 16 日（GLOBE NEWSWIRE）-- 专注于呼吸系统疾病的生物制药公司 Verona Pharma plc（纳斯达克股票代码：VRNA）（“Verona”或“公司”）宣布，将在 2025 年欧洲呼吸学会（“ERS”）国际大会上展示两张海报，介绍其使用 Ohtuvayre（恩替芬特林）治疗慢性阻塞性肺病（“COPD”）的 3 期 ENHANCE 研究的附加分析。会议参与者可以在 ERS 网站上获取摘要，摘要将发表在即将出版的同行评审出版物《欧洲呼吸杂志》上。

Ohtuvayre（恩替芬特林）是同类首创的磷酸二酯酶3和4（“PDE3和PDE4”）选择性双重抑制剂，将支气管扩张剂和非甾体抗炎剂的功效结合在一个分子中。Ohtuvayre是20多年来首个用于慢性阻塞性肺病（COPD）维持治疗的新型吸入式药物。

海报重点介绍了根据基线呼吸困难水平对恩替芬特林对肺功能、发作率和风险以及 COPD 症状（包括呼吸困难和生活质量）的益处的亚组分析。

维罗纳海报的详细信息如下，并链接到 ERS 网站：

海报 3613：恩替芬特林对 COPD 症状和生活质量的影响（根据基线呼吸困难水平）
演讲者： Jadwiga A. Wedzicha 医学博士，英国伦敦帝国理工学院国家心肺研究所呼吸医学教授
第 306 节：疏通呼吸道：粘液靶向治疗的创新和磷酸二酯酶抑制剂的新数据

海报 3614：恩替芬特林对 COPD 患者肺功能及急性加重的影响（根据基线呼吸困难）
演讲者： Frits ME Franssen 医学博士，荷兰马斯特里赫特大学医学中心呼吸内科主任
第 306 节：疏通呼吸道：粘液靶向治疗的创新和磷酸二酯酶抑制剂的新数据

如需了解更多信息，请联系：

关于 Ohtuvayre（恩替芬特林）

Ohtuvayre是首个用于COPD维持治疗的吸入式药物，其将支气管扩张剂和非甾体抗炎药的功效结合在一个分子中。Verona公司已在其3期临床项目ENHANCE（“恩替芬特林作为新型吸入式COPD雾化疗法”）中评估了雾化Ohtuvayre在COPD维持治疗中的应用。Ohtuvayre在ENHANCE-1和ENHANCE-2试验中均达到了主要终点，肺功能改善具有统计学意义和临床意义。目前正在开发一种由恩替芬特林和格隆溴铵组成的固定剂量复方制剂（LAMA），用于COPD维持治疗。

关于维罗纳制药

维罗纳制药是一家生物制药公司，专注于开发和商业化创新疗法，用于治疗存在重大未满足医疗需求的慢性呼吸系统疾病。Ohtuvayre™（恩替芬特林）是该公司首个商业化产品，也是首个用于维持性慢性阻塞性肺病 (COPD) 治疗的吸入性疗法，其将支气管扩张剂和非甾体抗炎活性结合在一个分子中。恩替芬特林在非囊性纤维化支气管扩张症等其他呼吸系统疾病中也具有潜在应用。欲了解更多信息，请访问www.veronapharma.com 。

前瞻性陈述

本新闻稿包含经修订的1995年《私人证券诉讼改革法》所定义的前瞻性陈述。本新闻稿中包含的所有陈述（历史事实陈述除外）均应视为前瞻性陈述。“预期”、“相信”、“计划”、“期望”、“打算”、“可能”、“潜在”、“准备”、“可能”等词语及类似表述旨在识别前瞻性陈述。这些前瞻性陈述包括但不限于关于我们药物Ohtuvayre的潜在益处和功效，以及未来与Ohtuvayre相关的海报展示和学术出版物的陈述。

这些前瞻性陈述基于管理层当前的预期。这些陈述既不是承诺也不是保证，但涉及已知和未知的风险、不确定性和其他重要因素，这些因素可能导致我们的实际结果、业绩或成就与前瞻性陈述表达或暗示的预期存在重大差异，包括但不限于 Ohtuvayre 与竞争药物相比的疗效；以及我们于 2025 年 8 月 6 日向美国证券交易委员会（“SEC”）提交的截至 2025 年 6 月 30 日的 10-Q 表季度报告中“风险因素”标题下讨论的其他重要因素，因为这些因素可能会在我们向 SEC 提交的其他文件中不时更新。我们不承担更新或修改本新闻稿中任何前瞻性陈述的义务，即使后续事件导致我们的观点发生变化，除非适用法律另有规定。