Altimmune任命经验丰富的商业高管琳达·M·理查德森为首席商业官

马里兰州盖瑟斯堡，2025年9月15日（环球新闻社）—— Altimmune, Inc. （纳斯达克股票代码：ALT）是一家处于临床后期阶段的生物制药公司，致力于开发用于治疗肝脏和心脏代谢疾病的新型肽基疗法。该公司今天宣布任命Linda M. Richardson为首席商务官，该任命自2025年9月16日起生效。Richardson女士加入公司后，在销售和市场营销、商业、企业和业务拓展方面拥有超过30年的经验，涉及代谢疾病、肝病、心血管和成瘾医学等一系列治疗领域。在她的职业生涯中，她领导了多项产品的发布，建立了成功的商业特许经营权，并为各种业务拓展交易做出了贡献。

Altimmune 总裁兼首席执行官 Vipin K. Garg 博士表示：“Linda 加入 Altimmune 标志着我们高管团队的一项重要战略补充，我们即将启动 pemvidutide 在 MASH 治疗中的 3 期临床开发。拥有如此资深经验的领导者将助力 Altimmune 和 pemvidutide 在未来取得商业成功。她深厚的专业知识和卓越的业绩将对我们的战略业务执行和增长起到至关重要的作用。”

Richardson女士补充道：“我相信，pemvidutide在肝脏代谢疾病领域代表着一个难得的机遇，它与其他已上市和处于研发阶段的疗法不同，具有显著改善MASH患者生活的巨大潜力。此外，在酒精使用障碍和酒精相关肝病领域也存在巨大的机遇，我们将继续探索pemvidutide在这些普遍存在且服务匮乏的适应症中的潜在效用。我很高兴能将我的经验带到Altimmune，并很高兴能够领导Altimmune的商业化准备工作。”

理查德森女士曾担任肝病公司 Intercept Pharmaceuticals 的首席商务官兼执行副总裁，并于 2024 年初在该公司被 Alfasigma 收购后离职。加入 Intercept 之前，她曾担任 Chimerix 的首席战略官兼商务官。在职业生涯早期，她曾担任过多个高级营销和商务职位，包括在赛诺菲（担任该公司 GLP-1 项目利西那肽的全球商务主管以及 MULTAQ 和 AUVI-Q 的营销主管）、在 Reliant Pharmaceuticals（推出用于治疗高甘油三酯血症的 Lovaza）以及在葛兰素史克（GSK）。她拥有宾夕法尼亚大学英语学士学位。

诱导补助金
理查德森女士被任命为首席商务官后，将获得总计278,000股Altimmune普通股和96,000股限制性股票单位（“RSU”）的期权。这些期权的行权价格等于2025年9月16日（“授予日”）Altimmune普通股的收盘价。基于2025年9月12日Altimmune普通股的收盘价，Altimmune将根据其2018年诱导授予计划发行约168,112份期权作为诱导奖励，其余期权将根据其2017年综合激励计划发行为激励性股票期权。2018年诱导授予计划和2017年综合激励计划之间的期权最终分配将根据授予日Altimmune普通股的收盘价进行调整。期权标的股份的四分之一将在授予日一周年时归属，此后，期权标的股份的三分之一将每月归属，这样，期权标的股份将在授予日四周年时完全归属，在每种情况下，都以理查德森女士在此类归属日继续受雇于 Altimmune 为前提。

四分之一的RSU将在授予日一周年时归属，此后，RSU将分三次每年大致相等地归属，最终RSU将在授予日四周年时完全归属，但Richardson女士须在该归属日继续受雇于Altimmune。股权奖励已根据纳斯达克上市规则5635(c)(4)获得批准。

关于 Altimmune
Altimmune是一家处于临床后期的生物制药公司，专注于开发用于治疗肝脏和心脏代谢疾病的新型肽类疗法。该公司的主导候选产品是培维妥肽，这是一种GLP-1/胰高血糖素双受体激动剂，用于治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)、酒精使用障碍(AUD)、酒精相关肝病(ALD)和肥胖症。欲了解更多信息，请访问www.altimmune.com 。

前瞻性陈述
本新闻稿中任何与研究候选产品pemvidutide的开发或商业化以及其他业务、监管和财务事项相关的陈述，包括但不限于公司临床资产关键里程碑的时间安排、pemvidutide用于治疗MASH、AUD、ALD和肥胖症的未来计划或预期，以及获得监管部门批准或商业化或销售任何产品或候选药物的前景，均属于1995年《私人证券诉讼改革法案》所定义的前瞻性陈述。此外，本新闻稿中使用的“可能”、“可以”、“应该”、“预期”、“相信”、“估计”、“预计”、“打算”、“计划”、“预测”等词语以及与Altimmune, Inc.相关的类似表述及其变体，可能表示前瞻性陈述。公司提醒，这些前瞻性陈述受多种假设、风险和不确定性的影响，这些假设、风险和不确定性会随着时间的推移而变化。可能导致实际结果与前瞻性陈述中讨论的结果或历史经验存在重大差异的重要因素包括风险和不确定性，包括与以下方面相关的风险：监管审查延迟、生产和供应链中断、临床试验点准入、患者入组、对医疗体系的不利影响以及全球经济的混乱；与人体安全相关的研究结果的可靠性以及使用公司候选产品可能产生的不利影响；公司按预期时间生产临床试验材料的能力；以及未来产品改进的成功，包括未来临床试验的成功。有关可能影响公司业务、财务状况和经营业绩的因素和风险的更多信息，请参阅公司提交给美国证券交易委员会的文件，包括公司最新10-K表年度报告、10-Q表季度报告以及公司提交给美国证券交易委员会的其他文件中“风险因素”部分，这些文件可在www.sec.gov上查阅。

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