Cocrystal Pharma在国际杯状病毒会议上通过主题演讲展示了CDI-988，这是首款针对诺如病毒感染的口服抗病毒药物开发进展

华盛顿州博塞尔，2025年9月12日（GLOBE NEWSWIRE）—— Cocrystal Pharma, Inc. （纳斯达克股票代码：COCP）宣布，总裁兼联席首席执行官Sam Lee博士在第^九届国际杯状病毒大会（2025年9月7日至11日在艾伯塔省班夫举行）的演讲中，讨论了该公司领先的泛病毒蛋白酶抑制剂CDI-988的科学基础和临床进展。CDI-988基于新颖的作用机制和卓越的广谱抗病毒活性，有望成为预防和治疗诺如病毒感染的首个口服抗病毒药物。

李博士表示：“很荣幸能够在杯状病毒领域领先的科学会议上与全球诺如病毒专家分享我们CDI-988 I期临床试验的亮点数据。I期临床试验近期完成，以及美国食品药品监督管理局(FDA)批准下一项临床试验的新药临床试验申请(IND)，标志着我们CDI-988临床开发的重要里程碑。”

在“ 口服直接抗病毒药物 CDI-988 用于诺如病毒感染预防和治疗：作用机制和第 1 阶段研究结果”中，李博士强调了 CDI-988 在人体肠道组织（诺如病毒感染的主要部位）中的良好安全性，以及其在小肠中的高暴露量，表明它是一种潜在的针对胃肠道的诺如病毒抗病毒药物。

CDI-988 采用 Cocrystal 专有的基于结构的药物发现平台技术进行合理设计。体外效力数据和高分辨率晶体结构已证明该药物对多种诺如病毒基因群（包括 GII.4 和 GII.17，即导致大多数流行感染的毒株）具有广谱抗病毒活性。

李博士还讨论了此前报告的1期临床试验结果，该结果显示CDI-988具有良好的安全性和耐受性，且未发生严重不良事件。本周早些时候，Cocrystal公司宣布已获得FDA授权开展1b期人体挑战试验，以评估CDI-988作为诺如病毒预防和治疗的潜在疗效。该试验预计将于年底前启动。

杯状病毒大会每三年举办一次，汇聚了来自全球各地研究杯状病毒学、进化、致病机制、结构生物学、诊断、流行病学、治疗和预防的科学家。大会旨在促进开放的讨论，激发新的合作，并探索突破性的研究。今年的大会代表们通过先进的讲座、口头报告和海报展示，了解该领域的最新进展。

蛋白酶抑制剂CDI-988
CDI-988 采用 Cocrystal 专有的基于结构的平台技术设计和开发，是一种针对 3CL 病毒蛋白酶活性位点高度保守区域的广谱抑制剂。它靶向诺如病毒、冠状病毒和其他 3CL 病毒蛋白酶活性位点的高度保守区域。

诺如病毒感染
诺如病毒是全球病毒性胃肠炎的主要病因，在医院、疗养院、托儿所、学校和游轮等社区环境中迅速传播。它会导致恶心、呕吐、腹泻、腹痛和脱水，造成全球约600亿美元的直接医疗费用和生产力损失。

基于共晶结构的平台技术
CDI-988 利用 Cocrystal 专有的基于结构的药物发现平台，该平台能够以近原子分辨率对抑制剂复合物进行三维可视化。该技术能够快速识别新的药物结合位点，并加速开发用于治疗急性和慢性病毒性疾病的广谱抗病毒药物。

关于 Cocrystal Pharma, Inc.
Cocrystal Pharma, Inc. 是一家临床阶段的生物技术公司，致力于开发针对流感、病毒性胃肠炎、新冠肺炎 (COVID-19) 和肝炎等疑难杂症的创新抗病毒疗法，以满足重大未满足需求。Cocrystal 采用独特的基于结构的技术和荣获诺贝尔奖的专业知识，致力于研发同类首创和最佳的抗病毒药物。

关于前瞻性陈述的警告说明
本新闻稿包含《1995年私人证券诉讼改革法》所界定的前瞻性陈述，包括关于CDI-988作为预防和治疗诺如病毒感染的潜在抗病毒药物的潜在疗效，以及公司计划于2025年启动1b期研究的陈述。“相信”、“可能”、“估计”、“继续”、“预期”、“打算”、“应该”、“计划”、“可能”、“目标”、“潜在”、“很可能”、“将”、“预期”及类似表述，只要与我们相关，旨在识别前瞻性陈述。这些前瞻性陈述主要基于我们目前的预期和对未来事件的预测。这些前瞻性陈述所预期的部分或全部事件可能不会发生。可能导致实际结果与前瞻性陈述出现差异的重要因素包括：我们临床研究机构招募志愿者及以其他方式开展挑战性研究的能力所产生的风险和不确定性；我们合同生产机构生产研究所需产品的能力；与我们获得监管部门批准并开展临床试验的能力相关的风险；以及我们的流动性需求。有关我们风险因素的更多信息，请参阅我们提交给美国证券交易委员会 (SEC) 的文件，包括截至 2024 年 12 月 31 日的 10-K 表年度报告。我们在此作出的任何前瞻性陈述仅代表其作出之日的观点。可能导致我们实际结果出现差异的因素或事件可能不时出现，我们无法预测所有因素或事件。除非法律另有规定，否则我们不承担公开更新任何前瞻性陈述的义务，无论其是否出现新信息、未来发展或其他原因。

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