蒙特罗莎治疗公司宣布与诺华合作开发降解剂以治疗免疫介导疾病

诺华获得一项未公开的发现目标的独家许可

诺华还获得了 Monte Rosa不断增长的临床前免疫学产品组合中两个项目的许可选择权

Monte Rosa将获得1.2亿美元的预付款，外加期权维护费，并有资格获得期权行使付款和开发、监管和销售里程碑，以及全球净销售额的分级特许权使用费

延长的现金流使 Monte Rosa 能够加速临床前和临床阶段的免疫学和炎症 (I&I) 管线

马萨诸塞州波士顿，2025年9月15日（环球新闻社）—— Monte Rosa Therapeutics, Inc. （纳斯达克股票代码：GLUE）是一家临床阶段生物技术公司，致力于开发基于新型分子胶降解剂 (MGD) 的药物。该公司今日宣布与诺华达成协议，合作开发用于治疗免疫介导疾病的新型降解剂。这是该公司与诺华达成的第二份协议，此前该公司于2024年10月宣布了针对Monte Rosa VAV1降解剂（包括MRT-6160）的全球独家许可协议。

今日宣布的协议由两家公司独家设计，旨在合作加速开发针对重要免疫介导疾病的降解剂，这些疾病由备受认可且难以用药的靶点驱动。根据协议，Monte Rosa 的科学家将应用其专有的、基于 AI/ML 的 QuEEN™ 产品引擎来发现和开发降解剂，并由诺华进一步开发和商业化。

Monte Rosa Therapeutics 首席执行官 Markus Warmuth 医学博士表示：“鉴于 MRT-6160 在启动免疫介导疾病的多项 2 期研究方面取得的重大进展，我们非常高兴能够延续与诺华的合作关系，超越我们之前宣布的 VAV1 协议。”我们相信，这项新协议将进一步加强我们与诺华——公认的免疫介导疾病领域的全球领导者——的合作关系，并反映出我们高选择性、强效的MGD在该领域拥有广阔的机遇。我们基于AI/ML的QuEEN™产品引擎持续产生新的洞察和机遇，并不断扩展针对一系列过去无法用药的免疫学靶点的项目管线。此次新的合作使我们能够与诺华一起加快某些项目的开发，并利用其公认的开发和商业化能力。该协议进一步增强了我们的财务状况，使我们能够推进我们全资拥有的项目，包括Th1、Th2和Th17驱动的自身免疫性疾病中的多个未披露靶点，并为MRT-8102、MRT-6160和MRT-2359的多个预期的2期结果提供发展空间。

诺华生物医学研究总裁Fiona Marshall博士表示：“我们很高兴能够扩大与Monte Rosa Therapeutics的合作，以VAV1项目所建立的坚实基础和取得的进展为基础。这项新协议彰显了我们致力于推进靶向蛋白质降解技术，将其作为一种有前景的方法，以应对存在大量未满足需求的免疫介导疾病。我们相信Monte Rosa的QuEEN™平台有潜力在该领域开启新的见解。我们期待携手合作，将这些见解转化为造福患者的变革性疗法。”

协议细节和财务条款
根据协议条款，Monte Rosa 将获得 1.2 亿美元的预付款。此外，Monte Rosa 还将获得维持期权的款项。按交易总价值计算，Monte Rosa 可获得高达 57 亿美元的款项，包括预付款、期权维持费、临床前里程碑付款、期权行使费以及各项目开发、注册和销售里程碑付款，以及全球净销售额（高个位数至低两位数）的分级特许权使用费。

Monte Rosa 公开披露的管道计划不属于本协议的范围。

Monte Rosa 计划在其 2025 年第三季度收益更新中提供有关其最新现金状况和跑道的更多信息。

拉扎德 (Lazard) 担任 Monte Rosa 在本协议中的独家财务顾问。

关于蒙特罗莎​

Monte Rosa Therapeutics 是一家临床阶段生物技术公司，致力于开发高选择性分子胶降解剂 (MGD) 药物，用于治疗肿瘤、自身免疫性疾病和炎症性疾病等领域的重症患者。MGD 是一种小分子蛋白质降解剂，有望治疗其他药物（包括其他降解剂）无法治疗的多种疾病。Monte Rosa 的 QuEEN™（定量和工程化消除新底物）发现引擎结合了人工智能 (AI) 引导的化学方法、丰富的化学库、结构生物学和蛋白质组学，能够以前所未有的选择性合理设计 MGD。Monte Rosa 已开发出业界领先的 MGD 产品线，涵盖自身免疫性疾病和炎症性疾病、肿瘤学等领域。欲了解更多信息，请访问www.monterosatx.com 。

前瞻性陈述

本通讯包含明示和暗示的“前瞻性陈述”，包括《1995 年私人证券诉讼改革法》所定义范围内的前瞻性陈述。前瞻性陈述包括所有非历史事实的陈述，在某些情况下，可通过“可能”、“或许”、“将”、“可以”、“会”、“应该”、“预期”、“打算”、“计划”、“目标”、“预期”、“相信”、“估计”、“预测”、“潜在”、“继续”、“正在进行”等术语或这些术语的否定形式或其他用于识别未来陈述的类似术语来识别。本文包含的前瞻性陈述包括但不限于有关合作协议项下的义务、收到预付款、期权维持付款、期权行使付款和开发、监管和销售里程碑付款以及协议项下全球净销售额的分级特许权使用费的陈述、公司不断增长的临床前免疫学产品组合、VAV1 MGD（包括 MRT-6160）的开发进度和未来商业化、我们对高选择性和强效 MGD 在该领域的广阔机会的预期、我们相信我们的 AI/ML 支持的 QuEEN™ 产品引擎将继续产生新的见解和机会，提供针对广泛的历史上无法用药的免疫学目标的不断扩大的项目管线、有关我们与诺华的关系的声明、我们期望此次合作将使我们能够加快某些项目的开发、有关我们管线推进和应用的声明以及与我们的财务状况和现金流相关的计划更新等。就其性质而言，这些陈述受诸多风险和不确定性因素的影响，包括我们于2025年3月20日向美国证券交易委员会提交的截至2024年12月31日的最新10-K表格年度报告及其后续文件中所述风险和不确定性，这些风险和不确定性可能导致实际结果、业绩或成就与这些陈述中预期或暗示的结果、业绩或成就产生重大不利差异。您不应依赖前瞻性陈述作为对未来事件的预测。尽管我们的管理层认为我们陈述中反映的预期是合理的，但我们无法保证前瞻性陈述中描述的未来结果、业绩或事件和情况将会实现或发生。敬请读者不要过分依赖这些前瞻性陈述，这些陈述仅代表陈述作出之日的观点，不应被理解为事实陈述。除非适用法律另有规定，否则我们不承担公开更新任何前瞻性陈述的义务，无论是由于新信息、任何未来演示或其他原因。本材料中包含的某些信息以及在展示本材料时以口头方式作出的任何陈述，如果与本材料相关，或基于从第三方来源获得的研究、出版物、调查和其他数据以及我们自身的内部估算和研究。尽管我们认为这些第三方研究、出版物、调查和其他数据截至本材料发布之日是可靠的，但我们尚未独立核实从第三方来源获得的任何信息的充分性、公平性、准确性或完整性，亦不就此作出任何陈述。此外，没有任何独立来源评估过我们内部估算或研究的合理性或准确性，因此不应依赖本材料中与此类内部估算和研究相关或基于此类内部估算和研究的任何信息或陈述。

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